张薇
- 作品数：121 被引量：356H指数：9
- 供职机构：石河子大学农学院新疆生产建设兵团绿洲生态农业重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项黑龙江省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 小麦对白粉病抗性的遗传研究
- 1997年
- 用４×４不完全双列杂交研究了小麦对白粉病抗性的遗传。Ｗｒ／Ｖｒ和配合力分析表明，小麦对白粉病抗性的遗传符合加性－显性模型，抗白粉病性以加性效应为主；平均显性度０．４３３，属部分显性，新春４号具有最多的显性抗白粉病基因，且一般配合力强，是较好的抗白粉病亲本，其次是８７－５。
- 张薇曹连莆
- 关键词：小麦白粉病抗病性
- 棉花苗期氮营养高效品种筛选被引量：30
- 2011年
- 以33个棉花品种(系)为材料,采用温室苗期水培方法,在低氮和正常供氮2个水平下,对耐低氮棉花基因型的筛选指标进行了分析,并对氮高效型品种进行了筛选。结果表明,相对整株干重与相对氮积累量呈极显著正相关(r=0.946**,N=33,P<0.01),与相对氮利用效率呈显著正相关(r=0.432*,N=33,P<0.05),说明整株干重可作为棉花苗期氮高效基因型筛选的主要指标,相对氮积累量与相对氮利用效率呈显著正相关(r=0.445*,N=33,P<0.05),这2个指标可作为苗期筛选的辅助指标。不同棉花品种的耐低氮能力不同,其中‘新陆早12号’、‘新陆早21号’、‘新陆早32号’、‘新陆中26号’、‘新陆中31号’、‘新海25号’品种的相对整株干重较高,具有在低氮条件下氮积累干物质能力强,氮利用效率较高等特点;‘炮台一号’、‘新陆早19号’、‘新陆早36号’、‘A杂交铃’、‘新海3号’、‘新海13号’为氮低效基因型品种,具有正常氮条件下干物质积累较少、吸氮能力相对较弱等特点。通过对不同时期苗期水培试验,在正常和缺氮条件下对不同棉花基因型形态和生理指标进行了分析比较,初步探讨了氮高效的机理,以为棉花优质、高产、高效栽培和棉花氮素高效利用品种的选育提供理论依据。
- 韩璐张薇
- 关键词：棉花苗期氮营养
- 棉花GhTGA1与GhTGA9.2基因克隆及表达特征分析被引量：3
- 2018年
- 为了揭示棉花GhTGA1与GhTGA9. 2基因的生物学功能,利用RT-PCR技术,从抗枯萎病棉花品种中棉所12号中克隆了TGA转录因子基因GhTGA1与GhTGA9. 2。生物信息学分析表明,2个基因开放阅读框(ORF)长分别为1 281,1461 bp,分别编码405,486个氨基酸。序列分析表明,2个基因均含有b ZIP和DOG1结构域,属于b ZIP亚家族TGA转录因子基因。利用实时荧光定量(qRT-PCR)技术进行表达特征分析表明,GhTGA1基因能被枯萎病菌、乙烯(ET)、茉莉酸(JA)诱导上调表达,水杨酸(SA)诱导后,在各处理时间点,该基因表达量均低于Mock,以上结果表明,GhTGA1基因可能通过参与乙烯(ET)和茉莉酸(JA)信号通路调控棉花对枯萎病的抗性;枯萎病处理后,GhTGA9. 2基因在各时间点表达量均低于Mock,呈下调表达,但能被激素(ET、JA、SA)诱导上调表达。结果表明,GhTGA9. 2基因可能通过激素(ET、JA、SA)途径参与胁迫应答,通过对GhTGA1与GhTGA9. 2基因表达特征分析为后续研究提供基础。
- 赵曾强李潇玲张析张薇练文明
- 关键词：棉花
- 棉花抗枯萎病相关基因GhERF5-4D的克隆及功能分析被引量：1
- 2022年
