您的位置: 专家智库 > >

曹励欧

作品数:118 被引量:374H指数:12
供职机构:上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 66篇会议论文
  • 46篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 90篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 34篇血管
  • 26篇腹透
  • 25篇腹膜透析
  • 23篇腹膜
  • 22篇肾脏
  • 20篇预后
  • 18篇透析患者
  • 17篇肾病
  • 17篇慢性
  • 17篇慢性肾脏
  • 15篇肾炎
  • 13篇肾脏病
  • 13篇尿毒
  • 13篇尿毒症
  • 13篇慢性肾脏病
  • 13篇狼疮
  • 13篇病患
  • 11篇蛋白
  • 11篇IGA肾病
  • 10篇心血管

机构

  • 109篇上海交通大学...
  • 7篇上海第二医科...
  • 3篇上海交通大学
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇上海大学
  • 1篇上海健康医学...

作者

  • 118篇曹励欧
  • 107篇倪兆慧
  • 70篇方炜
  • 65篇钱家麒
  • 55篇王琴
  • 52篇牟姗
  • 43篇张敏芳
  • 33篇林爱武
  • 28篇顾乐怡
  • 23篇严豪
  • 22篇车霞静
  • 18篇李振元
  • 17篇戴慧莉
  • 16篇庞慧华
  • 15篇严玉澄
  • 15篇周文彦
  • 14篇袁江姿
  • 14篇戚超君
  • 13篇俞赞喆
  • 13篇施蓓莉

