易斌
- 作品数：47 被引量：251H指数：8
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DNA修复基因XPC-PAT遗传多态与结直肠癌风险的临床分析被引量：1
- 2009年
- 目的研究DNA修复基因XPC-PAT多态与结直肠癌易感性的关系。方法采用病例-对照分子流行病学方法,分析120例结直肠癌患者和150例正常人XPC基因型分布,并比较不同基因型与结直肠癌风险的关系。结果正常人群中LL、LS和SS基因型频率分别为12.0%、47.3%和40.7%,而在结直癌患者中分别为5.8%、38.4%和58.8%。肿瘤患者中LL基因型的频率明显低于正常人(P=0.03)。与SS基因型相比,携带LL基因型个体患结直肠癌的风险降低了2.5倍(OR0.40,95%CI=0.18～0.99)。结论DNA修复基因XPC-PAT遗传多态与中国人结直肠癌风险相关。
- 黄姗易斌胡俊波
- 关键词：XPC结直肠癌遗传易感性
- 应用PCR-SSCP银染技术检测先天性巨结肠症原癌基因RET突变被引量：1
- 1999年
- 目的探讨原癌基因ＲＥＴ与先天性巨结肠发生的关系。方法应用ＰＣＲＳＳＣＰ银染技术对３０例先天性巨结肠原癌基因ＲＥＴ第１７外显子进行检测。结果发现１例家族性先天性巨结肠ＲＥＴ基因突变。结论ＲＥＴ基因突变与家族性先天性巨结肠症的发生有关。
- 易斌袁继炎魏明发王果
- 关键词：先天性巨结肠RET基因PCR-SSCP
- 钡灌肠检查在诊断先天性巨结肠及明确肠管病变范围中的应用价值被引量：8
- 2015年
- 目的通过比较先天性巨结肠患儿术前钡灌肠检查与术后病理诊断的结果，探讨术前钡灌肠检查在先天性巨结肠的诊断，特别是确定肠管病变范围中的应用价值。方法本研究为单中心横向研究，研究对象为2014年1月至2015年1月入我院诊断为先天性巨结肠的患儿，钡灌肠检查显示明显狭窄段、移行段及扩张段的病例最终被纳入本次研究。在术中根据钡灌肠中移行段的前、后5cm分别取全层肠壁，利用PGP9．5染色检测其中神经节细胞，并以此作为金标准。如果病理检查提示无神经节细胞即为阳性。反之存在神经节细胞即为阴性。统计得出钡灌肠检查应用于明确肠管病变范围的敏感性、特异性、阳性预测值以及阴性预测值。结果共计56例纳入本次研究，平均年龄为13．7个月。利用钡灌肠显示的移行段明确术中肠管切除范围的敏感度为86．9％，特异度为94．1％，阳性预测值为94．6％，阴性预测值为85．7％，约登指数为81％。一致性检验Kappa值=0．804，P〈0．001。其中钡灌肠显示短段型巨结肠的最终病理诊断符合率为77．8％；常见型巨结肠的最终符合率为88．9％，长段型巨结肠的最终符合率为66．7%。结论钡灌肠对于诊断先天性巨结肠具有很好的预测价值，而且对于术中确定肠管病变范围也具有实际指导意义。
- 朱天琦余东海向磊魏明发孙晓毅易斌冯杰雄
- 关键词：钡灌肠
- 巨结肠次全或左半结肠切除术后的远期排便功能比较被引量：1
- 2010年
- 目的比较先天性巨结肠次全或左半结肠切除术后患儿不同时期的排便功能，了解两组切除不同范围的结肠对患儿远期排便功能及生长发育的影响。方法将128例先天性巨结肠行心形吻合术患儿分为两组：一组为左半结肠切除，共56例；另一组为结肠次全切除，共72例。两组随访4～12年，比较两组的排便功能、生活质量、生长发育及便秘复发等情况。结果术后半年的排便功能比较，左半结肠切除组患儿评估明显好于次全切除组，而2年后两组的排便功能、生活质量比较差异无统计学意义。次全切除组便秘复发1例，左半切除组便秘复发5例。对身高／年龄及体重／年龄评估得出，两组患儿在各百分位范围内的比例差异无统计学意义。结论结肠次全切除患儿远期排便功能与左半切除患儿相比差异无统计学意义，生活质量及生长发育两组均可以达到正常范围，左半结肠切除的患儿便秘复发率比次全切除要高。
- 吴晓娟魏明发王果易斌柴成伟冯杰雄朱旭高贺云邓科
- 关键词：先天性巨结肠手术治疗排便功能
- 先天性巨结肠及同源病患儿术后直肠肛管测压与分析被引量：1
- 2007年
- 目的分析先天性巨结肠(HD)及同源病(HAD)术后患儿直肠肛管测压参数及其临床意义。方法对56例巨结肠术后患儿,包括32例HD和24例HAD,进行随访,并根据排便功能分为正常组、污粪组及便秘组。同时进行直肠肛管测压检查。根据不同病理分型,临床症状及随访时间比较分析测压结果。结果直肠肛管抑制反射(RAIR)重现率为55%,术后1a内RAIR重现率明显低于1a以上患儿(P<0.05)。HD术后患儿肛管直肠蠕动频率明显大于HAD(P<0.05)。按主观症状将患儿分为正常、污粪和便秘组,便秘组肛管/直肠静息压之比及高压带长度与前二组比较有显著差异(Pa<0.01)。结论部分患儿术后RAIR可恢复,并与术后时间有关,HD术后肛门功能改善优于HAD。影响术后测压结果的因素是多方面的。
