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李丽庆: 作品数：64 被引量：979H指数：15; 供职机构：天津医科大学肿瘤医院更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划“九五”国家科技攻关计划天津市科技攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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重组人血小板生成素治疗肿瘤患者化疗后血小板减少症的疗效和安全性：Ⅱ／Ⅲ期及补充多中心随机对照临床试验的汇总分析被引量：17: 2013年; 目的:汇总Ⅱ/Ⅲ期和补充多中心临床试验资料,评价重组人血小板生成素(recombinant human thrombopoietin,rh-TPO)治疗实体肿瘤患者化疗后血小板(platelet,PLT)减少症的临床疗效和安全性。方法:3个试验共入组受试者276例,其中Ⅱ期试验入组63例,Ⅲ期试验入组154例,补充临床试验入组59例;其后剔除5例、脱落41例,共有230例纳入符合方案(pre-protocol,PP)数据集;所有患者均经组织学或细胞学证实患有实体肿瘤。Ⅱ期临床试验和补充临床试验为随机交叉自身对照试验,Ⅲ期临床试验中受试者按是否参加随机交叉对照分为随机交叉自身对照试验部分和非随机交叉自身对照部分。将接受rh-TPO用药的试验周期定义为用药周期,未用rh-TPO的周期定义为空白对照周期,试验期间的化疗方案和剂量均维持不变。将所有临床试验数据合并并进行疗效和安全性分析。结果:意向性治疗人群(intention-to-treat,ITT)数据集及PP数据集均显示出非常显著的一致性变化(以ITT集数据为例)。与对照周期相比,rh-TPO治疗可显著减轻化疗对PLT损伤的程度[化疗后PLT下降的最低值:(63.02±46.48)×109vs(49.47±31.41)×109个/L,P=0.002],缩短损伤和恢复时间[恢复至75×109个/L以上需要的天数:(11.18±9.71)vs(17.8±10.46)d,P=0.000],大幅提高血小板恢复水平[末次随访时PLT检测值:(211.21±119.20)×109vs(138.13±71.54)×109个/L,P=0.000;化疗后PLT最高值:(262.78±162.60)×109vs(149.36±73.26)×109个/L,P=0.000;末次随访时PLT与基线的差值:(79.64±118.06)×109vs(-8.92±102.50)×109个/L,P=0.000]。rh-TPO还可降低PLT输注患者的比例(12.21%vs 19.85%,P=0.017),减少PLT输注例次(0.22±0.72)vs(0.37±0.90)次,P=0.010)和输注量[(1.66±6.09)vs(2.77±7.08)U,P=0.009];补充试验中,PLT输注患者比例减少更为显著(13.79%vs 33.93%,P=0.0082)。用药前后血红蛋白含量和白细胞计数变化、肝肾功能、凝血功能的差异均无统计学意义(P>0.0; 吴全睿赵永强储大同徐兵河廖美琳姜丽岩徐建民王华英李进侯梅周清华张力建张树才夏忠军姜文奇吕跃翟明孟凡义王东星王健民陈正堂关华军王庆余陈协群刘基巍张阳宋善俊刘文励于世英徐建明宋恕平徐健李丽庆张梅孙红江滨; 关键词：重组人血小板生成素实体肿瘤化疗血小板减少症多中心临床试验

紫杉醇脂质体与传统紫杉醇治疗乳腺癌和非小细胞肺癌的随机对照研究被引量：139: 2003年; 目的　比较注射用紫杉醇脂质体与传统紫杉醇注射液 (紫烷素 )治疗乳腺癌和非小细胞肺癌疗效及不良反应的差别。方法　采用多中心、随机对照的方法进行研究 ,分为试验组和对照组。试验组给紫杉醇脂质体每次剂量 135mg/m2 ;对照组给紫烷素每次剂量 135mg/m2 。两组均联合阿霉素或顺铂治疗 ,每 3周重复 1次 ,为 1周期 ,共 2周期。结果　入组 12 9例患者中 ,有 12 8例可供评价不良反应 ,12 6例可供评价疗效。试验组 6 3例 ,完全缓解率 1.6 % ,部分缓解率 33.3% ,总有效率34.9% ;对照组 6 3例 ,完全缓解率 6 .3% ,部分缓解率 2 2 .2 % ,总有效率 2 8.6 %。两组疗效差异无显著性。在血液学毒性方面 ,两组发生率差异无显著性。在聚氧乙基代蓖麻油与无水乙醇的混合溶媒所产生的相关毒性方面 ,试验组发生率明显低于对照组 ,差异有显著性。结论　紫杉醇脂质体联合阿霉素或顺铂治疗晚期乳腺癌和晚期非小细胞肺癌效果良好 ,与紫烷素疗效相当 ,但过敏反应发生率明显低于紫烷素。; 陈强张其忠刘健李丽庆赵文华王雅杰周清华李璐; 关键词：乳腺癌非小细胞肺癌紫杉醇脂质体疗效

