李文广
- 作品数：32 被引量：73H指数：5
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- 腹部热疗联合腹腔内灌注化疗治疗恶性腹水的疗效观察被引量：2
- 2014年
- 恶性腹水是指发生在全身或腹腔的恶性肿瘤或癌性病变引起腹腔脏壁层胸腹膜发生弥漫性病变而导致体腔液体异常增多的现象，是晚期恶性肿瘤常见的并发症之一。目前，临床上多采用单纯抽放水、腔内注射化疗药物等治疗手段，虽可迅速缓解症状，但腹水又会重新聚集，治疗效果并不理想。腹部热疗联合腹腔内灌注化疗方法是目前临床学者研究的治疗恶性腹水的新方向，取得了一定的成效。本研究对31例恶性腹水患者采取腹部热疗联合腹腔内灌注化疗治疗方法，现将结果报道如下。
- 厉锋李文广张改琴杨欢王雪
- 关键词：腹腔内灌注化疗恶性腹水疗效观察
- 盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛的临床观察
- 2010年
- 目的:观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)治疗中重度癌痛的疗效及不良反应。方法:48例中重度癌痛患者给予盐酸羟考酮控释片止痛治疗,根据疼痛情况调整剂量,直至患者无痛或基本无痛,每位患者至少治疗2周以上,同时进行疼痛缓解程度、生活质量以及不良反应进行观察和评估。结果:48例中重度疼痛患者使用盐酸羟考酮控释片的最小剂量为10mg/d,最大剂量为120mg/d;平均治疗达有效时间为2.9天(1～8天)。疼痛程度评分(NRS)治疗前为6.53±1.38,治疗7天后为2.62±2.15,14天后为2.05±1.02,治疗前后疼痛强度评分有统计学差异(P<0.05)。患者治疗前后生活质量明显改善,生活质量评分治疗前为48±14分,治疗14天后为73±11分(P<0.05)。毒副作用主要为便秘、头晕、恶心、呕吐及嗜睡等。结论:盐酸羟考酮控释片治疗中重癌痛疗效佳,毒副作用小,使用安全可靠。
- 李文广蔡晓敏胡西旦罗菁迪力努皮秀梅陈春玲
- 关键词：奥施康定癌痛疗效毒副作用
- 转移性脾脏肿瘤诊断与治疗分析
- 2009年
- 目的探讨转移性脾脏肿瘤的诊断与治疗。方法回顾性分析15例转移性脾脏肿瘤患者的临床资料并对其诊断、治疗和预后进行分析。结果15例患者中腹部超声检查的检出率为80．0％（12／15），CT的检出率为92．8％，磁共振成像检出率为100％；单发转移性脾脏肿瘤为33．3％（5／15），转移性脾脏肿瘤伴广泛转移66．7％（10／15）。行手术治疗的5例患者术后生存1—2．5年；未行手术的10例患者均于半年或近期内死亡。结论病史、影像学检查及原发性肿瘤的病理学诊断是转移性脾脏肿瘤的主要诊断依据，治疗方法以手术治疗为主，放射治疗、化学治疗、免疫治疗等为辅的综合治疗。
- 闫钢李文广沈文彬秦立洪
- 关键词：脾肿瘤超声检查磁共振成像
- ezrin在乳腺癌中的表达及其临床意义被引量：1
- 2009年
- 目的探讨乳腺癌组织中ezrin蛋白的表达及其临床意义。方法应用免疫组化S-P方法，检测63例乳腺癌组织中ezrin的表达情况。结果ezrin总的表达率为55．56％（35／63），ezrin表达率随着淋巴结转移增多和临床分期的增高而升高（χ^2分别为7．718、6．760，P分别为0．005、0．009）。无病生存时间在5年以上患者的ezrin表达率[33．33％（10／30）]显著低于无病生存时间不足5年（远处转移）或5年内死亡的患者（75．76％，25／33，χ^2=11．455，P=0．001），但是ezrin的表达和肿瘤大小、月经及年龄无相关性（χ^2分别为0．060、0．423、0．319，P均〉0．05）。结论检测ezrin在乳腺癌中的表达可能有助于对其预后的判断。
- 李文广张燕妮颜海凌黎李京微姜海英李艳芳
- 关键词：EZRIN乳腺癌免疫组化预后
- 乳腺癌中ezrin和VEGF的表达及其临床意义被引量：3
