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高+G_x暴露对猴肾脏组织c-fos表达影响的研究被引量：1: 2006年; 目的观察高+Gx过载对猴肾脏组织c-fos表达的影响。方法9只雄性恒河猴,随机分为4组。对照组与实验1、2、3组经受+Gx及其作用时间分别为1 Gx/300 s、+15 Gx/200 s、+18 Gx/165 s和+21 Gx/140 s。使用专用动物离心机,过载暴露后的动物即刻处死、取材、制片、染色。用免疫组织化学方法观察猴肾脏组织c-fos表达。结果实验组猴肾脏的肾小球充血、肾小管浊肿。肾小管上皮细胞损伤程度呈现出较明显的G值量-效关系。对照组猴肾脏组织结构基本正常。各组动物肾小管上皮细胞有不同程度表达c-fos蛋白。对照组部分肾小管上皮细胞胞浆呈淡黄色,为c-fos弱阳性表达;实验组c-fos表达明显增强,阳性产物呈棕黄色颗粒状弥漫分布于肾近曲小管上皮细胞胞浆和胞膜,尤其近管腔面染色加深。实验3组(21 Gx/140 s)较实验1、2组c-fos表达有增强趋势。结论高+Gx过载作用可诱导肾脏组织中c-fos表达,其表达的强度随着+Gx值的增加有所增强。; 牛忠英张建中施生根李冬党平; 关键词：加速度肾组织原癌基因蛋白质C-FOS类基因表达

高正加速度环境对猴舌横纹肌c-fos基因表达的影响被引量：2: 2007年; 目的探索高正加速度(+Gx)环境是否造成舌肌病理性损伤。方法以9只雄性猕猴为对象,按受试Gx环境及持续时间随机分4组,对照组为+1Gx、300s;实验组为3组,分别为+15Gx、200s;+18Gx、165s;+21Gx、140s。采用病理学和免疫组织化学方法,观察模拟高正加速度环境下猴舌横纹肌肌细胞组织及c-fos基因表达的变化。结果组织病理学观察:实验组和对照组猴舌横纹肌细胞无明显变化;免疫组织化学观察:对照组舌横纹肌细胞膜c-fos呈弱阳性表达,而细胞浆着色不明显。实验组舌横纹肌细胞膜、细胞浆c-fos着色明显,呈强阳性表达,不同高+Gx组之间无明显差别。结论高于+15Gx的模拟正加速度环境可引起猴舌横纹肌细胞c-fos基因表达增强。; 施生根张建中牛忠英李冬党平; 关键词：C-FOS

肝细胞癌基础研究的某些进展被引量：3: 2006年; 在肝细胞癌(HCC)发生发展过程中,伴随着原癌基因和抑癌基因的突变,各种参与调控的细胞因子表达也发生异常并最终影响疾病的进程和转归．目前对肝细胞癌的分子病理学研究已经集中在这些细胞因子的异常表达及其相互关系网络上,HBx蛋白、SAM、TGF等细胞因子的研究已经十分深入。而且,随着各种新技术的应用,更多的低丰度调控蛋白也逐渐被发现,其在肝细胞癌细胞增殖调控、异常分化、衰老和凋亡调节以及肿瘤演进等方面起着重要作用．; 李冬张建中; 关键词：肝细胞癌癌基因抑癌基因突变细胞因子

