徐志南
- 作品数：203 被引量：534H指数：13
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- S－腺苷－L－甲硫氨酸1.4－丁二磺酸盐的制备方法
- 本发明公开的S－腺苷－L－甲硫氨酸1.4－丁二磺酸盐的制备方法，其步骤如下：1)用乙酸乙酯水溶液从经过发酵培养的酿酒酵母细胞中抽提S－腺苷－L－甲硫氨酸(SAM)；2)利用离子交换法分离纯化SAM，同时将其转化为SAM的...
- 徐志南陈勇沈文和林建平岑沛霖
- 文献传递
- 一种构建基因工程FK506高产菌株的方法和筑波链霉菌高产菌株
- 本发明公开了一种构建基因工程FK506(他克莫司)高产菌株的方法和筑波链霉菌高产菌株。基因组中整合有表达与FK506生物合成相关基因的倍增表达盒的受体菌株具有稳定高产FK506的能力，具体地，以位点特异性整合机制介导的基...
- 刘文徐志南陈单丹
- 文献传递
- 重组大肠杆菌产番茄红素的研究进展被引量：3
- 2012年
- 番茄红素是一种重要的类胡萝卜素,作为一种强抗氧化剂,具有重要的药用价值。随着番茄红素合成途径的阐明及分子生物学技术的发展,运用基因工程手段生产番茄红素越来越受到研究者的青睐。本文综述了利用重组大肠杆菌生产番茄红素的研究情况和最新进展。
- 李燕飞黄磊王普徐志南
- 关键词：番茄红素大肠杆菌生物合成代谢途径
- 反应分离耦合技术生产（S）-CHBE
- ＜正＞（S）-4-氯-3-羟基丁酸乙酯（（S）-CHBE）是一种重要的手性药物中间体,可用于合成HGM-CoA 还原酶抑制剂和β-1,4-二氢吡啶类钙离子通道阻断剂等药物,具有重要的应用价值。在本实验室的前期工作中,利用...
- 臧茹林建平徐志南岑沛霖
- 文献传递
- 利用盘基网柄菌表达可溶性人Fas配体被引量：5
- 2005年
- 用PCR扩增从激活的人中性粒细胞中得到的编码可溶性Fas配体胞外区中第14 1个到第2 81个氨基酸的cDNA ,将其与hCG_β信号肽片段融合到质粒MB12neo中,随后导入到盘基网柄菌AX3细胞中,得到分泌性表达hFasL的重组菌AX3_H3。为提高shFasL的表达量,对质粒pMB12neo作了改造,得到衍生质粒pMB74。利用质粒pMB74克隆表达shFasL ,得到高通量表达shFasL的重组菌AX3_pLu8。在复杂培养基HL_5C中,重组菌的细胞密度可达(1 5～2 )×10 7 mL ,AX3_H3及AX3_pLu8分泌的shFasL浓度分别为2 3 5 μg L及2 0 6 μg L。利用合成培养基SIH培养重组菌AX3_H3及AX3_pLu8,细胞密度均达到(4～5 )×10 7 mL ,shFasL浓度则分别达到111μg L和4 2 0 μg L。
- 吴小霞卢英华李清彪邓旭徐志南
- 重组大肠杆菌高效催化肌醇合成葡萄糖醛酸的研究被引量：1
- 2013年
- 葡萄糖醛酸在医药和保健品等领域都有广泛的应用。该研究利用重组大肠杆菌(E.coli BL21(DE3)/pET28a(+)-MIOX)催化肌醇生成葡萄糖醛酸。首先对重组大肠杆菌培养条件进行优化以达到肌醇氧化酶高效表达的目标,以MBL作为发酵培养基,在对数生长期中期(OD600=5.5)加入0.1 mmol/L IPTG,27℃下诱导6 h,肌醇氧化酶的酶活达到100.5 kU/L。然后利用重组菌菌体作为催化剂转化肌醇生产葡萄糖醛酸,以2 g/L肌醇为底物,30℃下反应2 h,葡萄糖醛酸的产量达到1.7g/L,肌醇的转化率为84%。在此基础上,进一步考察了多次添加新鲜菌体对葡萄糖醛酸合成的影响,当肌醇浓度为50 g/L时,经过3次添加菌体葡萄糖醛酸的最终产量达到15.7 g/L。该研究为生物法生产葡萄糖醛酸打下了坚实的基础。
- 郑书香黄磊蔡谨徐志南
- 关键词：葡萄糖醛酸肌醇酶活大肠杆菌
- S－腺苷－L－甲硫氨酸对甲苯磺酸盐的制备方法
- 本发明公开的S－腺苷－L－甲硫氨酸对甲苯磺酸盐的制备方法，其步骤如下：1)用乙酸乙酯水溶液从经过发酵培养的酿酒酵母细胞中抽提S－腺苷－L－甲硫氨酸(SAM)；2)利用离子交换法分离纯化SAM，同时将其转化为SAM的对甲苯...