- 研究陆地棉ERF(ethylene-responsive factor)转录因子基因GhERF5-4D在棉花抗枯萎病中的作用,为棉花抗病分子机制及棉花抗病育种研究奠定基础。以枯萎病菌诱导棉花根部基因表达谱中的差异表达基因为探针,结合棉花全基因组数据库获得1个ERF转录因子基因GhERF5-4D,并进一步利用实时荧光定量(qRT-PCR)技术和病毒诱导基因沉默(virus induced gene silencing,VIGS)技术研究枯萎病菌胁迫和激素处理后基因GhERF5-4D的表达特征及其在棉花抗病过程中的作用。结果表明,GhERF5-4D(GenBank:MF093148)位于陆地棉D07染色体上,开放阅读框(open reading frame,ORF)为663 bp,编码220个氨基酸,仅含1个AP2结构域且无内含子,属于ERF亚族。该基因的表达特征在棉花抗感枯萎病品种及不同激素胁迫处理中存在显著差异,其在抗病品种中为上调表达,在感病品种中为下调表达;乙烯、茉莉酸甲酯处理后,该基因上调表达,而水杨酸处理后则下调表达。GhERF5-4D基因沉默后并进行枯萎病菌接种实验,结果表明,与对照相比,沉默株系更感病。对下游抗病相关防卫基因表达特征进行分析,发现PR2、PR4、PR5、NPR1、ERF1相对表达量均低于对照,而WRKY70相对表达量高于对照。GhERF5-4D能够响应枯萎病菌胁迫,并通过参与乙烯、茉莉酸途径调控下游相关抗病防卫基因提高棉花对枯萎病抗性。
- 赵曾强郭文婷张析李潇玲张薇
- 关键词：棉花枯萎病菌ERF转录因子
- 小麦HMW-GS12基因克隆及植物表达载体构建被引量：1
- 2006年
- 目的:为了利用基因遗传转化改良小麦品质,采用聚合酶链式反应(PCR)技术。方法:从小麦品种东农7742基因组DNA中扩增并克隆了小麦高分子量谷蛋白12亚基基因(HMW-GS 12)。结果:序列分析结果表明,该基因全长1 980bp,其核苷酸顺序和推导的氨基酸顺序与已发表的序列相比,同源性分别为99.5%和99.7%。经过基因拼接,分别构建了胚乳特异性表达和组成型表达的高分子量谷蛋白12亚基基因的两个植物表达载体pDNPPBIHG和pUbPBIHG。
- 张薇胡尚连李文雄
- 关键词：HMW-GS12基因克隆小麦
- 转GhB301基因棉花响应枯萎病菌侵染的转录组分析被引量：2
- 2021年
- 乙烯响应因子(ethylene responsive factor,ERF)可以激活或者抑制下游病程相关蛋白基因的表达,在植物抗病信号转导途径中发挥着重要作用。为探究ERF-B3亚组基因GhB301在棉花抗枯萎病中的分子调控机制,本研究利用已获得的转GhB301基因棉花株系,通过孢子悬浮液蘸根的方法对转GhB301基因棉花株系(N)和野生型对照(WT)进行接菌处理,抗病性鉴定结果表明,过表达GhB301的N株系增强了对枯萎病的抗病性,其病情指数为14.77,显著低于WT(病情指数为37.50);枯萎病菌侵染0、6、12、24、48 h后,利用RNA-seq技术对N和WT的根部组织进行测序分析,共得到273111170个clean reads,其Q30均大于87.64%,将clean reads与陆地棉参考基因组TM-1比对,获得了14021个差异表达基因(DEGs)。与WT相比,转基因株系能够在病原菌侵染后更快速地做出响应。GO及KEGG富集分析发现共有135个DEGs参与氧化还原过程,67个DEGs参与防御反应,31个DEGs参与苯丙烷类生物合成,推测这些DEGs可能与转基因棉花的枯萎病抗性增强存在密切关系。本研究结果为阐明GhB301基因响应棉花枯萎病菌侵染规律奠定了基础。
- 刘戈辉韩泽刚孙士超张薇
- 关键词：棉花枯萎病RNA-SEQ
- 在海南三亚冬繁麦类的技术特点
- 1999年
