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作者

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年份

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  • 2篇1998
  • 1篇1995
  • 2篇1994
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
红外光谱法测定硅酮二号凝胶中二甲硅油的含量被引量:6
2010年
目的:建立红外光谱法(IR)测定硅酮二号凝胶中二甲硅油含量的方法。方法:采用红外分光光度仪,样品用甲苯作提取剂,在1 262 cm^(-1)波数处测定二甲硅油的含量。结果:二甲硅油在0.41~2.86 mg·ml^(-1)浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=7),平均回收率为99.97%,RSD=0.94%(n=6)。结论:该方法简便,准确、重复性好,可用于该制剂的含量测定。
杨婉花张芳华
关键词:红外光谱法二甲硅油
交沙霉素片体外溶出度比较被引量:3
2000年
目的:比较不同厂家交沙霉素片剂的体外溶出度。方法:采用紫外分光光度法(检测波长232nm)测定国内两个厂家4批交沙霉素片剂的体外溶出度,并以桨法和转篮法加以比较。结果:4批产品的溶出度参数有非常显著的差异(P<0.01)。其中A2产品溶出迅速,在桨法测量中40min可溶出95%以上,而B1产品溶出最慢,同一方法40min仅溶出30%左右。结论:由于不同厂家的交沙霉素片剂差异明显,建议规定详细的溶出标准并严格控制其制剂质量。
石浩强邵云弟徐斌张芳华杨婉花翟青
关键词:交沙霉素片溶出度测定紫外分光光度法
醋酸氯己定溶液的稳定性研究
2000年
目的研究醋酸氯己定溶液的稳定性。 方法采用初均速试验、经典恒温法和光照试验法考察醋酸氯己定溶液的稳定性。 结果在避光条件下 ,预测醋酸氯己定溶液的有效期可达 5 .42月和 5 .47月。 结论 医院外用冲洗液凭经验将 6个月作为常规有效期是不可靠的 ,为确保药品的安全使用 ,建议缩短使用期限 ,以 5个月为宜。
张芳华杨婉花
关键词:醋酸氯己定经典恒温法
高效液相色谱法同时测定抗银4号霜中4种药物组分的含量被引量:1
2006年
目的:建立一种高效液相色谱法测定抗银4号霜中甲氨喋呤、氟尿嘧啶、氯霉素和氯倍他索4种组分含量,用于制剂质量控制。方法:利用高效液相色谱法,优化色谱条件对4种组分同时进行测定,色谱柱μBondapak C_(18)(10μm,3.9mm×300mm),流动相为甲醇-0.025mol·L^(-1)NaH_2PO_4(65:35),检测波长为290nm(0~8min)和240nm(8~12min);流速1.0mL·min^(-1),柱温45℃,灵敏度0.002AUFS。结果:测定甲氨喋呤的线性范围为1.80~4.50mg·L^(-1),平均回收率为96.7%(RSD1.56%~3.08%);测定氟尿嘧啶的线性范围为323.0^(-1)807.5mg·L^(-1),平均回收率为102.6%(RSD 0.67%~0.99%);测定氯霉素的线性范围为160~400mg·L^(-1),平均回收率为102.7%(RSD 0.15%~1.75%);测定氯倍他索的线性范围为8.4~21.0mg·L^(-1),平均回收率为102.2%(RSD 1.07%~2.24%)。结论:本方法简便、准确,适合于抗银4号霜的质量控制。
余自成蔡卫民张芳华刘侃卞晓岚
关键词:高效液相色谱法甲氨喋呤氟尿嘧啶氯霉素氯倍他索
八角莲及其注射液中氨基酸成分的研究被引量:2
1994年
为了进一步研究八角莲及其注射液治疗乙脑等病毒性疾病的作用,本文研究了它们的氨基酸成分。八角莲含21种氨基酸,注射液含20种氨基酸。
王丽平姚莉韵张芳华徐春祥
关键词:八角莲氨基酸
一阶导数光谱法测定醋酸磺胺米隆霜的含量被引量:1
2006年
杨婉花张芳华
关键词:光谱法一阶导数分光光度法紫外线
2%酮康唑洗剂的制备被引量:3
2000年
目的:研制2%酮康唑洗剂,建立其测定方法,并进行稳定性考察及刺激性试验。方法:以一阶导数光谱法测其含量,用初匀速和光速实验考察其稳定性。结果:2%酮康唑洗剂制备工艺简单,质量可控,无刺激,制剂较稳定。结论:使用期限预测为1.5年。
杨婉花霍青郁人海张芳华
关键词:酮康唑洗剂
依帕司他单剂量与多剂量给药的药代动力学研究被引量:3
2000年
对10例健康志愿者按50mg单剂量和多剂量口服依帕司他(Epalrestat)后的药代动力学进行了研究。多剂量给药方案按q8h共服药10次。应用高效液相色谱一紫外检测方法测定依帕司他血药浓度。血药浓度数据用3p87药代动力学软件处理,按两室模型拟合并求算药代动力学参数。单剂量给药后的药代动力学参数分别为:Tmax2.25±0.95h,Cmax4104.91±849.87·g·L-1,AUC13016.6±2865.4μg·h·L-1,T1/2β1.11±0.35h。多剂量给药达稳态后的药代动力学参数分别为:Tmax2.00±1.03h,Cmin146.24±54.50μg·L-1,Cmax4769.99±897.86μg·L-1,Cavg1789.03±416.04μg·L-1,AUC14689.5±3472.3μg·h·L-1,T1/2β1.21±0.26h。依帕司他在人体内的吸收速度和消除速度不随连续给药变化,按50mg,q8h方案给药,药物在体内基本没有蓄积,性别对药代动力学参数没有影响。
余自成杨婉花刘长义周玉琢张芳华陈秀莲
关键词:依帕司他药代动力学给药方法
HPLC同时测定新复霜中氯霉素和倍他米松的含量被引量:5
2005年
目的 建立新复霜中氯霉素和倍他米松的含量测定方法。方法 采用HPLC法 ,色谱柱为 μBondapakC18(10 μm ,3.9mm×30 .0mm) ,流动相为甲醇 - 0 .0 2 5mol·L-1NaH2 PO4(6 5∶35 ) ,检测波长 2 4 0nm ,流速 1 2ml·min-1,柱温 4 5℃ ,灵敏度 0 .0 2AUFS。结果 氯霉素的线性范围为 2 0 0 .0~ 5 0 0 .0mg·L-1,平均回收率为 10 .3 2 % (RSD为 0 . 83%~ 2 .17% ) ;倍他米松的线性范围为2 1.0~ 5 2 .5mg·L-1,平均回收率为 10 0 .8% (RSD为 1.11%~ 2 .6 4 % )。结论 所用方法简便、准确 ,适合新复霜的质量控制。
余自成张芳华刘侃蔡卫民
关键词:倍他米松氯霉素RSD含量测定方法检测波长PO
八角莲注射液中氨基酸与微量元素的研究被引量:7
1995年
为进一步研究八角莲注射液在治疗中的药效作用,文章研究了注射液中氨基酸与微量元素成分。注射液中含20种氨基酸,11种微量元素。
王丽平方含秋姚莉韵张芳华庄慧娣孙云
关键词:八角莲注射液氨基酸微量元素
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