对男性乳腺癌中ERBB2基因状态和17号染色体异常的评估被引量：1: 2006年; Fonseca RR李冬张建中; 关键词：男性乳腺癌女性乳腺癌染色体数目

蛋白芯片技术对肝细胞癌组织蛋白谱的建立及标志蛋白的筛选被引量：2: 2007年; 目的:应用表面增强激光解吸附电离飞行时间质谱技术(SELDI-TOF-MS)对肝细胞癌组织的蛋白表达谱进行分析,从中筛选出标记蛋白.方法:采用CM10芯片及SELDI-TOF-MS技术对肝细胞癌组织26例和肝硬化组织18例进行蛋白指纹图谱检测分析;比较高、中、低分化肝细胞癌组织,不同TNM分期肿瘤以及AFP阴、阳性肝细胞癌组织的蛋白表达差异,所得结果均采用Biomarker Wizard软件进行分析;通过查询蛋白库,对特定分子质量所对应的标记蛋白进行初步确定.结果:肝细胞癌和肝硬化组织蛋白表达图谱之间存在16个稳定的标志蛋白,7个蛋白在肝细胞癌组织中表达上调.9个蛋白在肝细胞癌组织中表达下调,其中4.7 kDa,7.2 kDa和9.8 kDa蛋白峰差异性最明显;中分化和高分化肝细胞癌之间存在11个标志蛋白;通过查询蛋白库ExPasy并进行筛选,初步确定特定分子质量所对应的蛋白.结论:采用SELDI-TOF-MS技术,证实在肝细胞癌组织中存在多种高度特异性低分子蛋白.; 李冬张建中郑燕华纪小龙尤红舒清明范丽娜李享春; 关键词：肝细胞癌

高＋Gx过载对猴颌下腺组织结构与c-jun基因表达的影响: 2007年; 目的观察高＋Gx过载作用对猴颌下腺组织结构和c—jun基因表达的影响。方法9只雄性恒河猴，随机分为4组。对照组与实验1、2、3组受＋Gx及其作用时间分别为1Gx／300s、＋15Gx／200s、＋18Gx／165s、＋21Gx／140s。使用专用动物离心机，加载后的动物即刻处死、取材、制片、染色。用免疫组织化学方法观察猴颌下腺组织c—jun表达。结果组织病理学观察：对照组和实验组猴颌下腺组织均未见明显病理学改变。免疫组化观察：对照组颌下腺导管上皮细胞c—jun为弱阳性表达；实验组c—jun表达明显增强，阳性产物呈棕黄色颗粒状弥漫分布于颌下腺导管上皮细胞核，作用强度不同的＋Gx组之间无明显差别。结论高＋Gx环境中可引起猴颌下腺导管上皮细胞c—jun基因表达增强。; 汤楚华张建中牛忠英施生根李冬; 关键词：超重力颌下腺基因表达免疫组织化学恒河猴

高+Gx对猴肝细胞c-fos表达的影响被引量：9: 2006年; 目的:观察航天应急返回过程中高正加速度(+Gx)对肝脏细胞c-fos基因表达的影响．方法:选用♂猕猴(共9只)为对象,随机分为4组,对照组承受+1Gx,300 s的超重作用;实验组根据承受过载峰值的大小分为3个亚组,其承受过载峰值分别为+15Gx,200 s;+18Gx, 165 s;+21Gx,140 s．观察高+Gx对猴肝脏细胞c-fos基因表达的影响．结果:实验组肝脏细胞胞质呈现不同程度的水肿及泡状变性,c-fos基因表达明显增强,呈弥漫性细胞质内棕黄色着色;肝细胞c-fos基因表达程度随超重剂量的增加有增强趋势．对照组肝脏组织病理学改变程度明显较实验组轻微,c-fos基因表达亦明显减弱．结论:+Gx可引起猴肝脏组织细胞c-fos基因表达增强,提示有早期肝脏组织损伤．; 牛忠英张建中施生根吴斌李冬党平阚广捍; 关键词：恒河猴肝损伤

高+Gx环境对猴颞肌c-jun蛋白表达影响的研究被引量：2: 2007年; 目的:观察高过载(+Gx)环境对颞肌组织病理学及c-jun蛋白表达的影响。方法:以9只雄性猕猴为对象,按受试Gx环境及持续时间随机分4组,对照组为+1Gx、300s(2只);实验组为3组,分别为+15Gx、200s(2只);+18Gx、165s(2只);+21Gx、140s(3只)。采用病理学和免疫组织化学方法,观察模拟高过载(+Gx)环境下猴颞肌肌细胞组织及c-jun蛋白表达的变化。结果:组织病理学观察:实验组和对照组猴颞肌肌细胞无明显变化;免疫组织化学观察:对照组颞肌c-jun呈阴性或弱阳性表达,主要位于肌细胞核,胞质着色不明显。实验组颞肌细胞核c-jun着色明显,呈强阳性表达,不同高过载(+Gx)组之间无明显差别。结论:高过载(+Gx)环境中,猴颞肌细胞c-jun蛋白表达明显增强。; 汤楚华施生根张建中牛忠英李冬

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李冬