曹云飞
- 作品数：20 被引量：173H指数：6
- 供职机构：第二军医大学东方肝胆外科医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金军队医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 异丙酚全麻机制的研究进展
- 异丙酚(Disopropofol,Diprivan,Propofol)自上世纪八十年代初应用于临床麻醉以来,即以其较为理想的临床药理学特点,迅速成为目前使用最为广泛的全麻药物之一,但其全麻作用机制至今尚不清楚.异丙酚独特...
- 曹云飞俞卫锋
- 关键词：异丙酚全麻机制临床药理学化学结构
- 文献传递
- 异丙酚的抗氧化作用被引量：93
- 1998年
- 异丙酚除了以麻醉镇静为主的生物学作用外,其结构上的特殊性使其具有较强的抗氧化潜能,能有效地防治各种氧化应激性损伤。异丙酚的抗氧化机制包括直接清除自由基、抑制脂质过氧化反应、还原高氧化态铁蛋白、调节钙离子平衡、降低组织氧耗等方面。
- 曹云飞
- 关键词：异丙酚抗氧化作用麻醉药
- 异丙酚抗氧化性的ESR研究被引量：7
- 1998年
- 目的:测定异丙酚在有机和无机体系中的抗氧化作用。方法:利用电子自旋共振ESR技术和自旋捕捉法,直接观察异丙酚清除超氧离子O^-_2、羟基自由基·OH以及对中性粒细胞PMN呼吸爆发产生氧自由基的淬灭作用。结果:在无机体系异丙酚能比较有效地清除羟基自由基,而对超氧阴离子则需较高的浓度(>500μmol/L);在有机体系异丙酚在临近麻醉浓度时即能较明显地淬灭中性粒细胞呼吸爆发产生的氧自由基。结论:异丙酚能比较有效地清除有机和无机体系产生的羟基自由基,这可能是其抗氧化性的主要机制之一。
- 曹云飞俞卫锋吴孟超陈士明严小敏
- 关键词：二异丙酚电子自旋共振氧自由基
- GABA_A受体与全麻机制的研究进展被引量：8
- 2001年
- 全麻作用的分子机制可能与神经细胞膜上离子通道的活性变化有关,其中γ-氨基丁酸A型受体(GABAA受体)及其门控的Cl-通道复合物是近来研究的焦点。目前发现除氙气和氯胺酮外.临床浓度的全麻药物多可通过各种机制作用于GABAA受体而增强GABA能的突触抑制作用,在GABAA受体的不同亚单位上亦已发现存在多种全麻药物的特异性作用靶位。
- 曹云飞孙玉明俞卫锋
- 关键词：Γ-氨基丁酸全身麻醉
- 抑制性消减杂交筛选与克隆果蝇七氟烷敏感性相关基因
- 2009年
- 目的采用抑制性消减杂交(SSH)方法筛选与克隆果蝇七氟烷敏感性相关的基因,以进一步研究吸入麻醉药的作用机制。方法以对七氟烷敏感和耐药的果蝇品系为研究模型,以野生型黑腹果蝇作为对照,应用SSH方法筛选与吸入麻醉药七氟烷敏感性相关的候选基因。结果筛选到的差异片段中,在敏感品系中高调的有77个,低调的有56个;在耐药品系中高调的有58个,低调的有52个;在敏感品系中高调而耐药品系中低调的有4个。经过与果蝇基因库比对,确定了其中大部分基因的功能,发现这些基因均非位于Y染色体上;与吸入麻醉药敏感性相关的基因大部分位于第2号染色体上。结论本实验结果与先前有的学者用遗传学方法定位所得结果基本一致,七氟烷麻醉相关基因定位于2号染色体上,为常染色体显性遗传,并且果蝇对吸入麻醉药的敏感性在雌性与雄性间无差异,为进一步研究吸入麻醉药的作用机制提供了新的思路和方法。
- 孙玉明曹云飞吴飞翔俞卫锋
- 关键词：抑制性消减杂交果蝇七氟烷耐药
- 异丙酚对红细胞自由基损伤的保护作用被引量：17
- 2000年
- 目的 :观察不同溶剂异丙酚的抗氧化保护作用。方法 :以H2 O2 对离体红细胞和血红蛋白 (Hb)的氧化损伤为实验模型 ,观察不同浓度、不同溶剂异丙酚的抗氧化作用。结果 :异丙酚能有效抑制H2 O2 诱发的红细胞溶血和脂质过氧化产物生成 ,对Hb的氧化反应也有一定的抑制作用 ,但作为其赋形剂的内脂成分可同时成为脂质过氧化底物而降低异丙酚的抗氧化作用。结论
- 曹云飞薛惠斌俞卫锋
- 关键词：异丙酚红细胞自由基抗氧化作用
- 异丙酚对中性粒细胞活性氧生成及细胞内游离Ca^(2+)浓度的影响被引量：3
- 2000年