GP与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌随机对照研究被引量：5: 2006年; 目的:评价吉西他滨联合顺铂(DDP)(GP方案)与紫杉醇联合DDP(TP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性反应。方法:79例患者随机分为GP组和TP组,GP组:吉西他滨1 000 mg/m2,30 min,d1、d8。DDP总量90 mg/m2,分为d2～d6。TP组:紫杉醇135 mg/m2,d1;DDP总量90 mg/m2分为d2～d6。对两组的临床疗效和毒性反应进行对比观察。结果:GP组有效率(RR)为41.0%,中位生存期(MST)10.9个月,中位疾病进展时间(TTP)4.5个月;TP组RR为42.5%,MST10.5个月,TTP 4.3个月;两组比较无显著性差异(P>0.05)。GP组不良反应以血小板降低为主,TP组以乏力和外周神经毒性为主,均可耐受。结论:吉西他滨或紫杉醇联合DDP治疗晚期NSCLC具有较好的耐受性和临床疗效,二者疗效和生存率比较没有显著性差异,不良反应有所不同但都可以耐受,应根据患者特点,尽可能选择个体化治疗。; 陈鹏熊海林李丽庆张爱莲李凯; 关键词：晚期非小细胞肺癌吉西他滨联合化疗

自体外周血干细胞移植联合大剂量放化疗治疗实体瘤的研究被引量：1: 2003年; 建立系统、规范的实体瘤自体造血干细胞移植支持下的大剂量放化疗技术体系;研究及评价国人乳腺癌、恶性淋巴瘤、卵巢癌等实体瘤的疗效及毒性.; 郝希山佟仲生任秀宝邵莹崔秀珍任宝柱李慧王华庆李丽庆; 关键词：自体外周血干细胞移植大剂量化疗实体瘤恶性淋巴瘤卵巢癌

拓扑替康治疗小细胞肺癌和复发性卵巢癌的临床研究被引量：20: 2001年; 目的　评价国产拓扑替康 (TPT)单药治疗小细胞肺癌及复发卵巢癌的临床疗效和不良反应。方法　患者 141例。TPT 1 2mg·(m2 ) -1·d-1,静脉滴注 30min ,1次 /d连用 5d ,2 1d为 1周期。可评价疗效者 118例 ,其中小细胞肺癌 89例 ,复发卵巢癌 2 9例。 141例患者和 2 86个周期可评价毒副作用。结果　在可评价疗效的 118例中 ,完全缓解 (CR) 5例 ,部分缓解 (PR) 35例 ,有效率 (RR)33 8%。其中小细胞肺癌CR 3例 ,PR 2 6例 ,RR 32 6 % ,初治与复治的RR分别为 5 0 0 %和 15 6 % ;复发卵巢癌CR 2例 ,PR 9例 ,RR 37 9%。在可评价毒副作用的 141例和 2 86个周期中 ,主要的毒副作用是骨髓抑制 ,III、IV度的中性粒细胞减少 6 1例 (43 2 % )和 81个周期 (2 8 3% )。III、IV度血小板减少18例 (12 7% )和 2 1个周期 (7 3% )。非血液学毒性一般较轻 ,可耐受。结论　TPT是治疗小细胞肺癌和复发卵巢癌有效的药物 ,对一些常规化疗方案失败的病例仍有效 ,主要的剂量限制性毒性是骨髓抑制。国产TPT治疗小细胞肺癌和晚期卵巢癌的疗效和毒性 ,与国外同类产品相似。; 冯奉仪何晓慧石远凯李丽庆王华庆佟仲生张其忠陈强黄苹张茂宏孔北华黎莉张阳佟知拥朱允中史鹤龄; 关键词：药物疗法拓扑替康小细胞肺癌卵巢癌