- 2009年
- 目的:探讨ezrin和VEGF在乳腺癌组织中的表达及其与淋巴细结转移,临床分期以及预后之间的关系。方法:应用免疫组化S-P方法,检测63例乳腺癌组织ezrin和VEGF的表达。结果:63例乳腺癌中ezrin和VEGF表达率分别为55.56%(35/63)和65.08%(41/63),ezrin和VEGF在乳腺癌中的表达和淋巴结转移,临床分期呈正相关而和无病生存时间呈负相关(P<0.05)。但与年龄、肿块大小以及月经情况无相关性(P>0.05)。结论:检测ezrin和VEGF有助于判断乳腺癌的转移潜能,ezrin有可能成为判断肿瘤预后的新指标。
- 李文广张燕妮颜海凌黎管同郁叶涛李京微姜海英李艳芳
- 关键词：VEGF乳腺癌免疫组化预后
- 薏苡仁提取物联合经导管肝动脉化疗栓塞术治疗转移性肝癌的临床研究
- 2012年
- 目的研究薏苡仁提取物联合经导管肝动脉化疗栓塞术（TACE）对转移性肝癌的疗效以及治疗前后血清血管内皮生长因子（VEGF）的变化。方法转移性肝癌患者62例随机分为两组，每组各31例。研究组：采用薏苡仁提取物＋TACE术。对照组：单纯TACE术。薏苡仁提取物注射液缓慢静脉注射200ml，1次／d，连用21d，1个月为1个周期，至少连用2个周期。每位患者至少行TACE术2次，并检测TACE术前1周及术后3周血清VEGF水平。结果研究组有效率为61．3％（19／31），对照组为45-2％（14／31），两组差异无统计学意义（P〉0．05）；研究组疾病控制率（DCR）为80．6％（25／31），对照组为54．8％（17／31），两组差异有统计学意义（P〈0．05）；研究组1年生存率为67．7％（21／31）．对照组为38．7％（12／31），两组差异有统计学意义（P〈0．05）；研究组中位无进展生存期（PFS）为7．0个月，对照组为5．1个月，两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。血清VEGF研究组下降显著（P〈0．05）；对照组治疗前后血清VEGF水平差异无统计学意义（P〉0．05）；研究组治疗后血清VEGF水平较对照组治疗后水平明显低下，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组不良反应均为Ⅰ-Ⅲ级，研究组乏力、食欲下降及右上腹疼痛症状较对照组轻，差异有统计学意义。结论薏苡仁提取物联合TACE术治疗转移性肝癌能提高疾病控制率，并降低血清VEGF水平，延长无进展生存期及1年生存率，改善临床症状。
- 姜海英张燕妮许娟韩枫顾峰郭爱军谢晓东李艳芳李文广厉锋
- 关键词：薏苡仁植物提取物
- 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌32例疗效分析
- 2010年
- 目的观察吉非替尼(gefitinib)对晚期复发的非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法 32例复发的晚期NSCLC患者,每日口服吉非替尼250 mg,直至患者不能耐受或病情进展时停止服用吉非替尼,所有患者疗程至少1个月。观察患者的症状、肿块变化、生存时间和毒副作用。结果 7例患者服药后咳嗽、胸闷、胸痛和头痛症状明显缓解,16例病情稳定,9例症状加重。无完全缓解(CR),部分缓解(PR)7例,疾病稳定(SD)16例,疾病进展(PD)9例。有效率(CR+PR)为21.88%,疾病控制率(PR+SD)为71.88%,中位无进展生存时间为9.7个月。主要毒副作用:皮疹19例,腹泻10例。结论用吉非替尼治疗复发和难治的NSCLC疗效较好,安全,副作用小。
- 李文广蔡晓敏胡西旦
- 关键词：肺肿瘤非小细胞肺癌吉非替尼副作用
- 同步放化疗治疗局限期小细胞肺癌疗效分析被引量：5
- 2007年