传媒

  • 14篇中华肾脏病杂...
  • 13篇中华医学会肾...
  • 8篇中国中西医结...
  • 6篇中国血液净化
  • 4篇2007年浙...
  • 4篇中华医学会肾...
  • 4篇中国中西医结...
  • 3篇中华医学杂志
  • 3篇中华医学会肾...
  • 3篇2011中华...
  • 2篇上海医学
  • 2篇中华风湿病学...
  • 2篇诊断学理论与...
  • 2篇中国中西医结...
  • 1篇外科理论与实...
  • 1篇胃肠病学
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇中国高等医学...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 8篇2018
  • 5篇2017
  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 13篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2012
  • 16篇2011
  • 20篇2010
  • 7篇2009
  • 4篇2008
  • 10篇2007
  • 7篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
118 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HB-EGF/EGFR对尿毒症腹透大鼠腹膜血管新生的调控
李振元方炜严豪袁江姿曹励欧林爱武戴慧莉倪兆慧钱家麒
住院慢性肾脏病患者高血压情况研究
朱旻霞方炜钱家麒倪兆慧王琴顾乐怡牟姗周文彦车霞静张敏芳曹励欧
CAPD病人中丁卡联合头孢拉定治疗单发性腹膜炎疗效及其对残肾功能影响的研究
曹励欧钱家麒倪兆慧方炜严豪唐碧文胡春华黄佳颖顾爱萍林爱武
文献传递
进展性IgA肾病患者血清IL-18水平及来氟米特对其的影响被引量:6
2010年
目的:观察进展性IgAN患者的血清白细胞介素-18(IL-18)水平,及来氟米特(LEF)治疗前后对其的影响。方法:将进展性IgAN患者随机分为来氟米特(LEF)组和激素组,使用酶联免疫吸附法(ELISA)检测其治疗前后的血清IL-18水平。结果:共36例患者完成为期12个月的随访,来氟米特联合激素治疗后可使蛋白尿水平显著降低,肾功能维持稳定。患者治疗前血清IL-18水平较对照组显著升高[(360.3±25.2)vs(51.2±8.9)ng/L,P<0.01],治疗显效者其水平显著降低。Logistic回归显示治疗前血清IL-18水平是预测进展性IgAN患者疗效的独立危险因素(β=-0.582,P=0.001)。结论:来氟米特可作为进展性IgA肾病的有效治疗方案,治疗前IL-18可能成为IgAN发病预测、疗效预判的一个无创指标。
施蓓莉倪兆慧周敏捷曹励欧牟姗王琴吴青伟方炜严玉澄林爱武张敏芳蔡宏陆任华朱铭力钱家麒
关键词:IGA肾病来氟米特白细胞介素-18
血清白细胞介素-18水平升高可预测IgA肾病患者的疾病进展被引量:8
2012年
目的探讨IgA肾病(IgAN)患者的血清白细胞介素(IL)-18水平与肾脏预后之间的关系。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测36例IgAN患者治疗前后的血清IL-18水平,并对其进行前瞻性随访,评价IL-18与患者肾脏预后之间的关系。结果 IgAN患者血清IL-18水平为(360.3±25.2)ng/L,显著高于健康对照者的(51.2±8.9)ng/L(P<0.01)。糖皮质激素治疗后,IgAN患者血清IL-18水平为(119.6±21.8)ng/L,较治疗前显著降低(P<0.001)。对lgAN患者进行19.0~62.4个月的前瞻性随访,中位随访期为38.7个月。随访期间14例(38.9%)患者出现肾功能减退。肾功能减退组患者治疗前、后IL-18水平分别为(364.45±40.25)、(132.44±32.40)ng/L,均显著高于肾功能稳定组的(353.67±16.36)、(99.41±24.14)ng/L(P值均<0.05)。Spearman相关分析显示,与随访期间肾小球滤过率(eGFR)降低的相关因素包括治疗前患者血清IL-18(r=-0.127,P=0.045)、血清肌酐(r=0.442,P=0.007)和eGFR(r=-0.845,P<0.001)。将以上所有变量纳入Logistic回归方程进行分析,治疗前IL-18水平(β=0.346,P=0.033)、eGFR(β=-0.41,P=0.013)是预测IgAN患者eGFR减退与否的重要危险因素。Kaplan-Meier生存分析结果显示,治疗前血清IL-18水平较高者的肾脏预后较差(P=0.008)。Cox回归分析进一步证实,治疗前血清IL-18水平(β=0.984,95%CI为0.926~1.042,P<0.001)及治疗前eGFR减退(β=1.021,95%CI为0.999~1.043,P=0.045)是预测肾脏预后的独立危险因素。结论治疗前IL-18水平升高可能是预测IgAN患者肾脏疾病进展的重要生物学标志物之一。
施蓓莉倪兆慧周敏捷曹励欧牟姗王琴张敏芳吴青伟戴慧莉方炜严玉澄钱家麒
关键词:IGA肾病白细胞介素-18疾病进展
一种用于检测全血中T淋巴细胞功能的ELISA试剂盒及其检测方法及应用
本发明公开了一种用于检测全血中T淋巴细胞功能的ELISA试剂盒及其检测方法及应用,用于筛选适合抗CD20单克隆抗体治疗的患者及疗效监测。本发明的试剂盒,能用于全血中T淋巴细胞功能的检测,弥补了国内CD8<Sup>+</S...
王楷文赵江峰曹励欧叶霜
一种用于慢性肾脏病的中药组合物
本发明公开了一种用于慢性肾脏病的中药组合物。所述组合物含有药学上可接受的载体以及以下必要组份:15‑30重量份黄芪;10‑15重量份党参;10‑20重量份白术;9‑15重量份茯苓;9‑15重量份苍术;9‑15重量份菟丝子...
倪兆慧牟姗顾乐怡张敏芳王琴邵新华王玲车霞静曹励欧庞慧华谢园园戚超君沈剑箫张珍李舒
腹透对尿毒症大鼠腹膜血管周细胞分布及血管新生的影响
目的:长期腹透后腹膜发生血管新生的机制仍不清楚。血管周细胞是微血管的重要组成部分,通过与内皮细胞的密切联系,共同调控血管的形成、稳定、重塑及通透性。本研究通过构建尿毒症腹透大鼠模型,观察腹膜周细胞分布,及其与血管新生之间...
李振元方炜严豪袁江姿曹励欧林爱武戴慧莉倪兆慧钱家麒
血清白蛋白对IgA肾病患者肾脏预后的预测价值被引量:13
2015年
目的观察I外肾病(IgAN)患者血清白蛋白水平对肾脏预后的影响,探讨经免疫抑制治疗获得缓解的IgAN患者长期预后及其相关危险因素。方法收集来自上海仁济医院肾脏内科IgAN患者随访登记资料,分析2005年至2010年期间经肾穿刺活组织检查确诊的IgAN,且经治疗获完全缓解或部分缓解的患者632例。随访时间3年,观察患者肾脏生存情况。结果632例IgAN患者中369例治疗后获得缓解的患者入选本研究,终点事件定义为eGFR下降值≥5ml·min^-1·(1.73m^2)^-1·年^-1,或Scr较基线值翻倍,或进入终末期肾脏病(ESRD)。中位随访时间为49.0(38.0~65.8)个月,至随访终点有61例患者肾脏病进展。多因素Cox回归分析结果表明,随访平均血清肌酐(TA.Scr)、随访平均血清白蛋白(TA.Alb)和随访1年eGFR变化率是影响治疗后缓解IgAN患者长期预后的独立危险因素。TA—Alb是影响肾脏病进展的重要危险因素,TA—Alb每降低1s/L,肾脏病进展危险度升高17%。结论TA—Scr、TA.Alb和随访1年eGFR变化率与治疗后缓解的IgAN患者长期预后独立相关。监测患者平均Alb水平对预测。肾脏预后具有重要价值。
袁燕红王琴张敏芳曹励欧车霞静田磊戚超君邵兴华倪兆慧牟姗
关键词:肾小球肾炎IGA血清白蛋白随访研究
普伐他汀对慢性肾脏病患者肾功能及尿蛋白作用的临床研究被引量:1
2014年
目的:研究普伐他汀对慢性肾脏病患者(CKD)肾功能及尿蛋白的影响,探讨其在CKD患者中应用的价值。方法:符合入选标准的48例临床诊断CKD的患者,在给与CKD常规治疗的基础上随机分组为普伐他汀组(n=25)和对照组(n=23)。普伐他汀组加用普伐他汀20 mg每晚,维持治疗48周。于治疗前、治疗后4周、12周、24周、36周及48周监测患者血肌酐、血脂、尿蛋白等情况,评估肾小球滤过率。结果:普伐他汀组与对照组在年龄、性别、蛋白尿、肾功能等基线水平的差异无统计学意义。治疗后,普伐他汀组血胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白均较对照组有所下降,36周后组间达到统计学差异(P<0.05)。普伐他汀组24 h尿蛋白在治疗8周后与对照组差异存在统计学意义(P<0.05),48周后普伐他汀组尿蛋白较对照组下降52.3%。两组高敏C反应蛋白均呈下降趋势,普伐他汀组更为显著。两组估算肾小球率过滤(eGFR)的改变差异无统计学意义。结论:普伐他汀可能可有效改善CKD患者的血脂情况,减少蛋白尿,抑制炎症反应,延缓CKD进展。
王琴牟姗马良徐维佳车霞静曹励欧方炜张敏芳顾乐怡倪兆慧
关键词:普伐他汀慢性肾脏病肾功能蛋白尿
共12页<12345678910>
聚类工具0