方妤
- 作品数：23 被引量：39H指数：4
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学更多>>
- 康复评估计算机系统、运行方法
- 本发明公开了康复评估计算机系统、运行方法，其中的系统安装于平板电脑，平板电脑显示屏展示了第一图形，在经过了预设的时间之后显示屏转为录入界面，用户在触摸屏上画出的第二图形；在一定时间后录入界面又转换为结论界面，结论界面并列...
- 史敏赵欢方妤刘天天杨东东金硕果
- 文献传递
- 基于“精-血-髓”理论的认知功能障碍的中西医发展机制及临床防治
- 杨东东梁静涛赵欢史敏方妤杨旭红
- 基于经典的精血理论，提出了精-血-髓一体理论。即“脑为髓海”不仅是精髓之海也是气血之海。在此理论指导下，提出了认知功能障碍的中医治疗新体系，认为在认知功能障碍的治疗中补益肾精可以生髓化血；益气补血亦能化精生髓，精、血、髓...
- 关键词：
- 关键词：认知功能障碍中医治疗
- 胼胝体梗死伴断离综合征一例
- 临床上胼胝体梗死极为少见，容易误诊。随着影像技术的发展，尤其是MRI广泛用于临床，极大的提高了诊断率。大多数胼胝体梗死患者恢复较好，一方面因为胼胝体有丰富的双侧血液供应，侧支循环建立良好，另外因胼胝体为弓状白质纤维，缺血...
- 冉宁晶陈卫银方妤刘晴晓
- 关键词：胼胝体梗死
- 康复评估医生端及运行方法、存储介质
- 本发明公开了康复评估医生端及运行方法、存储介质，涉及到计算机技术领域，其中的医生端显示屏具有制作参考图符的制作界面，参考图符是要求康复评估对象记忆的图符。制作界面具有陈列有构图元素的陈列窗，虚拟画板。本发明的运行时向医生...
- 方妤史敏赵欢吴丽娟梁静涛王倩男杨东东
- 从足太阳膀胱经论治颅内静脉窦血栓形成被引量：2
- 2016年
- 本文从中医角度讨论了颅内静脉窦血栓形成的病位、病因病机和治疗方剂。认为其病位在足太阳膀胱经、跷脉和肝经,与颅内静脉和脑脊液循环路径相符,由于气血亏虚,膀胱经气化失责,风、热、湿邪中于头面部经络,造成经气不利、津液代谢失常所致。在治疗上可采用治疗太阳病的经典方剂葛根汤。
- 冉宁晶方妤陈卫银
- 关键词：颅内静脉窦血栓足太阳膀胱经葛根汤
- 疏肝解郁颗粒治疗轻中度抑郁症多中心随机双盲安慰剂对照临床观察被引量：4
- 2018年
- 目的评价疏肝解郁颗粒在治疗轻中度抑郁症方面的临床疗效与安全性。方法采用随机双盲、安慰剂对照、多中心临床试验。选择符合轻中度抑郁症受试者480例,按照3∶1的比例分为试验组360例,安慰剂对照组120例。试验组服用疏肝解郁颗粒,安慰剂对照组服用疏肝解郁颗粒模拟剂,疗程均为6周。在治疗前后进行17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及中医证候评分,治疗后对临床疗效、中医证候疗效和临床总体印象量表(CGI-GI)的疗效进行疗效总评。安全性评估包括:评估不良事件、实验室检查和心电图检查等。结果本试验共入组病例数456例(试验组342例,对照组114例)。治疗结束后,2组HAMD及HAMA评分均降低,其中试验组的HAMD下降(8. 56±3. 29)分,对照组降低(6. 21±3. 61)分;试验组总有效率为53. 39%,对照组总有效率为27. 19%,组间差异均有统计学意义(P <0. 05)。试验组中医证候疗效总有效率为83. 18%,对照组总有效率为45. 61%。2组在各访视点CGI严重程度评分差异皆有统计学意义(P <0. 05)。发生不良事件9例,试验组6例、对照组3例,2组比较差异无统计学意义(P=0. 6977)。结论疏肝解郁颗粒治疗轻中度抑郁症疗效可靠,能有效的缓解临床症状,不良反应小,安全性好。
- 方妤杨东东唐裕孙鸿辉陈卫银周媛王巧灵
- 关键词：双盲多中心
- 认知觉单侧忽略障碍训练系统及运行方法、存储介质
- 本发明提供了认知觉单侧忽略障碍训练系统及运行方法、存储介质，涉及到一种计算机系统技术领域。本发明的训练系统具有采用二等分横线检测用户的认知觉忽略侧和单侧忽略比例的检测界面；检测后又推送二等分横线训练界面和短线标中训练界面...
