李世轶
- 作品数：11 被引量：30H指数：4
- 供职机构：南方医科大学口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金留学人员科技活动项目择优资助经费广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗菌肽P9-0对口腔感染细菌作用机制的初步探讨
- 2015年
- 目的测定抗菌肽P9-0对2种口腔感染常见细菌的抑菌活性,初探其抗菌机制。方法选取口腔感染常见细菌金黄色葡萄球菌和具核梭杆菌,测定抗菌肽P9-0对2种细菌的最低抑菌浓度,通过扫描电子显微镜、荧光显微镜观其形貌。结果抗菌肽P9-0对2种细菌最低抑菌浓度均为50μg·m L-1。扫描电子显微镜和荧光显微镜观察显示药物处理后,细菌胞膜在形态学和完整性上发生明显变化。结论抗菌肽P9-0可抑制口腔感染常见之细菌金黄色葡萄球菌和具核梭杆菌,抗菌机制可能是通过胞膜破坏作用。
- 杨晓喻杨涛刘长虹黄丞蔚李世轶
- 关键词：抗菌肽抗菌机制口腔感染
- 壳聚糖//pIRES2-EGFP-hBMP2-His质粒纳米复合体构建及转染MG63细胞效率研究
- 背景：
在口腔医学领域,种植义齿具有传统义齿不可媲美的优点,是当前牙列缺损、缺失优选修复方案。种植义齿成功关键在于种植体早期稳定性和形成良好的骨结合。骨结合是种植体表面与骨表面间形成直接有序的结构和功能连接。因此...
- 李世轶
- 关键词：纳米复合体MG63细胞转染
- 文献传递
- 西吡氯铵含片对口源性口臭患者口腔内致臭菌的影响被引量：12
- 2014年
- 目的研究西吡氯铵含片对口源性口臭致臭菌的抑制作用,探讨西吡氯铵含片治疗口源性口臭的效果。方法(1)选择中间普雷沃菌,致臭菌牙龈卟啉单胞菌、具核梭杆菌以及唾液链球菌作为实验菌,通过体外抑菌实验确定西吡氯铵含片对四种实验菌的最低抑菌浓度(MIC);(2)使用硫化物检测仪Halimeter测量加入西吡氯铵含片的三种菌培养液厌氧培养4 h和8 h后产生的挥发性硫化物(VSCs)数值;(3)通过检测药物作用的持续时间长短以及VSCs水平的下降情况,来评价西吡氯铵含片在人体内抑制致臭菌,降低挥发性硫化物的产生,消除口臭的功效。结果(1)西吡氯铵含片对所有实验细菌均有较强的抑菌作用;(2)西吡氯铵含片抑制牙龈卟啉单胞菌,中间普雷沃菌,具核梭杆菌产VSCs的效果明显,其效果与氯己定的抑菌效果相近;(3)与蒸馏水漱口相比,口腔含服一片西吡氯铵含片后,半胱氨酸激发VSCs的水平下降百分比明显(P<0.05),作用持续时间为230 min。结论西吡氯铵含片对口源性口臭患者口腔内致臭菌有明显的杀灭作用,对治疗口源性口臭有良好的效果。
- 张迪刘长虹章锦才蔡德鸿杨晓喻李世轶钟惠兰
- 关键词：口臭挥发性硫化物
- RGD肽修饰壳聚糖作为种植体表面基因载体的研究被引量：3
- 2014年
- 目的探索改善钛种植体表面处理的新方法,提高种植体植入后成骨效率。方法将RGD肽与壳聚糖(CS)通过酰化反应发生偶联形成RGD-CS,采用复凝聚法制备RGD-CS/pDNA复合体,并将RGD-CS/pDNA复合体接枝到经物理、生化处理后的纯钛表面。采用红外光谱仪和元素分析仪对RGD-CS进行化学结构的表征检测,凝胶电泳阻滞试验结合原子力显微镜观察RGD-CS对质粒的包裹情况及RGD-CS/pDNA复合体的形态,EB染色法检测钛片表面RGD-CS/pDNA复合体的接枝效果。结果红外光谱检测结合元素分析表明,CS和RGD肽偶联成功;凝胶电泳阻滞试验结合原子力显微镜观察表明,在N/P≥2时,RGD-CS与pDNA完全复合,RGD-CS/pDNA复合体呈类球形;EB染色表明RGD-CS/pDNA复合体接枝钛片成功。结论经RGD肽修饰的壳聚糖可以携带pDNA作为钛种植体表面质粒包装的载体。
