方向东
- 作品数：36 被引量：126H指数：7
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院生物化学研究所更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金上海市现代生物与新药产业发展基金上海市科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 产生凝血因子Ⅷ的生产方法和宿主细胞
- 本发明提供了一种新的重组凝血因子VIII、及其生产方法以及作为治疗甲型血友病的药物组合物。更具体地说，本发明涉及人源凝血因子VIII基因的改建，使其在哺乳动物细胞表达体系中的表达量增加。本发明还提供了含该凝血因子的药物组...
- 戚正武王琪陈淳方向东王丽秀
- 文献传递
- 人粒细胞集落刺激因子基因重组及在E.coli中的表达和鉴定被引量：6
- 1998年
- 将RT－PCR扩增的人粒细胞集落刺激因子（hG－CSF）结构基因与表达载体pJGW1重组，转化含有pGP1－2质粒的E.coliDH5α，进行温度诱导表达。经SDS－PAGE分析，rhG－CSF表达量占菌体总蛋白量的30％以上。将其复性，经CM－52FF离子交换层析纯化，纯化后的rhG－CSF（纯度＞98％）经SDS－PAGE测定分子量约为19kD；经胰酶裂解、反相HPLC分析肽谱具有8条特异肽段；等电聚焦测定PI值约为5．8；免疫印迹实验证实其与标准hG－CSF具有相同的抗原反应特异性；NH2-末端氨基酸分析与文献报道一致，采用小鼠白血病细胞株NFS－60测定活性为I×108IU／mg。
- 方向东马骊高基民黄树其王小宁
- 关键词：大肠杆菌基因重组肿瘤
- 细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)的研究进展被引量：2
- 1997年
- ＣＴＬＡ－４是Ｔ细胞上的一种跨膜受体，与ＣＤ２８共同享有Ｂ７分子配体，而ＣＴＬＡ－４与Ｂ７分子结合后诱导Ｔ细胞无反应性，参与免疫反应的负调节。基因重组的ＣＴＬＡ－４Ｉｇ可在体内外有效、特异地抑制细胞和体液免疫反应，对移植排斥反应及各种自身免疫性疾病有显著的治疗作用，毒副作用极低，是目前被认为较有希望的新的免疫抑制药物。
- 刘宏方向东
- 关键词：CTLA-4T细胞细胞毒性
- 新型受体药物CTLA4－Ig的应用
- 1996年
- 新型受体药物ＣＴＬＡ４－Ｉｇ的应用方向东，刘宏，王小宁（第一军医大学分子免疫学研究所，广州５１０５１５）关键词受体药物，免疫抑制剂，基因重组利用生物体的一些天然或改造的受体作为治疗用药是目前国际上研究的热点之一，特别是在筛选有效的免疫抑制剂方面。细胞...
- 方向东刘宏王小宁
- 关键词：免疫抑制剂CTLA4-IG
- 人粒细胞集落刺激因子包涵体的提取及其复性研究被引量：7
- 1999年
- 研究人粒细胞集落刺激因子（ｒｈＧ－ＣＳＦ）包涵体的复性方法。方法：采用我室发明的包涵体提纯新方法。结果：复性回收率可达９０％以上，生物活性达天然比活的８０％以上。结论：对ｒｈＧ－ＣＳ Ｆ包涵体提纯和复性的研究，建立了ｒｈＧ－ＣＳＦ的复性新方法。
- 马骊宁云山方向东林来兴妹王小宁于琳
- 关键词：原核表达包涵体复性RHG-CSF
- 雷公藤内酯醇抗移植排斥反应的研究被引量：8
- 1999年
- 应用小鼠同种异位心肌移植模型,证实雷公藤内酯醇(triptolide,Tri)可明显延长移植心的存活期。对T淋巴细胞增殖活性影响的实验结果表明,Tri对ConA激活的淋巴细胞转化及特异性抗原激活的混合淋巴细胞反应均有明显地抑制作用;同时,Tri对ConA诱导的IL2产生无影响,但对IL2受体的表达有明显地抑制作用。
- 邹小明方向东罗爱武李全启李金声王小宁
- 关键词：雷公藤内酯醇心肌移植排斥反应免疫抑制
- IL2－GMCSF融合蛋白高效表达条件的初步研究被引量：8
- 1996年
- 已构建好的白细胞介素２－粒／巨噬细胞集落刺激因子（ＩＬ２－ＧＭＣＳＦ）融合基因载体，转化大肠杆菌ＤＨ５α，进行热诱导表达条件的研究。工程菌在３０℃培养活化至ＯＤ６００ｎｍ＝０．５±０．１时，融合蛋白的表达率最为稳定；而后转为４２℃热诱导４±０．５ｈ，蛋白表达效率最高。
- 黄树其林来兴妹齐锡位殷志新刘新垣方向东高基民王小宁
- 关键词：融合基因融合蛋白
- 干细胞的研究进展被引量：26
- 2001年
- 王琪方向东戚正武
- 关键词：干细胞移植造血干细胞胚胎干细胞
- 血管性假血友病的研究进展被引量：1
- 1995年
- 血管性假血友病的研究进展中科院上海生物化学研究所分子生物学国家重点实验室（２０００３１）方向东，陈淳综述戚正武审阅血管性假血友病是德国科学家Ｅｒｉｋｖｏｎｗｉｌｌｅｂｒａｎｄ１９２６年在芬兰Ａｌａｎｄ岛上研究当地居民的出血性疾病过程中首次报告的（１）...
- 方向东陈淳
- 关键词：遗传性疾病
- 人血小板生成素基因cDNA和基因组DNA的克隆和序列测定被引量：2
- 2001年
- 目的研究内含子和5＇非翻译区对血小板生成素(TPO)基因表达的影响.方法以中国人胎肝mRNA为模板,应用RT-PCR和长距离PCR(LD-PCR)技术扩增了约1.1kb的全长人TPO cDNA.6.2 kb的TPO基因组DNA和TPO基因组中的内含子I,内含子Ⅱ～Ⅳ和内含子Ⅴ.结果全序列分析表明,全部的编码序列、所有的内含子/外显子剪切部位序列同已知一致,个别差异发生在内含子中.结论通过PCR扩增技术,成功地从中国人胎肝组织中克隆了全长人TPO cDNA、TPO基因组DNA及其全部的内含子.
- 宁云山周宏伟周明乾陈泽洪方向东富宁王小宁
- 关键词：血小板生成素基因组DNA内含子克隆