国产表柔比星治疗恶性肿瘤的临床验证研究被引量：2: 2001年; 目的 :观察国产表柔比星为主的联合化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤、乳腺癌、非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法 :多个中心应用统一的以国产表柔比星为主的联合化疗方案 ,对治疗 6 7例患者的疗效和不良反应进行分析。结果 :非霍奇金淋巴瘤 2 6例中 ,完全缓解 3例 ,部分缓解 15例 ,有效率 6 9.2 %。乳腺癌 2 3例中 ,完全缓解 1例 ,部分缓解 11例 ,有效率 5 2 .2 %。非小细胞肺癌 18例中 ,完全缓解 1例 ,部分缓解 5例 ,有效率 33.3%。全组总有效率为 5 3.7%。不良反应以骨髓抑制和脱发发生率最高 ,Ⅲ度脱发 11.9% ,Ⅲ度白细胞下降 2 0 .9% ,Ⅲ /Ⅳ度血小板下降 7.5 % ,Ⅰ度心脏毒性仅见 1例 ,本品耐受性良好。结论 :国产与进口表柔比星的疗效和不良反应相近。; 张湘茹孙燕张和平刘淑俊勇威本邸立军李丽庆李维廉; 关键词：非霍奇金淋巴瘤乳腺癌非小细胞肺癌

药物临床试验质量管理模式的建立及实施效果被引量：4: 2005年; 药物临床试验研究的质量管理是一个系统工程,面对问题很多。如何抓住其内在的规律,遵循国际公认的药物临床试验质量管理规范(GoodClinicalPractice,简称GCP),建立一套完整的管理模式,获得高水平的临床试验结果是我们工作的目标。天津医科大学附属肿瘤医院6年来通过构建研究机构、制定管理条例、规范工作流程和标准化操作规程、建立计算机信息系统、强化科技人员的业务培训等,促进了药品临床研究整体水平的提高,学术地位不断提升,工作步入良性循环的轨道。实践证明该管理体系行之有效,有推广意义。; 赵文华阎昭王瑛李丽庆郝希山; 关键词：药物临床试验 CLINICAL PRACTICE 计算机信息系统管理条例

41例淋巴浆细胞样淋巴瘤治疗与预后分析被引量：1: 1997年; 目的：探讨淋巴浆细胞样淋巴瘤的预后，以及治疗对该病预后的影响。方法：对４１例淋巴浆细胞样淋巴瘤患者均进行了较积极的治疗及长期随访，并经统计学处理。结果：全组中位生存期３９．４个月。导致生存期缩短的主要原因是就诊时临床分期已达Ⅲ、Ⅳ期（Ｐ＜０．０１）；具有Ｂ症状（Ｐ＜０．０５）；骨髓及结外受累（Ｐ＜０．０１）。综合治疗的无瘤生存期及１年生存率高于单纯化疗（Ｐ＜０．０５），但二者生存期无显著差别（Ｐ＞０．０５）。结论：对淋巴浆细胞样淋巴瘤不应过于积极治疗，应静观其变化，适时给予必要的干预，治疗主要目的应是改善患者的生存质量。; 许晓军许晓军李丽庆; 关键词：淋巴瘤预后病例分析

药物治疗非小细胞肺癌新进展被引量：4: 2000年; 李凯李丽庆; 关键词：非小细胞肺癌药物治疗

实体肿瘤MDR1多药抗药基因表达RT-PCR检测的临床意义被引量：4: 1998年; 多药耐药性是化疗失败的主要原因。采用ＲＴ－ＰＣＲ核酸扩增技术检测了１８例实体肿瘤，１６例恶性胸腹水肿瘤细胞多药抗药基因ｍＲＮＡ的表达水平，并分析了表达水平与化疗药物治疗反应的关系。３４例中ＭＤＲ１不表达（—）３例，低表达１２例，中度表达１０例和高表达９例。ＣＲ３例ＭＤＲ１表达均为（＋）和（－），并初步观察到，肿瘤组织中ＭＤＲ１中、高表达临床无效（ＮＲ）的占８８．９％（１６／１８例）；ＭＤＲ１不或低表达临床反应ＣＲ／ＰＲ的８１．１％（１３／１６）；ＭＤＲ１阴性临床ＣＲ的２例，ＰＲ的１例。本组病例中有８例无化疗史，其中２例检测示中度表达（＋＋），临床治疗无效，为原发耐药。２例ＮＲ的ＭＤＲ１表达为（＋）。结果提示，ＲＴ－ＰＣＲ法检测肿瘤组织ＭＤＲ１的ｍＲＮＡ表达水平，对临床预测化疗反应及判断预后可能有所裨益。; 毛慧生冯玉梅苏明秀崔秀珍李丽庆卢虹郝希山; 关键词：多药耐药基因肿瘤 MRNA PCR

李丽庆

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