- 张迪刘长虹章锦才蔡德鸿杨晓喻李世轶钟惠兰
- 关键词：RGD肽钛壳聚糖种植体
- 西吡氯铵含片防治口源性口臭的效果被引量：3
- 2015年
- 目的研究西吡氯铵含片治疗口源性口臭的临床效果。方法通过临床检测选取口臭患者160例,采用随机分组的方式,分为对照组与观察组,采取鼻闻法结合口腔异味自我评价表和Halimeter口臭测试仪测量口臭值,分别在基线、西吡氯铵含片治疗1、2和4周末进行检查。结果观察组与对照组比较,除基线值外,Halimeter口臭测试仪测量的口臭值和口腔异味自我评价值在1周末、2周末和4周末差异有统计学意义。结论西吡氯铵含片对口臭的防治有一定效果。
- 张迪钟惠兰杨勃李世轶李少萍刘名段培佳
- 关键词：口源性口臭挥发性硫化物
- 流体剪切力作用下阿司匹林对不同钛表面MG-63细胞增殖活性的影响被引量：4
- 2017年
- 背景:最近有国内外临床试验、动物实验和体外细胞学实验证明,适宜浓度阿司匹林能上调成骨细胞的增殖及成骨功能。目的:探讨流体剪切力作用下不同浓度阿司匹林对成骨细胞增殖的影响。方法:(1)采用含体积分数10%胎牛血清与不同浓度阿司匹林(0,0.023,0.046,0.062 5,0.125,0.25,0.5,1.0,2.0,4.0 mmol/L)的DMEM低糖培养液培养MG-63人成骨样细胞,1-7 d后,MTS法检测细胞增殖;(2)将MG-63人成骨样细胞分别接种于高度抛光钛板、喷砂酸碱处理钛板及光滑载玻片上,培养1 d后,再分别以含不同浓度阿司匹林(0,0.5 mmol/L)的培养液培养3 d,施加流体剪切力,加力0,0.5,1,2,4 h后,MTS法检测细胞增殖。结果与结论:(1)不同浓度阿司匹林对细胞增殖的作用:培养1-3 d时,0.023,0.046,0.062 5,0.5 mmol/L的阿司匹林可促进MG-63人成骨样细胞的增殖;培养1-7 d,1,2,4 mmol/L的阿司匹林抑制MG-63人成骨样细胞的增殖;(2)流体剪切力作用下阿司匹林对细胞增殖的作用:单因素方差分析结果显示,阿司匹林药物处理因素对细胞增殖影响的差异有统计学意义(F=8.349,P=0.004),0.5 mmol/L阿司匹林可降低MG-63人成骨样细胞的增殖活性;材料表面处理对细胞增殖影响的差异无统计学意义(F=2.826,P=0.064);不同流体剪切力加载时间对细胞增殖影响的差异无统计学意义(F=0.893,P=0.406);(3)流体剪切力下0.5 mmol/L阿司匹林对细胞增殖的作用:材料表面处理对细胞增殖影响的差异无统计学意义(F=1.803,P=0.171);0.5 mmol/L阿司匹林可显著抑制玻片组MG-63人成骨样细胞的增殖(P=0.003),对高度抛光钛板及喷砂酸碱处理钛板组MG-63人成骨样细胞增殖无显著抑制作用(P=0.891,P=0.051);(4)结果表明:不同浓度阿司匹林对MG-63人成骨样细胞增殖有明确的影响作用,且有浓度依赖性;不同钛表面处理可降低阿司匹林对MG-63人成骨样细胞增殖的影响作用。
- 梁仲朗刘长虹李世轶杨晓喻
- 关键词：阿司匹林流体剪切力钛表面非类固醇类抗炎药增殖活性
- 阿司匹林对不同表面MG-63细胞增殖的影响
- 目的 探讨流体力剪切作用下不同浓度阿司匹林及不同表面与MG-63细胞增殖改变.方法 将MG-63细胞分别在不同剂量浓度阿司匹林下培养1至7天,每日通过MTS法检测细胞OD值情况.将MG-63细胞分别接种于玻片组(G组)、...
