徐是雄
- 作品数：53 被引量：238H指数：10
- 供职机构：香港大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学文化科学更多>>
- 番红花组织基因枪转化瞬时表达检测被引量：2
- 2004年
- 用高压氦气式基因枪将CaMV35S启动子驱动下的gus基因导入经济植物番红花的叶鞘和叶、芽来源的愈伤组织块中 ,4 8h后染色检测到了gus基因的瞬间表达 ,2 0d后仍检测到极少量表达 .研究发现 ,轰击前在加有 0 5mol L甘露醇的液体愈伤组织继代培养基上处理 6h ,明显增加了gus基因表达的数量 ;选择 110 0psi× 9cm的轰击条件 ,转化效果最好 ;高浓度卡那霉素 (5 0 0～ 80 0mg L)可以作为筛选剂 .结果表明 ,基因枪法是有效的番红花遗传转化方法 ,gus基因可以作为番红花基因工程研究的报告基因 。
- 唐琳徐莺赵婷婷颜钫徐是雄陈放
- 关键词：番红花GUS基因基因枪法
- 多胚水稻品系APⅣ不同类型胶囊的受精及其胚胎形成被引量：6
- 1997年
- 通过GMA半薄切片技术对APⅣ不同类型水稻(Oryza sativa L.)胚囊的受精及其胚胎发育的研究表明,APⅣ中5-2-l型胚囊的3个卵细胞在少数情况下都可受精并发育形成3个胚;但多数情况只有 1个或2个卵细胞受精发育成1个胚或2个胚。6-2-0型和5-3-0型胚囊多个卵受精频率都很低。由此证明APIV多胚是来自如5-2-1型胚囊的多卵卵器胚囊多个卵细胞都受精的结果,其中3胚来自3个卵细胞受精发育,2胚来自2个卵细胞受精发育。双套结构胚囊受精最为复杂,多数情况是受精不正常,只有少数子房大、小胚囊中的卵细胞都能正常受精。大胚囊中的卵细胞受精发育可能是形成所谓中位胚(远离珠孔端胚)的主要原因。
- 刘向东卢永根徐雪宾徐是雄
- 关键词：水稻多胚胚囊胚胎学受精多胚水稻品系
- 多胚水稻品系APⅣ反足细胞多样性的观察被引量：4
- 1997年
- 利用ＧＭＡ切片技术对多胚水稻品系ＡＰⅣ反足细胞的研究表明，ＡＰⅣ反足细胞在数目、形态、位置、分裂方式、分化的方向和功能等都存在多样性。
- 刘向东卢永根徐雪宾徐是雄
- 关键词：水稻多胚现象胚胎学
- 水稻果糖-6-磷酸-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶基因克隆、功能分析及异源表达研究
- 果糖-6-磷酸与果糖-1,6-二磷酸之间的相互转化是碳素代谢调控的关键步骤之一,果糖-2,6-二磷酸是调控该代谢的核心分子。果糖-2,6-二磷酸的合成和分解由双功能酶基因--果糖-6-磷酸-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸...
- 胡建广徐是雄黄柄权叶永健
- 关键词：水稻基因克隆
- 文献传递
- 水稻小孢子发育过程中微管骨架的变化被引量：3
- 1998年
- 对水稻（ＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ．）小孢子发育过程中微管变化的研究表明，微管在小孢子不同发育阶段呈现多样性。在花粉母细胞内，微管形成许多粗束和分支，围绕着核分布形成一个网络。花粉母细胞经第一次减数分裂形成二分体。在每一个二分体细胞内，有许多微管束，从核周辐射至细胞质各部位；在细胞质存在一个疏松的微管束网络。二分体经第二次减数分裂形成四分体，在每一个四分体细胞内，微管束呈辐射状，从核膜辐射入细胞质内。四分体形成后不久，四分体的四个细胞便分开，每一个细胞变成一个独立的小孢子。在早期的小孢子细胞内，微管束呈疏松网状分布。其中有些微管束朝向胞质一个小突起聚集。当小孢子进入中期发育阶段，在胞质的小突起部位微管束密度增大。小突起最终形成为萌发孔。当小孢子发育至成熟期，细胞内的微管束变得纤细，而网络则变得紧密。之后的发育阶段（即花粉发育不同阶段）因荧光标记难以进入细胞，无法获得清晰的图像。
- 徐是雄叶秀麟
- 关键词：水稻小孢子微管共焦显微镜
- 百合生殖细胞分裂过程中微管分布的显微荧光观察被引量：3
- 1990年