- 目的 :测定异丙酚对中性粒细胞 (PMN)激活后活性氧生成以及细胞内游离Ca2 + 浓度 ([Ca2 + ]i)的影响 ,探讨异丙酚影响PMN呼吸爆发的内在机制。方法 :利用电子自旋共振 (ESR)技术和自旋捕捉法 ,观察异丙酚对PMN呼吸爆发产生氧自由基 (ROS)的抑制作用 ;同时采用钙荧光指示剂 (Fura 2 /AM)负载离体PMN并行双波长模式测定不同浓度异丙酚对静息和激活状态下PMN细胞内 [Ca2 + ]i 的影响。结果 :高浓度 (75 μM)异丙酚可使静息状态下PMN细胞内 [Ca2 + ]i升高 ;在有钙基质中 ,异丙酚对趋化三肽 (fMLP)诱发的PMN胞内 [Ca2 + ]i 的升高有明显的降调作用 ,而在无钙基质中则不明显。在无钙基质中 ,高浓度 (≥ 5 0 μM )的异丙酚对fMLP诱发PMN呼吸爆发产生ROS有明显的抑制作用 ;而存在胞外钙浓度时 ,2 5 μM异丙酚的抑制程度更为明显。结论 :异丙酚可通过作用于胞外钙内流和胞内储存钙释放影响静息及激活状态下PMN胞内 [Ca2 + ]i;异丙酚在有钙基质中对PMN呼吸爆发产生ROS的抑制作用更为明显 ,提示异丙酚影响PMN胞内 [Ca2 + ]i,特别是对胞外钙内流的抑制作用 ,可能是其抑制PMN呼吸爆发的内在机制之一。
- 曹云飞俞卫锋夏菱刘小红
- 关键词：异丙酚活性氧游离钙
- 供肝冷保存再灌注期间核因子 NF-κB和抑制蛋白 IκBs的变化及其意义被引量：6
- 2002年
- 目的 :研究肝移植期间供肝组织中核因子 NF-κB的激活特征及其活性调控机制。方法 :改良 Kamada法建立大鼠原位肝脏移植模型 ,按供肝在 4℃乳酸林格液中的冷保存时间 ,实验分冷保存 2 h组和 6 h组 ,凝胶迁移率改变分析法 (EMSA)和 Western印迹法测定移植期间不同时相供肝组织中 NF-κB的活性变化及其主要抑制蛋白 IκB-α、IκB-β的表达水平。结果 :两组供肝组织在冷缺血保存期间其 NF-κB活性与正常肝组织相比无明显差异 (P>0 .0 5 ) ,再灌注后 30 m in至 6 h两组的 NF-κB活性均出现显著的诱导激活 (P<0 .0 1) ,其中冷保存 2 h组供肝组织的 NF-κB活性高峰出现在再灌注 1h;而冷保存 6 h组在再灌注 30 min即达到活性高峰 ,并维持在较高的激活水平 ;供肝组织中抑制蛋白 IκB-α的含量显著高于 IκB-β,两组的 IκB-α蛋白在再灌注 30 min至 1h均有明显降解 (P<0 .0 5 ) ,而 IκB-β蛋白仅在冷保存 6 h组有较明显的降解 (再灌注 30 m in)。 结论 :核因子 NF- κB仅在供肝的再灌注早期呈诱导性激活 ,其激活特征与供肝的冷保存再灌注损伤有关 ,抑制蛋白 IκB- α在供肝的 NF-
- 曹云飞俞卫锋朱海英杨立群武圣明吴孟超
- 关键词：冷保存
- 吸入麻醉药全麻敏感基因的研究现状被引量：3
- 2003年
- 利用分子遗传学研究手段 ,在生物整体水平探索影响吸入麻醉药全麻敏感性的相关基因及其表达产物 ,是近年来开展的全麻机制研究的新方法和新策略。目前已在酵母类、线虫类、果蝇类、哺乳类等生物模型中筛选到许多吸入麻醉药的全麻敏感基因 ,并进行了初步的定位、克隆和功能鉴定 。
- 曹云飞孙玉明俞卫锋
- 关键词：吸入麻醉药全麻敏感性基因遗传学
- 用药理效应研究曲马朵对小鼠镇痛作用的药代动力学被引量：1
- 2002年
- 目的 :探讨曲马朵在小鼠体内镇痛作用的药代动力学。方法 :采用药效 -药代结合模型 ,以小鼠腹腔注射醋酸后扭体反应次数为镇痛效应指标 ,计算给药后不同时间间隔及不同给药剂量下的镇痛百分率 ,测定时 -效、量 -效关系 ,进一步求时间 -体存生物相当药量曲线及相应药代动力学参数。结果 :曲马朵对小鼠的镇痛作用呈显著的时 -效、量 -效关系 ,其镇痛作用效量半衰期 T1 /2 ( ED) 为 4 .6 8min,消除速率常数 K为 0 .14 8。 结论 :曲马朵母核药物与其多种代谢中间产物均有镇痛作用 ,此法比单纯测定曲马朵的血药浓度更能科学地反映药物在作用部位的药效变化规律。
- 杨立群俞卫锋刘志强曹云飞陶勇孙玉明李泉纪筠
- 关键词：曲马朵小鼠镇痛作用药代动力学镇痛药阿片类