- 杨晓喻梁仲朗李世轶
- 关键词：流体剪切力阿司匹林成骨细胞表面形貌细胞增殖
- 流体剪切力和表面处理对钛表面成骨细胞增殖的影响被引量：4
- 2015年
- 目的研究流体剪切力及表面处理对钛表面成骨细胞增殖的影响。方法将成骨细胞(MG-63)接种于玻片(玻片组)、抛光处理纯钛片(抛光组)、喷砂-酸碱处理纯钛片(喷砂-酸碱处理组),分别施加0.8、1.2、1.6 Pa流体剪切力,加力0、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0 h后,四甲基偶氮唑盐比色法检测细胞增殖活性。结果抛光组和喷砂-酸碱处理组钛片表面粗糙度分别为(0.822±0.015)μm和(3.035±0.012)μm,差异有统计学意义(P<0.01)。玻片组和抛光组钛片在1.2 Pa流体剪切力下加力2.0 h时细胞增殖活性最高,喷砂-酸碱处理组在1.6 Pa流体剪切力下加力2.0 h时细胞增殖活性最高。结论钛表面成骨细胞在力的作用下,其增殖有表面依赖性、流体力大小依赖性及加载时间依赖性。
- 雷欣李世轶钟凡刘长虹杨晓喻
- 关键词：流体剪切力表面形貌成骨细胞细胞增殖
- 人骨形态发生蛋白2真核表达载体构建及其基因/壳聚糖纳米复合体制备被引量：1
- 2014年
- 目的构建人骨形态发生蛋白（BMP）2的真核表达型载体,并利用其与壳聚糖制备纳米复合体。方法体外利用双酶切法将pMD18T-hBMP2-His质粒与pIRES2-EGFP真核表达载体连接,构建pIRES2-EGFP-hBMP2-His真核表达载体;采用5种不同相对分子质量及脱乙酰度的壳聚糖,通过去溶剂法在不同N/P比（壳聚糖中的胺基含量与质粒中磷酸基含量的摩尔比）情况下制备壳聚糖/pIRES2-EGFP-hBMP2-His纳米复合体。ZetaPALS电位及粒度分析仪检测纳米复合体的粒径大小、分布及Zeta电位,琼脂糖凝胶电泳分析及荧光分光法评定壳聚糖对pIRES2-EGFP-hBMP2-His纳米复合体的包裹情况,原子力显微镜观察粒径形貌。结果 1）成功构建pIRES2-EGFP-hBMP2-His真核表达载体,并经酶切、测序证实;2）成功制备壳聚糖/pIRES2-EGFP-hBMP2-His纳米复合体,壳聚糖对pIRES2-EGFP-hBMP2-His质粒具有包裹作用;3）制备的壳聚糖/pIRES2-EGFP-hBMP2-His复合体呈球状,粒径为111.7-3 214.2 nm,Zeta电位为4.93-16.79 mV。结论壳聚糖可与pIRES2-EGFP-hBMP2-His复合形成纳米微粒。
- 杨晓喻李世轶张迪吴颖杨涛刘长虹
- 关键词：人骨形态发生蛋白2真核表达载体壳聚糖纳米复合体
- 两种钛表面成骨细胞附着静态与动态观察被引量：1
- 2013年
- 目的体外构建钛表面成骨细胞生长模型,对细胞生长情况进行动静态观察。方法将光滑钛片(光滑钛片组)及多孔海绵状钛(海绵钛组)处理为酸碱表面和钙磷沉积表面,接种成骨细胞,12 h、48 h实时观察,48 h后钛表面细胞固定,扫描电镜观察。结果光滑钛片组可见细胞充分延展附着,其中钙磷表面组细胞附着更多,可见细胞下钙磷沉积。海绵钛组可动态观察成骨细胞在海绵钛内立体生长,在钛珠间形成细胞桥。结论本研究构建形成钛表面成骨细胞生长体外模型,可进行钛表面细胞生长的实时观察与分析。
- 杨晓喻李世轶刘长虹吴颖赖春花杨涛
- 关键词：钛成骨细胞
