戴锐睿
- 作品数：4 被引量：18H指数：2
- 供职机构：四川大学华西公共卫生学院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 正常人肠道肠球菌esp基因与生物膜形成关系的初探被引量：2
- 2010年
- 目的了解正常人肠道肠球菌生物膜形成情况,探讨肠球菌esp基因与生物膜形成的关系。方法用PCR法检测肠球菌esp基因,用96孔聚苯乙烯板进行生物膜形成试验。结果 84株正常人肠道肠球菌esp基因的检出率为14.3%,生物膜形成阳性率为25.0%,其中esp基因阳性株的生物膜形成率为83.3%,esp基因阴性株的生物膜形成率仅为15.3%。结论正常人肠道肠球菌形成生物膜的能力较弱,esp基因是肠球菌形成生物膜的重要因素,生物膜的形成不局限于esp阳性菌株。
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- 关键词：肠球菌生物膜
- 正常人肠道肠球菌耐药性与生物膜形成关系的初探被引量：2
- 2011年
- 目的了解正常人肠道肠球菌对临床常用抗生素的耐药水平和其生物膜的形成情况,并初步探讨肠球菌的耐药性与其生物膜形成之间的关系。方法用K-B法测定正常人肠道肠球菌对15种抗生素的敏感性,用96孔聚苯乙烯板进行生物膜形成试验。结果生物膜形成阳性菌株对高浓度链霉素、四环素和红霉素的耐药性(耐药率分别为42.9%、90.5%、71.4%)显著高于生物膜形成阴性的菌株(耐药率分别为4.8%、38.1%、42.8%),对其余12种抗生素的耐药性与生物膜形成阴性株差异无统计学意义。结论生物膜形成对肠球菌耐药性增强有一定作用,但还与其本身耐药性和抗生素的性质有关。
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- 关键词：肠球菌耐药性生物膜
- 双歧杆菌对2型糖尿病模型大鼠干预效果观察被引量：12
- 2014年
- 目的观察双歧杆菌微生态制剂对2型糖尿病模型大鼠糖代谢、脂代谢和肠道菌群结构的干预效果。方法实验大鼠按体重随机分为4组,空白对照组以基础饲料喂养,模型对照组、双歧杆菌低剂量组和高剂量组以高脂高糖饲料喂养,同时低、高剂量组每日灌胃给予双歧杆菌微生态制剂4和12 ml/(kg·d),6周后腹腔注射小剂量链脲佐菌素(20 mg/kg),继续灌胃2周后,进行口服葡萄糖耐量(OGTT)试验,随后处死大鼠,采集血清和粪便,测定胰岛素和血脂含量,T-RFLP技术分析大鼠肠道菌群结构变化。结果低剂量和高剂量微生态制剂组与模型对照组相比,OGTT试验中1 h和2 h血糖明显降低(P<0.01);胰岛素敏感指数显著增加(P<0.05);血清FFA、TG、LDL-C含量均降低(P<0.05),HDL-C含量升高(P<0.01);低剂量组和高剂量组肠道中双歧杆菌含量明显增加(P<0.05),肠道其余5种菌含量均无显著差异。结论双歧杆菌微生态制剂能有效改善2型糖尿病造模过程中大鼠的糖脂代谢紊乱,增加肠道双歧杆菌数量。
- 徐宗凯王蓉杨燕戴锐睿尚婧烨余倩
- 关键词：2型糖尿病双歧杆菌糖脂代谢肠道菌群
