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彭黎明

作品数:80 被引量:598H指数:14
供职机构:北京大学深圳医院更多>>
发文基金:深圳市卫生局科技项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生机械工程生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 65篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 4篇科技成果

领域

  • 77篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 3篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 31篇细胞
  • 14篇分析仪
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  • 13篇血液
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  • 10篇计数
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  • 8篇细胞计数
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  • 7篇血细胞分析仪
  • 7篇红细胞
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  • 6篇染色
  • 6篇染色体
  • 5篇血液分析
  • 5篇血液分析仪
  • 5篇遗传学

机构

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  • 3篇华中科技大学
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  • 2篇四川省人民医...
  • 2篇四川大学
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  • 1篇上海交通大学
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  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医院
  • 1篇解放军第45...

作者

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  • 5篇江虹
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  • 5篇蒋能刚
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传媒

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  • 4篇血栓与止血学
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  • 2篇检验医学
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  • 1篇中国输血杂志
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  • 1篇华西医学
  • 1篇国外医学(临...
  • 1篇继续医学教育

年份

  • 7篇2008
  • 13篇2007
  • 11篇2006
  • 15篇2005
  • 12篇2004
  • 8篇2003
  • 9篇2002
  • 5篇2001
80 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血浆PAI的测定及其临床应用被引量:1
2001年
江虹赵晖彭志勇彭黎明
关键词:纤溶酶原激活剂抑制物活性肝病冠心病
抗生素敏感试验的自动化及其评价
2002年
医院感染日益突出和耐药菌株不断增加,使抗生素敏感试验及其结果的快速、准确已成为临床的迫切需要。20世纪60年代后期抗生素敏感试验自动化系统进入临床,至80到90年代发展飞跃,并广泛用于临床。从测试基本方法可分为:(1)抗生素纸片扩散系统;(2)琼脂稀释试验系统;(3)微量肉汤……
陶传敏陈文昭彭黎明
关键词:抗生素敏感试验自动化医院感染致病菌抗生素药敏试验
流式细胞仪全血红细胞裂解液的研究
<正>流式细胞术(Flowcytometry,FCM)是对单细胞定量分析和分选的新技术,它具有检测速度快、准确、灵敏度高和重复性好等优点,已广泛用于基础和临床医学研究。近年来,随着单克隆抗体技术和免疫标记技术的不断发展,...
喻晶李瑞珍聂李平彭黎明
关键词:流式细胞术单克隆抗体免疫标记试剂盒
文献传递
多台血细胞分析仪校准方法的建立被引量:38
2005年
目的 建立同一实验室多台血细胞分析仪的校准方法。方法 以可溯源的检测系统对新鲜全血的红细胞、白细胞、血红蛋白、红细胞压积、血小板进行定值,然后,用定值的新鲜全血对9台不同型号的血细胞分析仪进行校准,并比较校准前后的偏差变化。结果 校准前偏差超过允许范围的测定参数占55 .6% (25 /45),用新鲜全血校准血细胞分析仪后偏差超过允许范围的测定参数占15 .6% (7 /45),主要涉及三分群血细胞分析仪的白细胞和血小板结果。结论 新鲜全血适用于同一实验室多台血细胞分析仪的校准。
彭黎明蒋能刚府伟灵
关键词:血细胞分析仪校准方法新鲜全血红细胞压积三分群定值
应用间期荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征第5,7,8号染色体异常被引量:3
2008年
背景:常规细胞遗传学分析只能分析中期细胞,且受染色体数量和质量的影响。近年来发展的荧光原位杂交技术能在染色体制片和骨髓涂片上分析大量的中期或间期细胞,从而检测染色体的数目及其结构异常。目的:应用荧光原位杂交技术对骨髓增生异常综合征常见染色体异常情况进行检测,并与常规细胞遗传学分析结果作比较。设计、时间及地点:病例分析,于2006-08/2007-09在北京大学深圳医院进行。对象:选取同期在北京大学深圳医院初诊及随访并进行染色体检查的48例骨髓增生异常综合征患者,诊断和分型参照FAB标准。以同期住院的5例缺铁性贫血患者作为对照。实验所用双色探针及CEP8 SpectumAqua探针均购于Vysis公司。方法:患者骨髓标本均采用R显带技术进行常规细胞遗传学分析,以直接法或短期培养法制片,平均每例至少分析20个核型。剩余染色体标本进行荧光原位杂交检测,采用气干法滴片,按探针:水:杂交缓冲液=1∶2∶7配成工作液,加至玻片杂交区域内,应用荧光显微镜在滤色镜激发下观察间期细胞的红/绿色荧光杂交信号,每例分析200个细胞。主要观察指标:两种技术对骨髓细胞染色体异常阳性率的检测。结果:48例骨髓增生异常综合征患者随访24个月,共38例存活。①细胞遗传学分析检出染色体异常18例(37.5%),其中复杂异常4例(8.3%)、5号染色体缺失或5号染色体长臂部分缺失5例(10.4%)、7号染色体缺失或7号染色体长臂部分缺失5例(10.4%)、8号染色体增加8例(16.6%)、20号染色体长臂部分缺失2例(4.6%)、不一致的易位3例(6.2%)。②荧光原位杂交检测除证实细胞遗传学分析发现的5号、7号染色体异常各5例,以及8号染色体异常8例外,还检出2例5号染色体长臂部分缺失、5例7号染色体长臂部分缺失、1例7号染色体缺失、12例8号染色体增加,5号、7号、8号染色体异常阳性率分�
贺蓉肖晓素刘晓翌卢丽华王勇强彭黎明
关键词:荧光原位杂交染色体异常细胞遗传学骨髓增生异常综合征
P2z/P2x7受体检测的研究进展被引量:1
2002年
P2z/P2x7嘌呤能受体是P2受体的一个亚型 ,存在于多种细胞膜上 ,有其特异的激动剂和拮抗剂。P2z/P2x7受体功能独特 ,如参与炎症和免疫反应 ,介导细胞死亡等。检测P2z/P2x7受体的方法很多 ,包括荧光染料法、分子生物学方法及免疫学方法等。其分析方法与原理各不相同 ,特点各异。本文将对检测P2z/P2x7受体的方法及其研究进展予以综述。
彭黎明杨寒朔
关键词:P2受体ATP受体
血栓与止血实验室检测进展及应用
随着研究的日益深入和生物医学技术的进步,血栓与止血实验室检测的新技术和方法不断出现,用于血栓与止血性疾病的实验诊断项目日新月异,从筛选、确诊试验到分子生物学水平的基因检测,更加简便、特异、系统和全面。本文现就此进行简述。
彭黎明王鸿利
关键词:血栓基因检测
文献传递
系统评价在血液学实验诊断中的应用被引量:1
2005年
彭黎明
关键词:LABORATORYMEDICINE医疗费用上涨
血栓性疾病实验诊断的研究进展被引量:2
2004年
颜存粮彭黎明
关键词:冠状动脉综合征脑梗死深静脉血栓形成弥散性血管内凝血血栓性疾病
无创性技术在检验医学中的应用被引量:5
2004年
彭黎明
关键词:血气分析血糖分析
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