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彭金彪

作品数:37 被引量:82H指数:6
供职机构:中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 14篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 23篇农业科学
  • 6篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 22篇血吸虫
  • 22篇日本血吸虫
  • 22篇吸虫
  • 15篇免疫
  • 12篇免疫保护
  • 11篇克隆
  • 10篇球虫
  • 5篇艾美耳球虫
  • 4篇柔嫩艾美耳球...
  • 4篇免疫保护效果
  • 3篇蛋白
  • 3篇生物学
  • 3篇宿主
  • 3篇童虫
  • 3篇基因
  • 3篇YZ
  • 3篇CYCLOP...
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇动物

机构

  • 20篇中国农业科学...
  • 17篇扬州大学
  • 7篇南京农业大学
  • 2篇上海师范大学
  • 2篇张家港出入境...
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇高邮市畜牧兽...

作者

  • 37篇彭金彪
  • 16篇林矫矫
  • 14篇洪炀
  • 14篇陶建平
  • 14篇韩宏晓
  • 13篇许金俊
  • 12篇傅志强
  • 11篇石耀军
  • 8篇王留
  • 7篇刘金明
  • 5篇王欣之
  • 4篇孙文瑶
  • 4篇姜慧婕
  • 4篇张艳
  • 4篇李晔
  • 3篇郭凡吉
  • 3篇王艳
  • 2篇李祥瑞
  • 2篇陈飞
  • 2篇张旻

传媒

  • 4篇上海市畜牧兽...
  • 3篇扬州大学学报...
  • 3篇中国畜牧兽医...
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇生物工程学报
  • 2篇中国人兽共患...
  • 2篇中国兽医科学
  • 2篇中国动物传染...
  • 1篇中国家禽
  • 1篇中国禽业导刊
  • 1篇中国寄生虫学...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国血吸虫病...

