朱宏
- 作品数：54 被引量：254H指数：11
- 供职机构：哈尔滨师范大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省研究生创新科研项目黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学文化科学环境科学与工程更多>>
- 小麦T型细胞质雄性不育系与可育系叶片蛋白质双向电泳分析被引量：16
- 2004年
- 利用育性恢复基因 (Rf3)的近等基因系 1 0 31— 1、S— 1 65和 1 0 31— 1与S— 1 65之间的正交与反交 ,创建了四个实验品系 ( 1 0 31— 1、S— 1 65、不育品系、反交品系 ) ;采用改进的蛋白质聚丙烯酰胺凝胶双向电泳技术 ,从发育遗传学的角度 ,对小麦T型细胞质雄性不育和可育株旗叶表达的相关蛋白产物进行差异分析。通过对旗叶蛋白的双向电泳分析 ,发现 4个品系有相近的蛋白质双向电泳图谱。没有相应穗中差异蛋白质的出现。
- 朱宏王继华王同昌
- 关键词：小麦育性恢复叶片双向电泳近等基因系
- 一种液体药品配平时使用的离心管架
- 一种液体药品配平时使用的离心管架，它涉及一种离心管架，以解决现有液体药品离心前使用天平配平时，操作繁琐，且离心管平放在天平时液体容易洒出的问题。四个支撑杆沿同一圆周均布设置在支架板与底座之间，且每个四个支撑杆的上下端分别...
- 金晓霞于丽杰郭立波朱宏唐高霞
- 文献传递
- 细胞生物学教学与改革的思考被引量：15
- 2004年
- 为提高细胞生物学教学质量 ,我们主要从以下两个方面进行改革与尝试 :把当前的细胞生物学的最新进展融入教学中 ,更新教学内容 ;多种教学方法相结合 ,激发学生学习兴趣。
- 朱宏
- 关键词：细胞生物学教学质量
- 小麦叶片蛋白质双向电泳的改良方法被引量：11
- 2004年
- 以普通小麦叶片为实验材料 ,在原有双向电泳基础上通过对样品制备、样品溶解、等电聚焦电泳、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳以及染色方法等关键步骤进行改进和优化 ,在小麦叶片可溶性蛋白的分析中获得了满意的双向电泳图谱。
- 朱宏张中恒王同昌
- 关键词：双向电泳等电聚焦电泳SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
- 番茄LeRma1基因的克隆与表达
- 2015年
- 以番茄‘哈大粉801’为试材,利用RT-PCR技术,克隆得到1个E3泛素蛋白连接酶基因LeRma1(GenBank登录号XM_004243764.1)。对LeRma1基因进行序列分析,并对LeRma1基因在番茄植株的不同部位以及在非生物胁迫(干旱、盐、碱、高温、低温)下的表达和生理特性进行研究,为培育和改良番茄品种提供理论依据。结果表明:(1)序列分析显示,LeRma1基因的cDNA全长序列729bp,编码242个氨基酸,分子量为27.05kD,理论pI 7.97;同源分析显示,番茄LeRma1蛋白与马铃薯的一致性最高(91%)。(2)半定量PCR检测表明,LeRma1基因在番茄根、茎、叶、花、果实中均有表达,且表达差异不明显。(3)干旱胁迫下,LeRma1基因在番茄叶片中优势表达,而在整个干旱过程中根部的LeRma1基因表达量变化不明显;抗旱相关基因LEA、DREB2A、ABI3在干旱胁迫过程中,番茄叶片中均有表达,且其表达量呈上升趋势,而在根部DREB2A、ABI3基因基本没有检测到。(4)干旱胁迫过程中,番茄植株中丙二醛(MDA)含量呈显著升高趋势,质膜系统严重损伤,体内保护酶(SOD、POD、CAT)活性上升,且根部活性总体明显高于叶片。(5)在非生物逆境(盐、碱、高温、低温)胁迫过程中,LeRma1基因在番茄叶片和根部的表达几乎都有增强的趋势,且在叶片中均是胁迫3h后诱导起始增强表达。研究认为,LeRma1基因是一个受干旱胁迫诱导增强表达的基因,且在叶片中优势表达,说明LeRma1基因对植物耐受干旱胁迫所起的作用存在一定的组织差异性,而且LeRma1基因可能参与番茄的干旱应答及信号转导过程,在番茄抵抗其他非生物胁迫中LeRma1基因也可能具有一定的作用。
- 陈默金晓霞于丽杰朱宏丁国华傅文上付畅
- 关键词：番茄克隆
- 一种羊绒绞纱植物染色设备
- 本实用新型涉及一种羊绒绞纱植物染色设备，包括染色仓、输液组件和染色组件输液组件包括过滤仓，过滤仓与出液口连接导通，过滤仓中设置有滤网，过滤仓顶部设置有循环泵，循环泵进水管道设置在过滤仓中，循环泵的排水管道与进液口连通；染...
