徐章逸
- 作品数：41 被引量：53H指数：5
- 供职机构：华中农业大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 一种香菇病毒快速检测试剂盒及其检测方法
- 本发明公开了一种香菇病毒快速检测试剂盒，所述检测试剂盒包括LePV1、LeV‑HKB、LeTyLV1和LeNSRV1四对引物。一种香菇病毒快速检测方法，包括以下步骤：S1提取待测供试菌株总RNA；S2多重RT‑PCR扩增...
- 徐章逸刘贤伟边银丙
- 高温胁迫后真菌病毒LeV-HKB对香菇菌丝抗深绿木霉能力的影响被引量：1
- 2020年
- 分别将深绿木霉(Trichoderma atroviride)菌丝、分生孢子悬浮液接种和喷洒到携带Lentinula edodes mycovirus HKB(LeV-HKB)的3个香菇(Lentinula edodes)菌株,及其相应等基因脱毒菌株的菌落上,比较了25℃和37℃(高温胁迫)条件下处理的香菇带毒和脱毒菌株对深绿木霉菌丝和分生孢子的抗性,以及对深绿木霉产孢能力的影响。结果表明:25℃的处理,香菇菌株是否带毒对深绿木霉的菌丝和分生孢子的抗性及对深绿木霉菌丝产孢能力的影响差异不显著;经37℃处理48 h后,香菇带毒菌株SY1和S606对深绿木霉菌丝和分生孢子的抗性,以及对深绿木霉菌丝产孢能力的影响显著弱于其脱毒菌株SY1-R8和S606-M8,而带毒菌株L135在这3个性状上显著强于其脱毒菌株L135-M8。本研究说明,LeV-HKB影响受高温胁迫后的香菇菌丝对深绿木霉的抗性,但因寄主不同影响效果不同。
- 郭孟配叶征明申桂煜边银丙徐章逸
- 关键词：香菇高温胁迫深绿木霉
- 灰色关联度法在杏鲍菇优良杂交菌株筛选中的应用
- 以杏鲍菇6号和ACCC50894为亲本,分别采用单孢杂交和原生质体单核体杂交方式获得杂交子,筛选优良品种。单孢杂交和原生质体单核体杂交分别获得100和80个杂交组合,经过镜检锁状联合及与亲本拮抗试验,分别鉴定出65和37...
- 潘慧徐章逸边银丙
- 关键词：杏鲍菇单孢杂交农艺性状灰色关联度分析
- 文献传递
- 平菇栽培菌株与野生菌株杂交子农艺性状的遗传分化
- 2011年
- 以平菇(Pleurotus ostreatus)栽培菌株HP和野生菌株ZJJ为杂交亲本材料,采用担孢子稀释分离法分别获得HP、ZJJ的单孢菌株38个和55个。两个亲本各随机挑选10个单孢菌株在PDA培养基上进行配对杂交,获得14个杂交子。根据杂交子与两个亲本菌株的拮抗反应不同,可将14个杂交子划分为4种类型。在不同的培养基质中,菌丝生长速度出现明显分化。杂交后代中除1个未出菇之外,其它杂交子的平均产量都低于栽培菌株HP,但有5个杂交子产量高于野生菌株ZJJ。大部分杂交子菌盖颜色接近亲本HP的颜色,其中3个杂交子长出无菌盖的子实体。杂交子农艺性状分析表明,产量的变异系数最大(37.2%),其它依次为原基形成期(25.4%)、菌柄长度(21.8%)、菌丝长满袋的天数(21.0%)、单菇重量(16.2%)、菌盖厚度(14.5%)、菌盖直径(13.5%)和菌柄直径(9.4%)。
- 张玉霞徐章逸蔡英丽边银丙
- 关键词：性状遗传分化
- 我国葡萄上五种卷叶伴随病毒的检测及鉴定
- 葡萄卷叶病(GLD)是葡萄上发生普遍且危害十分严重的病毒病害，在全世界各葡萄产区均有发生。我国多位研究者对各葡萄产区的卷叶病的发生状况进行了系统的调查分析，已报道的病毒主要为GLRaV-2和GLRaV-3。本研究采用血清...