- 在三亚冬繁麦类时，应根据当地生态条件掌握好有关技术特点：慎重挑选冬繁材料，尽量避免携带可能在三亚不抽穗的材料；栽培措施应注意耕翻前撒施石灰，整地需开厢起垅，播种沟先撒呋喃丹，灌水及大雨后要排除余水，及时松土，生育期间注意防治病虫鼠害；杂交亲本应注意调节花期；对育种材料各性状的选择标准都要不同程度地放宽。
- 艾尼瓦尔曹连莆李卫华魏亦农张薇齐军仓
- 关键词：麦类生态条件育种
- 陆地棉(Gossypium hirsutum L.)GhWRKY75的克隆及表达载体构建
- 2018年
- 目的从棉花抗病品种中克隆WKKY转录因子基因,为棉花抗枯萎病分子育种提供重要的基因资源。方法以枯萎病菌诱导后棉花基因表达谱中差异表达的WRKY基因片段为探针序列,以陆地棉的抗枯萎病品种'中棉所12'的根部c DNA为模板。运用电子拼接及RT-PCR技术,克隆得到一个新的基因,将该基因命名为GhWRKY75(登录号:MH138002)。结果序列分析发现,GhWRKY75基因开放阅读框全长为513bp,编码一个含170个氨基酸残基的蛋白,具有1个WRKY结构域及1个典型的C2H2型锌指结构,属于第Ⅱ类WRKY转录因子家族。该基因编码蛋白分子量为19.51kd,等电点为9.30,脂肪指数为60.12,属于疏水性蛋白,基因的蛋白二级结构由α螺旋、延伸链和无规则卷曲组成。同源基因进化树分析表明该基因与雷蒙德氏棉亲缘关系最近。结论:从棉花中克隆得到一个新的GhWRKY75基因,构建了该基因的植物过表达载体,为进一步研究该基因功能奠定了基础。
- 张鹏飞刘戈辉郭文婷张薇
- 关键词：陆地棉基因克隆WRKY转录因子
- 棉花GhTGA2.1基因的克隆表达及功能的初步分析
- 2023年
- 为了获得棉花GhTGA2.1基因并分析其生物学功能,本研究通过分析枯萎病菌诱导的棉花转录因子,获得1个TGA转录因子基因,命名为GhTGA2.1。该基因ORF全长为1389bp,编码462个氨基酸,序列比对发现GhTGA2.1具有碱性结构域(N-x7-R/K-x9)、亮氨酸拉链结构域(L-x6-L-x6-L)和1个保守的DOG1结构。GhTGA2.1基因编码蛋白分子量为51.12kD,理论等电点为7.88,为亲水的不稳定蛋白,二级结构主要为无规则卷曲和α螺旋。利用实时荧光定量RCR技术(RT-qRCR)分析基因表达水平,发现棉花枯萎病菌诱导GhTGA2.1基因的下调表达;经SA、JA和ET处理后,GhTGA2.1基因表达量相对于mock发生显著变化。为进一步研究该基因功能,构建GhTGA2.1基因过表达载体并进行烟草遗传转化,获得6株转GhTGA2.1基因阳性植株,其抗病相关基因NtPR1、NtPR5、NtNPR1和NtERF1表达量明显低于野生型株系,其中NtPR1和Nt-PR5的相对表达量下降幅度较大;而NtPR4和NtWRKY70的表达量升高,NtPR2的表达量较野生型没有明显差异。本研究通过对棉花的GhTGA2.1转录因子的表达特性以及转烟草的相关基因进行分析,为今后进一步研究该基因的功能,揭示其在棉花抗病中的作用奠定基础。
- 李潇玲赵曾强张析张析张薇
- 关键词：基因克隆
- 花后大麦籽粒蛋白质的贮积变化和内源激素之间的关系被引量：1
- 2006年
- 利用蛋白质含量不同的两个大麦品种,对花后大麦籽粒形成期籽粒蛋白质含量的贮积过程与内源激素的变化进行了比较研究。结果表明:两品种花后籽粒形成期间,法瓦维特籽粒蛋白质含量始终高于新啤1号;与其明显高的GA4含量之间有密切关系,而且法瓦维特的IAA含量也始终处于高水平状态,但ABA含量总体低于新啤1号,并且籽粒形成初期DHZR含量也处于较低的水平,激素间的互效作用可能是蛋白质含量贮积较多的生理基础。
- 闫洁曹连莆张薇陈季恂
- 关键词：大麦籽粒蛋白质含量内源激素