- 李伟刘妍朱宏池春玉金晓霞张欣欣
- 文献传递
- 生物技术专业《细胞工程》课程教学过程的优化
- 细胞工程是生物工程的一个重要分支。可以依照人的主观意愿在细胞和基因水平上干预和改造生物的遗传性状,所以它是一项实践性很强的学科,也是一项融合最新科技理论和最新科技技术为一体的学科。目前细胞工程已经成为高等院校生物工程、
- 朱宏
- 文献传递
- 外源表油菜素内酯对镉胁迫下龙葵(Solanum nigrum L.)的缓解作用被引量：4
- 2015年
- 为了解外源表油菜素内酯(EBL)对龙葵镉(Cd)胁迫的调节作用,对100μmol L-1 Cd胁迫处理7 d和20 d后的龙葵喷施10-9、10-5 mol L-1 EBL 7 d,研究其生长状况、不同器官的生理生化作用以及3个泛素基因(Rma1、BUB、UBC)的表达变化.结果表明:与对照相比,Cd胁迫下龙葵叶片和根部MDA含量、抗氧化酶(POD、SOD、CAT)活性升高,表明Cd对龙葵有一定的毒害作用.与单一Cd胁迫相比,外源EBL(10-9、10-5 mol L-1)处理下龙葵株高、根长、干重、鲜重显著(P<0.05)增加,而叶绿素含量增加不显著.与单一Cd胁迫7 d相比,EBL(10-9、10-5 mol L-1)+Cd处理组叶片和根部抗氧化酶活性增加不显著,其中10-9 mol L-1 EBL+Cd处理组叶片MDA含量显著(P<0.05)降低,泛素基因UBC、Rma1表达上调;10-5 mol L-1EBL+Cd处理组叶片Rma1表达上调.与单一Cd胁迫20 d相比,10-9 mol L-1 EBL+Cd处理组叶片和根部MDA含量降低显著(P<0.05),叶片和根部SOD、CAT活性以及叶片POD活性增加显著(P<0.05),叶片Rma1基因和根部BUB、UBC基因表达上调;10-5 mol L-1 EBL+Cd处理组叶片BUB、UBC基因和根部UBC基因表达上调.本研究表明Cd胁迫后,EBL通过提高叶片和根部抗氧化酶系统活性,减轻膜脂过氧化程度来缓解Cd胁迫对龙葵的损伤,并且泛素Rma1、BUB、UBC基因参与该过程,且表达存在时空特异性;当Cd胁迫20 d时,以10-9 mol L-1 EBL对龙葵的缓解作用更为显著.
- 李洋金晓霞丁国华朱宏于丽杰
- 关键词：CD胁迫泛素基因
- 植物泛素/26S蛋白酶体途径的研究进展被引量：8
- 2014年
- 泛素/26S蛋白酶体途径(ubiquitin/26S proteasome pathway,UPP)是目前已知最有效的、最具特异性的蛋白质降解途径。该途径介导了真核生物80%-85%的蛋白质降解,参与了细胞多项生命活动过程,对于维持细胞正常生理功能具有重要意义。研究结果表明,植物生长发育的诸多方面以及干旱胁迫响应等过程都受到该途径的调控。概述了泛素/26S蛋白酶体途径及其在植物生长发育过程中的作用,并着重阐述了由泛素-蛋白连接酶E3介导的植物干旱胁迫响应及其作用机制的研究进展。
- 陈默于丽杰金晓霞朱宏付畅
- 关键词：植物生长发育干旱胁迫E3泛素连接酶
- 水杨酸诱导黄瓜PCD的鉴定及相关基因的表达分析被引量：3
- 2018年
- 为揭示叶绿体在水杨酸(SA)诱导黄瓜PCD过程中的作用,选择黄瓜幼苗四叶期时,叶片滴加10 mmol/L SA,在滴加SA的位置取材,首先进行ROS原位检测、Trypan blue染色、PI和FDA染色、TUNEL检测,验证SA可诱导黄瓜PCD过程;继而根据高通量测序结果,从1 759个高通量测序得到的差异表达基因中,筛选出15个注释含chloroplast的基因,RT-PCR验证这些基因在SA诱导的黄瓜叶片PCD中有表达,初步认定这些基因参与了SA诱导的黄瓜PCD过程。对筛选得到的基因进行qRT-PCR表达分析,这15个基因在SA诱导的黄瓜PCD中起正调控或负调控的作用,上调表达的5个基因分别是:类囊体加工肽酶1基因、6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶基因、果糖1,6-二磷酸醛缩酶3基因、α-葡聚糖-水二激酶1基因和丙二烯氧化物环化酶4基因;下调表达的10个基因分别是:甜菜碱脱氢酶1基因、钙敏感受体基因、脱镁叶绿酸a单加氧酶基因、叶绿素b还原酶1基因、σ因子结合蛋白1基因、NADPH-原叶绿酸酯还原酶基因、2-琥珀苯甲酸-辅酶A连接酶基因、ATP依赖的锌金属蛋白酶基因、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸转运子基因和胱硫醚β合成酶(CBS)蛋白基因。为进一步揭示叶绿体在SA诱导黄瓜PCD中的作用奠定了基础。
- 陈冲刘双王丹丹池春玉朱宏朱宏丁国华
- 关键词：黄瓜水杨酸细胞程序性死亡基因表达
