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硫化CoMo/Al_2O_3催化剂上H_2同时催化还原SO_2和NO(Ⅱ)——催化反应活性相及机理探讨被引量：3: 2008年; 主要通过XPS表征、热力学计算以及一系列设计的评价实验等方法,对硫化CoMo/Al2O3催化剂上H2同时催化还原SO2和NO反应的活性相、吸附活性位以及反应机理进行了研究。结果表明,金属硫化物相是SO2和NO转化的主要活性相,并与载体Al2O3共同承担H2S转化为单质硫的作用。此外,反应过程中产生的晶格空位也对NO转化起着重要作用。催化剂表面的阴离子空位是SO2和NO共同的吸附活性位,SO2对NO的吸附有抑制作用,而催化剂表面的L碱位也是SO2的吸附活性位,NO可促进SO2的氧化吸附。最后,本文从反应分子的吸附与活化、NO的转化及晶格硫的流失、SO2还原到H2S、H2S的转化、晶格硫的补充等5个方面提出了反应机理。; 朱鹏李雪辉王芙蓉王乐夫; 关键词：钴钼二氧化硫反应机理

SO<,2>和NO在硫化NiW/Al<,2>O<,3>上的同时催化还原: 本文对硫化NiW/Al<,2>O<,3>上NO分解、NO+H<,2>、SO<,2>+NO+H<,2>反应分别进行了考察.NO在350℃左右开始分解,并在450℃左右完全转化,但反应过程中,催化剂晶格硫会遭遇严重的氧化,并...; 朱鹏李雪辉黄苑肖建华王乐夫; 关键词：二氧化硫一氧化氮废气处理; 文献传递

SO2和NO在硫化NiW/Al2O3上的同时催化还原: 本文对硫化NiW /Al2 O3上NO分解、NO +H2 、SO2 +NO +H2 反应分别进行了考察。NO在35 0℃左右开始分解,并在4 5 0℃左右完全转化,但反应过程中,催化剂晶格硫会遭遇严重的氧化,并以SO2 ...; 朱鹏李雪辉黄苑肖建华王乐夫; 关键词：二氧化硫一氧化氮镍钨废气处理; 文献传递

硫化CoMo/Al_2O_3催化剂上H_2同时催化还原SO_2和NO(Ⅰ)——催化剂的制备、表征及性能被引量：3: 2008年; 用浸渍法制备了CoMo/Al2O3催化剂,并对其进行了XRD、低温氮吸附-脱附和TPR表征。结果表明,随着Co负载量的增加,催化剂表面活性物种增加,但同时催化剂的比表面积和孔容逐渐减小;硫化后的催化剂比未经硫化处理的催化剂表面具有更多更易还原的活性物种。将所制得的催化剂硫化后用于NO分解和H2还原NO反应,NO均完全转化,但催化剂最终会因为晶格硫的大量流失而活性下降。在H2还原NO反应体系中,H2的存在使得催化剂晶格硫的流失速率极大变缓,催化剂活性下降较慢;在H2同时还原SO2和NO体系中,由于晶格硫能够得到外界源源不断的补充,因此,SO2和NO能同时在催化剂表面实现稳定的还原,反应温度、空速、进料气中H2的配比、催化剂中Co负载量以及硫化预处理方式对催化剂的活性有显著影响。活性测试结果表明,在500℃,空速12000h-1,n(H2)/n(SO2+NO)=2时,5%Co10%Mo/Al2O3上SO2和NO转化率均为100%,单质硫产率达96.6%。; 朱鹏李雪辉王芙蓉王乐夫; 关键词：钴钼二氧化硫废气处理