- 徐志南陈勇沈文和林建平岑沛霖
- 文献传递
- 深海嗜压菌水通道蛋白AqpSS9在Bac-to-Bac家蚕杆状病毒系统中表达被引量：2
- 2011年
- 利用家蚕杆状病毒表达系统合成深海嗜压菌Photobacterium profundum SS9的新型水通道蛋白AqpSS9。首先通过家蚕核型多角体病毒BmNPV的Bac-to-Bac系统构建重组转移载体pFasBac HTB-AqpSS9,将其转化到含穿梭载体Bm-Bacmid的大肠杆菌Bm-DH10Bac中进行转座作用,白斑筛选得到重组穿梭载体Bacmid-AqpSS9。用脂质体介导将Bacmid-AqpSS9转染家蚕BmN细胞,在细胞内包装形成重组的BmNPV病毒rBm AqpSS9。利用SDS-PAGE及Western blot检测重组蛋白AqpSS9在家蚕培养细胞中的表达,结果显示目标蛋白被成功表达。该实验为新型水通道蛋白AqpSS9的进一步应用研究奠定了基础。
- 陈旭陈健黄磊蔡谨吕正兵张耀洲徐志南
- 关键词：SS9
- 谷氨酰胺合成酶基因的过量表达有效提高谷氨酸棒杆菌中L-谷氨酰胺产量被引量：1
- 2008年
- 以谷氨酸棒杆菌Corynebacterium glutamicum ATCC13032基因组为模板,通过PCR扩增,得到大小为1434bp的谷氨酰胺合成酶基因glnA.以大肠杆菌/谷氨酸棒杆菌穿梭质粒pXMJ19为载体,将扩增得到的目的基因片段克隆至C.glutamicum Res167,获得重组菌株C.glutamicum Res167/pXMJ19-glnA.在摇瓶发酵水平上,通过IPTG诱导glnA基因的表达,并采用反相高效液相色谱方法测定了发酵液中的L-谷氨酰胺含量.结果显示,与未经诱导的对照菌相比,诱导后的重组菌发酵液中的L-谷氨酰胺产量提高了1.8倍,最高产量达1.54g·L-1.
- 郑强阮红徐志南杨卫军
- 关键词：谷氨酸棒杆菌谷氨酰胺合成酶基因L-谷氨酰胺
- 含his标签水通道蛋白AqpZ的体外表达和功能表征被引量：2
- 2015年
- 利用大肠杆菌无细胞表达系统可溶性表达含his标签的水通道蛋白Z(AqpZ),并经镍柱亲和层析纯化,浓缩得到质量浓度为490μg/mL的AqpZ。将纯AqpZ重构到DOPC脂质体中,嵌入率为57%。用停留光谱定量分析了AqpZ的滤水功能,测得其水渗透因子Pf值为(258.1±8.9)μm/s,约是对照组未嵌入AqpZ的空脂质体的2.8倍。采用静电吸附、层层自组装的方法制备嵌入AqpZ的仿生纳滤膜。用截留反渗透装置分析其水通量和NaCl截留率,结果表明:与未整合AqpZ的膜相比,嵌入含his标签AqpZ的仿生膜的水通量明显高于对照,且保持较高的截盐率。本研究为进一步研究水通道蛋白和仿生膜打下了坚实的基础。
- 王钦沪杨修亮黄磊蔡谨徐志南
- 关键词：仿生膜水通量
