徐晔
- 作品数：27 被引量：48H指数：5
- 供职机构：连云港出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：质检公益性行业科研专项项目国家质检总局科技计划项目国家质检公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生理学更多>>
- 四环素类药物在泥鳅体内残留消除规律的初步研究
- 在22-25℃水温中,四环素和强力霉素以10mg/L、土霉素和金霉素以100mg/L浓度分别连续药浴3天,每次2h,通过高效液相色谱-串联质谱法对停药后泥鳅组织(肉加皮)中四种药物的含量进行测定,分析四种四环素类药物在泥...
- 周毅姚燕林徐晔王海涛李金华曹洁段宏安
- 关键词：四环素类药物泥鳅
- 文献传递
- 鱼立克次氏体病研究进展被引量：1
- 2013年
- 鱼立克次氏体病是由鱼立克次氏体(Piscirickettsia salmonis)引起的鲑科鱼病,1989年首次报道在智利饲养的银大马哈鱼中发现该病。该病主要危害银大马哈鱼、大鳞大马哈鱼、马苏大马哈鱼、虹鳟、细鳞大马哈鱼和大西洋鲑等鱼类。阐述了鱼立克次氏体病的病原、流行病学、发病机理与病理学,概述了该病的检疫与诊断以及防控与预警方法,旨在为该病的检疫工作提供理论参考。
- 徐晔段宏安周毅丁超刘健
- 关键词：病理检疫
- 血凝块样品中牛传染性鼻气管炎病毒的PCR检测方法
- 将血凝块用携带不锈钢均质头的均质器裂解后,加入红细胞裂解液处理至无血凝块存在,得到白细胞提取物。白细胞提取物提取的DNA成分经凝胶电泳分析,可得到较清晰的DNA条带。用牛特异性引物从所有血凝块扩增出271 bp的牛特异性...
- 段宏安朱向玲周毅徐晔姚燕林王海涛张睿
- 文献传递
- 太湖藻类分布及其对鱼类的毒性试验被引量：4
- 2013年
- 对太湖9个水域藻类进行监测,结果表明,藻类平均密度在52万～2 660万个/L之间,梅梁湖最高,东部沿岸区最低;1月藻类在太湖地区分布最少,8月最多;蓝藻分布了39.7%,绿藻25.3%,隐藻16.9%,硅藻15.5%,祼藻及其他门类2.6%。微囊藻藻体冻融上清液用生理盐水稀释到1∶10时仍可使草鱼红细胞出现凝集现象,对照不凝聚。在腹腔注射藻细胞冻融液4 h后,草鱼出现死亡现象,其半数致死剂量为380 mg/kg,二次注射6 h后的半数致死剂量为180 mg/kg;腹腔注射的草鱼中毒症状为:游动迟缓、鳞片松散脱落,然后逐渐死亡。解剖后发现肝脏充血肿大,绿色胆汁外流,肝切片后发现细胞浸润,肝细胞分隔成网状,并变性坏死;肾脏淤血凝固,细胞变形。全藻体细胞对乌鳢灌胃毒性试验结果显示,乌鳢起初未见明显的体表症状,但肝脏略有肿大、充血并伴有出血点,以300 mg/kg剂量灌胃,48 h时乌鳢的死亡率为20%。
- 周毅石建华钱伟沈振华姚燕林孟祥龙徐晔范广宇王海涛张敬友王维志段宏安
- 关键词：太湖藻类毒素血凝试验腹腔注射毒理试验
- 病毒性出血性败血症病毒夹心ELISA检测方法的建立
- 2017年
- 为建立病毒性出血性败血症病毒(VHSV)的夹心ELISA方法,本研究以VHSV单克隆抗体(MAb)IP5B11为捕捉抗体,兔抗VHSV多抗为检测抗体,经反应条件优化建立了VHSV夹心ELISA检测方法。结果表明,该方法与几种常见鱼病病毒无交叉反应,具有较好的特异性;该方法组内和组间变异系数平均值分别为0.046和0.064,重复性良好。采用夹心ELISA和RT-PCR同时检测添加VHSV病毒悬液的40份鳗鱼组织匀浆和未添加病毒的40份阴性对照鳗鱼以及5份星斑川鲽模拟组织样品,结果两种方法检测符合率为100%。本研究建立的夹心ELISA方法可以用于出入境鱼类疫病的检测和国内养殖场的疫情监控。
- 丁超曹洁周毅王凤芝段宏安徐晔
- 关键词：夹心ELISA
- 鲤科疱疹病毒Ⅱ型(CyHV-2)实时荧光定量PCR检测方法的建立
- 根据文献合成了鲤科疱疹病毒Ⅱ型(CyHV-2)的引物和探针,建立了CyHV-2实时荧光PCR检测方法。对荧光PCR反应条件进行优化,评估该检测方法的特异性,稳定性和重复性,利用10倍系列稀释法检验其灵敏度并与常规PCR做...
- 徐晔段宏安黄学成周毅丁超
- 关键词：实时荧光定量PCR
- 文献传递
- 一种鲤疱疹病毒Ⅱ型夹心ELISA检测试剂盒及检测方法
- 本发明是一种鲤疱疹病毒Ⅱ型夹心ELISA检测试剂盒，该试剂盒的主要组成为：鲤疱疹病毒Ⅱ型ORF90纯化单抗溶液；酶标ORF90多抗溶液；稀释液；TMB底物溶液；终止液；鲤疱疹病毒2型阳性对照；阴性对照；包被液；96孔酶标...
- 徐晔段宏安周毅丁超曹洁王凤芝程积进
- 文献传递
- 鲤科疱疹病毒Ⅱ型(CyHV-2)实时荧光定量PCR检测方法的建立
- 根据文献合成了鲤科疱疹病毒Ⅱ型(CyHV-2)的引物和探针，建立了CyHV-2实时荧光PCR检测方法。对荧光PCR反应条件进行优化，评估该检测方法的特异性，稳定性和重复性，利用10倍系列稀释法检验其灵敏度并与常规PCR做...
- 徐晔段宏安黄学成周毅丁超
- 关键词：实时荧光定量PCR
- 产毒微囊藻PCR检测方法的建立
- 2013年
- [目的]建立产毒微囊藻的PCR检测方法。[方法]根据GenBank上发表的mcyA基因序列保守区域设计一对引物,建立和优化检测产毒微囊藻的PCR方法,并以此方法检测产毒和非产毒微囊藻参考株系。[结果]经PCR检测,产毒藻株出现特异性扩增条带,而不产毒株未出现特异性条带;以10倍系列稀释纯培养的蓝藻细胞作为PCR反应的模板,检测限均为2.46×103细胞/ml;运用建立的方法从天然水体中检测到了产毒微囊藻,对PCR产物序列进行比对,发现PCR扩增片段与铜绿微囊藻(PCC7806)核苷酸序列的同源性为98%。[结论]该研究为水华产毒微囊藻的监测提供了一种新方法。
- 周毅徐晔钱伟姚燕林王海涛张敬友王维志段宏安
- 关键词：产毒微囊藻PCR同源性
- 锦鲤疱疹病毒病简述被引量：5
- 2015年
- 锦鲤疱疹病毒病是一种危害严重,尚无有效治疗方法的高致病性传染病。本文汇集大量科研成果,从病原学、流行病学、病理学三个角度对该病毒的特性进行简述,在此基础上,推荐了实验室检测技术,提出了防控建议。
- 段宏安周毅徐晔姚燕林丁超曹洁范广宇孟祥龙
- 关键词：锦鲤疱疹病毒病病原学流行病学病理学