- 用抗微管蛋白抗体和荧光标记技术,观察了百合生殖细胞经有丝分裂形成精细胞过程中微管的变化。生殖细胞在分裂的前期,存在于核外围以及细胞两端胞质内的微管大都以微管束的形式沿细胞长轴方向平行排列。在靠近核的部位,有些微管有时会斜向排列。分裂进入中期后,染色体集中排列在赤道面。在染色体周围可以见到有多束与细胞长轴平行排列着的微管,但这些微管束是在分裂中期时新形成的或是在前期已存在,尚难以断定。这些微管束有一个特点,就是当它们延伸至赤道板部位时,在每一条微管束上都有一个无荧光的小圆区;这个小圆区可能代表着丝粒的位置。细胞分裂进入后期,姊妹染色单体分别向两极移动形成两组染色体。在它们之间近赤道板位置出现了一个具有强烈荧光的区域,显示在这一部位,微管相当浓密。从这一强烈荧光区向两极分别伸出多条微管束。因此,在这一强烈荧光区内可能有多个微管束重叠。到细胞分裂末期,在这一强烈的荧光区的中央出现了一条横向的无荧光区。这一区域有可能为胞质完成分裂后新形成的细胞板所在的部位。
- 徐是雄朱澂胡适宜
- 关键词：百合生殖细胞微管免疫荧光技术
- 非洲狼尾草无融合生殖胚胎学研究被引量：21
- 1998年
- 报道非洲狼尾草（ＰｅｎｎｉｓｅｔｕｍｓｑｕａｍｕｌａｔｕｍＦｒｅｓｅｎ）的胚囊形成、胚胎发生与发育过程。非洲狼尾草的孢原细胞直接发育成大孢子母细胞，并由它分裂产生三分体。从大孢子母细胞发育至三分体的不同阶段，均会出现败育。性细胞退化期间，其周围的珠心组织中，常出现一至多个体积较大的无孢子生殖原始细胞。通常只有靠近珠孔端的１个无孢子生殖原始细胞体积进一步增大，并出现大液泡，发育成无孢子生殖单核胚囊。随后，其核经连续两次有丝分裂，形成无孢子生殖四核胚囊，胚囊内的４个核常聚积在珠孔端，４个核进一步分化形成１个卵细胞、１个助细胞和具两个极核的中央细胞，没有反足细胞。胚囊发育属于大黍型。其它的无孢子生殖原始细胞能发育到单核或二核胚囊阶段，而后核解体导致胚囊败育。胚的发生有两种类型：（１）早发生胚。大多数胚囊在开花前一、二天，次生核未分裂，卵细胞不经受精，自发分裂形成胚。（２）迟发生胚。少数胚囊的卵细胞不经过受精，但需要在开花后三、四天次生核分裂为多个胚乳核时才开始分裂。无论是早发生胚或迟发生胚，卵细胞在分裂前具有极性，珠孔端有大液泡，细胞质稀薄，合点端细胞质较浓。胚的发育经历球形胚、梨形胚和胚分化阶段。
- 温沁山叶秀麟黎垣庆陈泽濂徐是雄
- 关键词：无融合生殖无孢子生殖胚胎学
- 同源四倍体水稻胚乳发育:糊粉层细胞壁纤维素物质发育、胚乳淀粉积累及胼胝质“套”的形成被引量：15
- 2004年
- 利用荧光显微术观察 ,发现同源四倍体水稻与其二倍体原种的糊粉层细胞壁纤维素物质都存在一个“充实”的过程。授粉后 5～ 6d,糊粉层开始分化形成 ,此时其细胞壁上未观察到纤维素物质 ;授粉后 6～8d ,糊粉层细胞壁上开始积累纤维素物质 ;授粉后 8～ 9d ,糊粉层细胞壁积累了大量的纤维素物质。胚乳淀粉的积累存在一个变化的过程 :初生胚乳核周围可见一些淀粉体 ,随着胚乳游离核的增多 ,游离核周围淀粉体的数量逐渐减少 ,胚乳细胞化后 ,胚乳细胞内开始大量形成淀粉体。利用苯胺蓝染色连续切片荧光观察 ,发现同源四倍体水稻及其二倍体原种胚乳发育过程中 ,在珠心表皮和内珠被之间存在一层胼胝质物质 ,围绕着胚囊并包裹住珠心呈“套”状。这个结构的形成变化过程为 :授粉后 30min在珠孔端珠心表皮细胞与内珠被之间开始积累少量的胼胝质 ,之后胼胝质逐渐增多并向合点端扩展延伸 ;授粉后 1～ 2d包裹着整个胚囊外的珠心而仅在维管束处断开 ;授粉后 9～ 13d,胼胝质“套”消失。该结构可能与胚和胚乳在发育期间的水分和养分的调节等有密切关系。同源四倍体水稻还存在糊粉层细胞壁发育不同步、糊粉层细胞壁结构异常以及胼胝质“套”不消失等异常现象。这些现象有可能会影响同源四倍体水稻的结实率。
- 王兰刘向东卢永根冯九焕徐雪宾徐是雄
- 关键词：同源四倍体水稻胚乳发育
- 荔枝雌雄花器官发育过程的扫描电镜观察被引量：7
- 1990年
- 本文用扫描电镜研究了荔枝(Litchi chinensis Sonn.)花的雌蕊和雄蕊的发育过程。雌蕊的发育出现在靠近花原基中央部位。首先在这部位见到两至三个突起,然后每一突起再向上和横向延伸靠拢形成子房。在子房合拢的中央部位又再分化形成花柱和柱头。柱头在成熟时二裂和向下卷曲。在柱头的上表面有许多乳头状细胞,当柱头完全成熟时,乳头状细胞上有粘液覆盖着。雄蕊的发育较雌蕊稍早些,最初在萼片的内侧形成多个突起。在正常的两性花内,每一个突起进一步分化成花丝和花药。荔枝除了形成正常的两性花外,还形成许多单性花,即雄蕊发育不良的雌花和雌蕊发育不良的雄花。
- 徐是雄
- 关键词：荔枝花发育两性花
- 黄蝉离体生殖细胞的融合
- 1991年
- 近期研究者用不同的方法成功地从花粉和花粉管中分离出生殖细胞(Zhou等1986,1988;Zhou 1988,Tanaka 1988,Tanaka等1989,周嫦和吴新莉1990,徐是雄1991a)。这些生殖细胞在离体培养的条件下,不但能够保持生活力。
- 徐是雄Aziz-Un-Nisa
- 关键词：黄蝉生殖细胞离体