年份

  • 1篇2020
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 8篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2007
  • 8篇2006
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同宿主来源日本血吸虫童虫差异表达基因的研究
血吸虫病是一种分布广泛、危害严重的人畜共患寄生虫病。已报道在我国流行的日本血吸虫中国大陆株可感染40余种哺乳动物,日本血吸虫对不同宿主有着不同的感受性,如在小鼠等易感宿主体内血吸虫的发育率达60-70%,在大鼠等非易感宿...
彭金彪
关键词:日本血吸虫东方田鼠寡核苷酸芯片凋亡CYCLOPHILIN
文献传递
日本血吸虫感染不同适宜性宿主的比较研究
林矫矫洪炀彭金彪蒋韦斌傅志强石耀军刘金明冯新港韩宏晓
日本血吸虫Sj Cyclophilin B基因的克隆、表达及免疫保护效果分析
2010年
本研究克隆和表达了日本血吸虫Cyclophilin B(Sj CyPB)编码基因的cDNA,分析其在日本血吸虫不同发育阶段虫体的表达情况,评估该重组抗原在小鼠体内诱导的抗血吸虫免疫保护效果。本研究以日本血吸虫童虫cDNA为模板,RT-PCR扩增其基因全长cDNA,提交序列到NCBI,登录号为GQ403665。荧光实时定量PCR分析该基因在日本血吸虫不同发育阶段虫体的表达情况,构建重组表达质粒,表达纯化重组蛋白。利用Western blotting检测重组蛋白的抗原性。以重组抗原免疫小鼠,评估其对小鼠诱导的免疫保护效果。结果表明,RT-PCR获得了Sj CyPB编码基因的全长cDNA,其开放阅读框为672bp。经分析确定其为CyPs家族中的CyPB基因,命名为Sj CyPB。荧光实时定量PCR分析表明,该基因在18d童虫期表达量最高,32d次之。构建了重组表达质粒pGEX-6P-1-SjCyPB,并在大肠杆菌中成功表达,表达产物分子量为49.5kDa。Western blotting试验显示该重组蛋白具有良好的抗原性,在小鼠免疫试验中,与空白对照组比较,免疫组小鼠获得31.5%的减虫率和41.01%的肝脏减卵率。本研究获得了日本血吸虫童虫期高表达的Sj CyPB基因的全长cDNA,成功构建了Sj CyPB原核重组表达质粒,并在大肠杆菌中成功表达,证实该重组抗原在小鼠体内诱导产生了部分免疫保护效果。
彭金彪韩宏晓洪炀王艳郭凡吉石耀军傅志强刘金明程国锋林矫矫
关键词:日本血吸虫CYCLOPHILIN免疫保护效果
日本血吸虫Sj PRMT1基因的克隆、表达及表达产物的免疫保护效果分析
目的:克隆和表达日本血吸虫精氨酸甲基转移酶1(SjPRMT1)编码基因cDNA,分析其在日本血吸虫不同发育阶段虫体的表达情况,评估该重组抗原在小鼠体内诱导的抗血吸虫免疫保护效果。  方法:从实验室构建的7 d 童虫消减c...
韩宏晓林矫矫彭金彪洪炀王欣之石耀军傅志强刘金明程国锋李祥瑞
关键词:日本血吸虫免疫保护基因克隆
柔嫩艾美耳球虫扬州分离株对8种抗球虫药的抗药性被引量:23
2008年
将柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)扬州分离株感染14日龄苏禽黄羽肉鸡,设立8个用药组、1个感染不用药对照组和1个不感染不用药对照组,以相对卵囊产量、病变记分减少率、最适抗球虫百分数和抗球虫指数为指标对该虫株对盐霉素、马杜拉霉素、球痢灵、氯羟吡啶、氨丙啉、尼卡巴嗪、甲基三嗪酮、地克珠利等8种常用抗球虫药的抗药性进行了综合评定,分析了该地区球虫的抗药性及对策。结果表明,该虫株对甲基三嗪酮敏感,对氨丙啉具有中度抗药性,对盐霉素、马杜拉霉素、球痢灵、氯羟吡啶、尼卡巴嗪、地克珠利等其他6种药物具有完全抗药性。提示目前在扬州地区甲基三嗪酮抗球虫疗效最好,氨丙琳效果稍差,应合理使用,盐霉素等其他6种药物应慎用、减少或暂停使用。
许金俊陶建平彭金彪彭浩孙文瑶姜慧婕张艳
关键词:柔嫩艾美耳球虫抗球虫药抗药性
日本血吸虫Sj CyclophilinA基因的克隆、表达及其生物学功能研究被引量:1
2010年
【目的】克隆和表达了日本血吸虫CyclophilinA(Sj CyPA)编码基因cDNA,分析其在日本血吸虫不同发育阶段虫体的表达情况,评估该重组抗原在小鼠体内诱导的抗血吸虫免疫保护效果。【方法】从实验室构建的7天童虫消减cDNA文库中,PCR扩增一EST序列的基因全长cDNA,提交到NCBI,登录号为GQ403666。应用荧光实时定量PCR分析该基因在日本血吸虫不同发育阶段虫体的表达情况,以pET28a(+)为载体构建重组表达质粒,并在大肠杆菌中表达。诱导、表达、纯化和复性重组蛋白,测定其PPIase活性。利用Western blot检测重组蛋白的抗原性。以重组抗原免疫小鼠,评估其对小鼠诱导的免疫保护效果。【结果】PCR获得了Sj CyPA编码基因的全长cDNA,其开放阅读框为519bp。荧光实时定量PCR分析表明,该基因在13d童虫表达量最高,为童虫期高表达基因。构建了重组表达质粒pET28a(+)-Sj CyPA,并在大肠杆菌中成功表达。复性重组蛋白具有PPIase活性。Western blot试验显示该重组蛋白具有良好的抗原性,在小鼠免疫试验中,与空白对照组比较,免疫组小鼠获得18.72%的减虫率和44.6%的肝脏减卵率。【结论】获得了日本血吸虫童虫期高表达的Sj CyPA基因的全长cDNA,成功构建了Sj CyPA原核重组表达质粒,在大肠杆菌中成功表达,纯化复性得到有PPIase活性的Sj CyPA重组蛋白,并证实该重组抗原在小鼠体内诱导产生了部分免疫保护效果。
彭金彪韩宏晓洪炀王欣之石耀军傅志强刘金明林矫矫
关键词:日本血吸虫CYCLOPHILIN免疫保护效果
日本血吸虫雌雄虫体被表膜蛋白组分析
雌雄虫之间的相互作用是雌虫能够生长、繁殖发育以及产卵的先决条件,也与血吸虫的致病性和传播性有着紧密联系.作为虫体与宿主直接相互作用的界面,体被的表膜对血吸虫维持其在终末宿主体内的存活起着尤为重要的作用.在本研究中,我们利...
张旻林矫矫洪炀韩艳辉韩宏晓彭金彪邱春晖杨健美陆珂傅志强
关键词:日本血吸虫蛋白质组
日本血吸虫感染不同易感性宿主的比较研究
寄生虫感染的建立和维持及寄生虫和宿主相互作用关系一直是寄生虫学研究的热点和前沿。本研究以日本血吸虫易感动物BALB/c小鼠、非易感动物Wistar大鼠和对血吸虫具有天然抗病作用的东方田鼠作为动物模型,作了一些初步的探讨。...
林矫矫洪炀彭金彪蒋韦斌傅志强石耀军刘金明冯新港韩红晓Geoffrey N.Gobert李祥瑞
关键词:血吸虫组织病理学
文献传递
一种球虫病控制的新理念——你的球虫病控制方案位于哪个象限?
2006年
一种被称为“生产性能象限”的新概念可以用来解释并帮助预测和评判各种抗球虫策略和方案对鸡生产性能的影响,从而可为家禽生产者选择有效抗球虫策略和方案提供了一个全新的参考工具。
彭金彪许金俊
关键词:鸡球虫病象限化学药物球虫疫苗控制策略
柔嫩艾美球虫扬州株SO7抗原基因表达条件的研究被引量:6
2007年
通过RT—PCR扩增柔嫩艾美球虫YZ株折光体SO7抗原基因,并进行克隆和测序。将不舍信号肽编码区片段的S07基因克隆入表达载体pGEX6p-1谷胱甘肽-S-转移酶基因的下游,构建表达质粒pGEX6p-1-SO7,转化宿主菌BL21,获得重组菌。通过建立生长曲线,对诱导条件的摸索,根据SDS—PAGE确定融合蛋白的最佳表达条件。通过融合蛋白切胶免疫小鼠制备超免疫血清,经间接EL-ISA检测其与E。tenella子孢子抗原反应的特异性。结果显示,诱导时机和诱导时间是影响表达的主要因素,诱导温度、1PTG浓度次之;诱导时机以3h为最佳,诱导时间以4.5h为最佳;诱导温度以37℃最佳,0.008~1.000mmol/L的IPTG对表达量的影响不大。在优化的表达条件下,表达产物主要以包涵体存在,表达量占菌体总蛋白的37.5%。间接ELISA结果表明融合蛋白具有一定的免疫原性,保留了天然蛋白的部分抗原性。
许金俊彭金彪陶建平王留
关键词:柔嫩艾美球虫大肠杆菌
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