硫化NiW/Al_2O_3催化剂上H_2同时催化还原SO_2和NO Ⅰ.NO的分解与还原被引量：1: 2005年; 考察了NO在硫化NiW/Al2O3催化剂上分解和还原的规律.结果表明,在350℃以上,NO完全分解,但同时催化剂的晶格硫因氧化而以SO2的形式大量流失,最终导致催化剂完全失活.在NO分解反应体系中,按化学计量比引入的H2与晶格硫竞争消耗NO分解所生成的Oad,使晶格硫的氧化在一定程度上得到抑制;氧化的部分晶格硫能通过一系列氧化还原过程重新进入催化剂晶格,导致晶格硫的流失速度和程度得到缓和,催化剂可在较长的时间内保持较高的NO转化活性.但是,催化剂的活性最终仍会因为大部分晶格硫逐渐流失而大幅度下降.; 朱鹏李雪辉黄苑王乐夫; 关键词：一氧化氮钨负载型催化剂

硫化NiW/Al_2O_3催化剂上H_2同时催化还原SO_2和NOⅡ.SO_2和NO的同时还原被引量：4: 2005年; 对硫化NiW/Al2O3催化剂上H2同时还原SO2和NO反应进行了研究,探讨了温度、空速、H2配比以及Ni负载量对反应的影响.结果表明,催化剂的活性随反应温度的升高而增加,550℃时,SO2和NO在15%Ni-10%W/Al2O3上的转化率达100%,单质硫的产率达90%以上;增加空速对NO转化率和单质硫的选择性影响不大,但SO2转化率及单质硫产率明显下降;提高n(H2)/n(SO2+NO)的比值可显著提高SO2转化率,但单质硫选择性明显下降,其比值为2.0时单质硫产率最大,随后随H2浓度的增加而迅速下降,NO转化率几乎不受H2配比的影响;增加催化剂的Ni含量可明显提高各反应物的转化率及单质硫的选择性和产率;预硫化过程对催化剂性能有很大影响,是获得高活性催化剂的必要条件.催化剂稳定性测试及XRD结果表明,催化剂不会因为晶格硫的大量流失而失活.最后,提出了H2同时还原SO2和NO反应的机理.; 朱鹏李雪辉徐建昌黄苑王乐夫; 关键词：钨二氧化硫一氧化氮废气处理

硫化NiW/Al_2O_3上H_2同时催化还原SO_2和NO的反应机理(英文): 2006年; 研究了硫化NiW/Al2O3催化剂上的NO分解反应、H2还原NO反应以及H2同时还原NO和SO2反应.在活性评价及XRD和XPS表征的基础上提出了H2同时催化还原SO2和NO的反应机理.结果表明,NO在硫化催化剂上可以完全分解,但由于催化剂晶格硫遭到严重氧化,因此还伴随着SO2的生成.该氧化作用导致了催化剂中晶格硫的大量流失和催化剂的失活;在NO反应体系中引入等摩尔的H2后,晶格硫的流失速度减缓,流失程度得到一定抑制.这是因为H2能与晶格硫竞争消耗NO解离出的Oad,此外,被氧化的晶格硫一部分还可进一步被还原,返回到催化剂晶格;在SO2和NO同时还原体系中,550℃时,SO2和NO的转化率都可达到100%,单质硫产率超过90%.稳定性测试表明,10 h后催化剂仍能保持高活性,没有发生失活.这主要是因为反应气中的SO2能够被H2还原为元素硫物种,从而可以对晶格硫进行源源不断的补充.; 朱鹏李雪辉黄苑徐建昌肖建华王乐夫; 关键词：二氧化硫一氧化氮反应机理

NO_x储存-还原催化净化技术研究进展被引量：6: 2005年; 从NOx储存-还原催化剂活性组分、NOx吸附储存材料、载体及助剂、反应机理以及催化剂失活等方面评述了NOx储存-还原催化净化技术近年来的研究进展。指出硫中毒和热劣化是催化剂失活的主要原因,添加少量过渡金属或稀土金属是改善催化剂的热稳定性和抗硫能力,延长催化剂使用寿命,降低催化剂成本的有效途径;原位傅里叶变换红外光谱技术成为研究NOx储存-还原反应及硫中毒失活机理的有效手段。; 肖建华李雪辉徐建昌朱鹏邓莎王乐夫

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朱鹏