- 赵欢方妤史敏杨东东杨旭红
- 从足太阳膀胱经论治颅内静脉窦血栓形成
- 颅内静脉窦血栓形成是临床上少见的脑血管病,但从中医角度论述的文献较少.本文从病位、病因病机、病例入手,从足太阳膀胱经分析使用经典方剂葛根汤治疗该病的思路.
- 冉宁晶方妤陈卫银
- 关键词：颅内静脉窦血栓形成足太阳膀胱经葛根汤临床药理疗效评价
- 益肾宁心方对帕金森病患者睡眠障碍影响的临床研究被引量：2
- 2018年
- 目的:观察益肾宁心方对帕金森病(PD)患者睡眠障碍及白介素-2(IL-2)表达的影响。方法:将符合入组条件的50例患者按1∶1比例随机分至观察组和对照组,各25例;观察组予以口服多巴丝肼片+益肾宁心方;对照组给予口服多巴丝肼片+中药安慰剂,两组疗程均为12周。分别在0、4、8、12周对PDSS、UPDRS、NMSS进行评定,并ELISA检测血清IL-2水平。结果:两组基线资料无显著性差异(P>0.05)。随治疗时间延长,两组PDSS评分逐渐升高,在治疗后8、12周均高于治疗前(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗4、8、12周后,观察组UPDRS积分均较治疗前有所下降(P<0.05);治疗12周后,观察组UPDRS积分低于对照组(P<0.05)。治疗12周后,观察组NMSS与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。随着治疗时间延长,两组患者血清IL-2水平逐渐降低,在各时间点与治疗前相比均有统计学差异(P<0.05),治疗后12周,观察组血清IL-2水平均低于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:益肾宁心方可提高帕金森病患者的总体疗效,改善睡眠障碍等非运动症状,其机制可能是下调白介素-2表达而发挥抗炎作用。
- 杨芳陈卫银冉宁晶杨攀金硕果方妤
- 关键词：帕金森病睡眠障碍白介素-2
- 宁痫颗粒联合卡马西平对难治性癫痫大鼠脑组织MDR1基因表达影响的相关性研究被引量：5
- 2016年
- 目的:采用宁痫颗粒联合卡马西平治疗难治性癫痫大鼠,观察其对大鼠脑组织MDR1基因表达的影响。方法:Wistar雄性大鼠42只,按体质量随机分为假手术组、模型组、卡马西平+宁痫颗粒高(0.03+4.80 g/kg/d)、中(0.03+2.40 g/kg/d)、低剂量组(0.03+1.20 g/kg/d)、宁痫颗粒组(2.40 g/kg/d)和卡马西平组(0.03 g/kg/d),每组6只。采用海马CA3局部注射海人酸制作大鼠癫痫模型,术后第二天予苯妥英钠药物筛选14 d后成功制作难治性癫痫模型。采用荧光定量PCR法检测MDR1。结果:中药组、西药组及中西药联合组与模型组比较,各组的大鼠脑组织的MDR1含量均降低,差异有统计学意义(P<0.01),与卡马西平组比较,中剂量、高剂量宁痫颗粒联合卡马西平组大鼠脑组织MDR1mRNA含量显著降低(P<0.05)。结论:提示卡马西平组、宁痫颗粒及宁痫颗粒联合卡马西平高、中、低剂量组均可以降低MDR1在难治性癫痫大鼠脑组织中的表达;与单纯卡马西平组比较,宁痫颗粒联合卡马西平中、高剂量组能更明显的促使难治性癫痫大鼠脑组织的MDR1mRNA下调。另从实验大鼠症状、行为观察中发现中、高剂量宁痫颗粒联合卡马西平组可明显抑制痫性发作,而宁痫颗粒组和卡马西平组均未能控制癫痫临床发作。
- 梁静涛王倩男郭茂丽杨东东王强方妤
- 关键词：卡马西平