- 吴晓娟魏明发郭先娥黎润光易斌冯杰雄覃宇冰宣晓琪
- 关键词：巨结肠先天性同源病直肠肛管测压
- 肿瘤-睾丸抗原SSX_1和SSX_4 mRNA在肝细胞癌中的表达被引量：2
- 2006年
- 目的检测肿瘤-睾丸抗原(CTA)SSX1和SSX4mRNA在肝细胞癌(HCC)及外周血中的表达,探讨CTA抗原SSX1和SSX4在HCC中表达有无特异性。方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法对35例HCC患者癌组织和相应的癌旁组织SSX1和SSX4基因表达进行检测,对其中6例RT-PCR扩增产物的目的片段进行DNA序列测定;HCC确诊后第2周对30例患者外周血中SSX1基因进行检测。结果35例HCC患者中,SSX1和SSX4的表达率分别为77.1%(27/35)和65.7%(23/35);癌旁组织、12例肝硬化和15例正常肝组织未检测到SSX1和SSX4的表达。6例DNA序列测定结果显示RT-PCR产物为SSX1和SSX4的cDNA。SSX1和SSX4的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、血清甲胎蛋白(AFP)水平、乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)感染无相关关系(均P>0.05)。外周血中未检测到SSX1表达。结论SSX1和SSX4在HCC中呈高度特异性表达,是制备HCC疫苗理想的靶向分子,多种CTA联合表达为多效价疫苗治疗HCC提供了理论基础。
- 易斌廖晓峰杨志芳易继林
- 关键词：细胞肿瘤-睾丸抗原逆转录-聚合酶链反应
- Notch信号通路在肾母细胞瘤中的表达及其意义被引量：3
- 2016年
- 目的探讨Notch信号通路因子在肾母细胞瘤中的表达及其意义。方法本研究中实验组为收集2010年6月至2014年3月在我院经手术活检诊断为肾母细胞瘤组织的标本。对照组标本为同期由于肾外伤、重复肾等疾病行手术切除获得。所有病例中，肿瘤组患儿共计31例，男17例，女14例，年龄4-144个月，平均年龄37．4个月，肿瘤分期Ⅰ期9例，Ⅱ期8例，Ⅲ期8例，Ⅳ期6例，尚无Ⅴ期病例。对照组为17例患儿，男10例，女7例，年龄23-157个月，平均年龄95．6个月。首先利用临床收集的肾母细胞瘤及非瘤肾脏组织标本，通过RT-PCR方法检测其中notchl的RNA表达水平；同时通过Western blot方法检测DAPT处理后的SK-NEP-1（人肾母细胞瘤细胞系）中Notch信号通路因子与Wnt信号通路因子，以及VEGF的表达水平并进行统计学分析。结果不同分期WT中notchl的表达：肿瘤组notchl基因mRNA表达较对照组明显增高，且肿瘤分期越高，notch1基因的mRNA表达也相应越高；DAPT作用SK-NEP-1后的表达：分别利用不同浓度的DAPT作用于SK-NEP-1后，SK-NEP-1中Notch信号通路的notch1、Jagged1蛋白表达水平随DAPT浓度增高逐渐下降，且Wnt信号通路中的wnt1、β-catenin蛋白表达水平同样明显下降，在10μmol／L浓度DAPT时上述蛋白表达量较PBS组比较具有明显统计学差异（P〈0．05）；而且利用DAPT抑制之后，SK-NEP-1中的血管内皮生长因子（VEGF）表达也明显降低。结论Notch信号通路蛋白的高表达与肾母细胞瘤的发生及恶性程度存在关系，同时Notch信号通路作为肿瘤治疗靶点也为我们将来治疗肾母细胞瘤提供新的线索和重要依据。
- 朱天琦杨继鑫韦佳易斌冯杰雄
- 关键词：肾母细胞瘤NOTCH信号通路WNT信号通路
- 儿童颈部异位甲状腺的诊断和治疗被引量：1
- 2003年
- 异位甲状腺在小儿外科并不常见,由于颈部异位甲状腺与甲状舌管囊肿临床表现极为相似,容易误诊而被切除.
- 黄姍易斌周鸿敏魏明发
- 关键词：儿童甲状腺
- 新生儿包皮环切术的探讨被引量：1
- 2010年
- 包皮环切术是泌尿外科门诊常见的手术，在中东地区的穆斯林国家，有行“割礼”的习俗，在新生儿期间就行包皮环切术，近3年来因宗教原因我们对47例新生儿行包皮环切术，现报告如下。
- 黄姗杨星海易斌
- 关键词：包皮环切术新生儿期外科门诊穆斯林
- 先天性巨结肠内皮素B受体基因的研究被引量：5
- 2004年
- 黄姗易斌魏明发
- 关键词：先天性巨结肠受体基因多基因遗传病