- 洪霓王国平徐章逸杨发恒向斌陈丽芳
- 关键词：葡萄栽培葡萄病害病毒鉴定
- 文献传递
- 新型营养食品加工用改性茯苓粉加工技术及其应用基础研究
- 边银丙李汉西梅光明黄献军徐章逸黄文王益尹良荣李思越刘莹
- 1)确定了茯苓碱溶性多糖最佳提取工艺条件和制备工艺。2)证实茯苓边角料所提取的茯苓多糖与茯苓块相同，并且含量较高，也是茯苓多糖的重要资源。3)利用超微粉碎的物理方法对茯苓粉和茯苓多糖进行物理改性，改性后的茯苓粉和茯苓多糖...
- 关键词：
- 关键词：食品加工
- 一种改性茯苓粉及其生产方法与应用
- 本发明属于食品加工技术领域，具体涉及一种改性茯苓粉的生产方法以及利用该方法生产的改性茯苓粉。本发明的特征在于，先将干燥过的茯苓菌核进行粉碎，过100目筛，得到粒度均匀的茯苓粉，以茯苓全粉作为改性底物加入乙醇进行溶胀，然后...
- 黄文边银丙梅光明刘莹李思越王益徐章逸
- 文献传递
- 一种香菇病毒快速检测试剂盒及其检测方法
- 本发明公开了一种香菇病毒快速检测试剂盒，所述检测试剂盒包括LePV1、LeV‑HKB、LeTyLV1和LeNSRV1四对引物。一种香菇病毒快速检测方法，包括以下步骤：S1提取待测供试菌株总RNA；S2多重RT‑PCR扩增...
- 徐章逸刘贤伟边银丙
- 文献传递
- 中国香菇种质资源中主要真菌病毒的多重RT-PCR检测技术被引量：2
- 2019年
- 【背景】病毒是食用菌生产上较重要的一类潜在隐患。我们在前期的研究中发现,中国香菇(Lentinula edodes)种质资源中最常见的病毒有2种,分别为L. edodes partitivirus 1 (LePV1)和L. edodes mycovirus HKB (LeV-HKB)病毒,这2种病毒能单一或复合感染香菇。【目的】建立香菇种质主要病毒的快速检测技术,提高香菇病毒检测效率,降低检测成本。【方法】依据香菇β-actin基因及病毒LePV1和LeV-HKB编码依赖RNA的RNA复制酶(RdRp)基因序列分别设计引物,以复合感染了这2种香菇病毒的菌丝体为材料,对影响RT-PCR反应的主要因素模板浓度、引物浓度、dNTPs浓度、退火温度和循环次数等进行优化筛选,建立同时检测LeV-HKB病毒(LeV-HKB相关病毒)和LePV1病毒的多重RT-PCR检测技术。【结果】模板浓度、退火温度和循环次数对多重RT-PCR检测结果均有较大影响,而引物浓度和dNTPs浓度对检测结果的影响较小。所建立的多重RT-PCR技术在香菇核心种质病毒检测中表现为扩增目标条带清晰分明,检测结果与单重RT-PCR检测结果一致。对两种病毒的多重RT-PCR产物进行了序列测序,结果表明扩增片段序列与目标基因序列相似性在99%以上。【结论】所建立的多重RT-PCR检测体系具有较好的特异性与适用性,为室内和田间香菇病毒早期检测、病害流行的监测提供了技术储备。
- 孙艺嘉郭孟配王锦杰边银丙徐章逸
- 关键词：香菇食用菌真菌病毒
- 一种简单快速的食用菌病毒dsRNA提取方法被引量：7
- 2010年
- 食用菌病毒病一直是食用菌生产的重要问题,明显影响产量和质量。已发现的食用菌病毒很多为dsRNA病毒,因此dsRNA病毒的研究对于食用菌生产非常重要。发展一种简单快速的食用菌病毒dsRNA的提取方法,该法优化了传统提取方法的步骤和对样品数量的要求,可以从0.5～1.0 g的食用菌组织中快速提取dsRNA,提取效率较传统方法高,提取产物可以直接应用于进行dsRNA的检测、分类以及相关基因的克隆。
- 郭灵芳张长青鲁红学周燚徐章逸章松柏
- 关键词：DSRNARNA病毒香菇平菇
