彭军
- 作品数:157 被引量:407H指数:12
- 供职机构:山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 免疫无标记型急性淋巴细胞白血病的临床特点
- 2003年
- 目的:了解免疫无标记型急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床特点。方法:对447例形态学上诊断为ALL的病例,取其外周血或骨髓,分离出单个核细胞,应用APAAP法作免疫表型分析,对免疫无标记型病例的临床特点、化疗疗效及预后进行了观察。结果:42例患者未表达任何系统性分化标记,或仅表达CD38、HLA-DR或CD9等非系限性抗原。与分化型ALL相比,免疫无标记型ALL肝、脾、淋巴结肿大及纵隔肿块发生率与白细胞数量均较高,化疗完全缓解率(CR)较低(P<0.05),存活期较短(P<0.01)。结论:免疫无标记型ALL有其临床上的特殊性,预后较差。
- 郭成山陈颖洁彭军陈春燕张明珙屠振华
- 关键词:白血病淋巴细胞性急性免疫表型
- 人源化抗血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa噬菌体抗体生物活性研究
- 2007年
- 目的筛选出抑制血小板聚集的血小板膜糖蛋白GPⅡh/Ⅲa自身抗体,研究其 IgG 的F(ab′)2片段对血小板聚集功能的影响。用噬菌体表面展示技术构建人源化抗血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱh/Ⅲa单链噬菌体抗体库。方法
- 冀学斌初晓霞侯明彭军朱媛媛李丽珍
- 关键词:血小板膜糖蛋白人源化噬菌体表面展示技术血小板聚集功能抑制血小板聚集
- 慢性特发性血小板减少性紫癜中无能T细胞诱导致耐受性树突状细胞的机制研究
- 2007年
- 目的通过体外诱导慢性 ITP 患者血小板糖蛋白(GP)特异性无能T细胞,诱导建立 GP 特异性免疫耐受并研究其分子机制。方法利用慢性 ITP 患者外周血单个核细胞建立 GP 特异性 T 细胞系,从诱导的 GP 特异性 T 细胞系中经免疫磁珠阴性分选 CD4^+T 细胞,静置2 d 后,加入
- 张晓琳彭军孙建芝侯明
- 关键词:树突状细胞血小板糖蛋白性无能混合淋巴细胞培养体外诱导
- 大剂量地塞米松治疗慢性特发性血小板减少性紫癜的疗效观察被引量:52
- 2005年
- 秦平陈峰张春青彭军陈学良侯明
- 关键词:大剂量地塞米松慢性特发性血小板减少性紫癜ITP出血性疾病
- 慢性特发性血小板减少性紫癜自身抗体克隆性分析被引量:14
- 2004年
- 目的 了解慢性特发性血小板减少性紫癜 (ITP)自身抗体克隆性生成特性。方法 采用改良的单克隆抗体免疫固定特异血小板抗原 (MAIPA)法检测 4 3例慢性ITP患者血清血小板膜糖蛋白 (GP)特异性IgG抗体及其重链亚型和轻链表型 ,采用PCR技术分析患者淋巴细胞免疫球蛋白重链基因重排。结果 4 3例中 16例 (38% )血清中至少存在一种抗GP(GPⅡb/Ⅲa、GPⅠb、GPⅠa、GPⅣ、GPⅤ )IgG抗体。 73% (8/ 11)的血清糖蛋白特异性自身抗体表现重链限制性 ,仅表达一种重链亚型 ;80 % (16 / 2 0 )的糖蛋白特异性抗体仅表达一种轻链表型 ;6例患者的糖蛋白特异性抗体既表现为轻链限制性又表现为重链限制性。PCR分析显示 ,3例存在淋巴细胞重链基因重排。结论 部分慢性ITP患者GP特异性自身抗体源于寡克隆B淋巴细胞增生。
- 侯明石艳彭军李蔚马道新张茂宏
- 关键词:慢性特发性血小板减少性紫癜自身抗体克隆血清血小板膜糖蛋白
- 原发免疫性血小板减少症的免疫耐受研究
- <正>原发免疫性血小板减少症(Immune thrombocytopenia,ITP),以往也称特发性血小板减少性紫癜,是一种自身免疫介导的血小板减少综合征,约占出血性疾病的30%,是临床最常见的出血性疾病,严重威胁人类...
- 彭军侯明
- 文献传递
- 靛玉红对小鼠CD4+CD25high调节性T细胞的影响
- <正>目的:调节性 T 细胞(Treg)在维持免疫耐受和平衡中起着关键作用,调节性 T 细胞的数目减少或功能失调均可引起自身免疫性疾病。靛玉红可以抑制包括细胞周期依赖蛋白酶(CDK)在内的多种蛋白酶及 IFN-γ,IL-...
- 张爱军冀学斌王琳张晓琳彭军侯明
- 文献传递
- 特发性血小板减少性紫癜中共刺激信号的作用研究被引量:9
- 2006年
- 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是以血小板在网状内皮系统中被巨噬细胞过度破坏为特征的自身免疫性疾病。最近研究发现,ITP与T/B细胞异常活化导致的免疫失耐受有关。T/B细胞充分活化需要共刺激信号,共刺激信号不仅能调节T/B细胞反应,对于免疫系统的其它方面亦有作用。本文将就共刺激信号在ITP发病机制中的作用及其研究进展作一综述。
- 张晓琳彭军侯明
- 关键词:共刺激信号特发性血小板减少性紫癜自身免疫
- 25例髓外浆细胞瘤的临床观察及文献复习
- 王爽彭军
- 流式微球技术检测糖蛋白Ⅱb/Ⅲa自身抗体在特发性血小板减少性紫癜诊断中的应用被引量:9
- 2008年
- 目的建立流式微球技术检测血小板膜表面糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)特异性自身抗体的方法,比较该方法和改良间接单克隆抗体俘获血小板抗原技术(MAIPA)在特发性血小板减少性紫癜(ITP)与非免疫性血小板减少性紫癜鉴别诊断中的价值。方法应用抗人血小板GPⅡb/Ⅲa单抗(CD41a)包被微球。分离血小板,将血小板裂解后与包被过的微球孵育,再加入PE标记的羊抗人IgG多克隆抗体,流式细胞术分析。分别用该方法和改良间接MAIPA检测血小板表面和血浆中的糖蛋白特异性自身抗体,并将检测结果进行比较。结果将样本的平均荧光强度值(MFI)与正常对照MFI的均值比较,计算比率。该比率均值及范围在ITP组为3.36(0.84~22.94),非免疫性血小板减少组为1.16(0.67~5.59),正常对照组为1.08(0.72~1.76)。非参数检验得ITP组荧光强度比率与非免疫性血小板减少组及正常对照组存在显著差异(P〈0.01)。若将正常对照组上限作为界值,比率大于1.76定为阳性,则流式微球技术诊断ITP的敏感性为71.43%,特异性为94.28%,阳性预测值为95.24%,其敏感性高于改良间接MAIPA的测定值(51.79%)(x^2=4.57,P〈0.05)。由ROC曲线得流式微球法区分ITP患者与正常人的鉴别效度为0.916。结论流式微球技术检测血小板膜表面糖蛋白特异性自身抗体,耗时短、重复性好,敏感性高于改良间接MAIPA,对提高ITP的实验诊断水平及指导临床治疗有一定的价值。
- 刘新光王燕铭侯明张锑朱媛媛彭军
- 关键词:流式微球技术