- 目的探讨局限期小细胞肺癌同步放化疗疗效及相关毒副作用。方法62例局限期小细胞未分化肺癌随机分成两组:序贯放化疗组和同步放化疗联合治疗组。两组患者均以CE和CAP方案交替化疗6周期,放射治疗采用6Mv-X线,总剂量50Gy/ (25f·35d)。序贯组放疗在第3周期化疗后进行,同步组放疗与第1周期化疗同时进行。结果同步放化疗组的近期完全缓解率(CR)较序贯组明显提高,分别为81%,55%,差异有显著意义(P<0.05)。3年生存率同步组和序贯组分别为35%,19%,但无统计学差异。3年远处转移率同步组与序贯组分别为55%,65%。两组毒副作用无明显差异。结论同步放化疗对局限期小细胞未分化肺癌局部控制有较好的作用,3年生存率亦有提高趋势。毒副作用可以接受,远期疗效有待于进一步观察。
- 刘亚洲徐海亭李文广孙苏平
- 关键词：小细胞肺癌化学治疗
- 替吉奥联合顺铂治疗HER-2阴性胃癌患者的临床疗效和安全性评估
- 2023年
- 目的:探究替吉奥联合顺铂化疗对人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性胃癌患者血清糖类抗原(CA)724、血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:选取80例HER-2阴性胃癌患者(在本院接受治疗),随机分为对照组(40例)和SP组(40例)。其中对照组给予顺铂联合氟尿嘧啶治疗,联合组给予替吉奥联合顺铂治疗。比较两组免疫功能(CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)),血清CA724、VEGF水平,临床疗效,生存率及不良反应发生率。结果:与治疗前比较,两组治疗后CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、血清CA724、VEGF水平均明显降低(P<0.05),且与对照组比较,SP组上述指标明显较低(P<0.05);SP组疾病缓解率(62.50%)明显高于对照组(40.00%)(P<0.05);对患者进行为期2年的随访,对照组患者生存15例,占37.50%;SP组患者生存24例,占60.00%;行Log-rank检验显示,两组累积生存率比较差异有统计学意义(χ^(2)=6.125,P=0.013);两组口腔溃疡、恶心呕吐、白细胞减少及骨髓抑制等不良反应总发生率比较无差异(P>0.05)。结论:替吉奥联合顺铂化疗治疗HER-2阴性胃癌患者可有效调节血清CA724、VEGF水平及免疫功能,提高生存率,安全有效。
- 王雪赵鸿鹰李文广张改琴杨欢
- 关键词：顺铂
- 安罗替尼治疗晚期肝癌患者的效果被引量：3
- 2020年
- 目的观察安罗替尼治疗晚期肝癌患者的临床效果及安全性。方法回顾性分析2019年2月~2020年3月在我院诊治的50例晚期肝癌患者临床资料,采用随机数字表法将其分为对照组(n=26)和研究组(n=24)。对照组采用索拉非尼治疗,研究组采用安罗替尼治疗,比较两组临床治疗总有效率、病情控制率、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)]、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、不良反应发生情况以及中位生存时间。结果研究组病情控制率为29.17%、总有效率为75.00%,与对照组的34.62%、73.08%比较,差异无有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组ALT、ALB均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),TBIL与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组ALT、ALB、TBIL与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组手足综合征、蛋白尿、高血压、腹泻、乏力、皮疹、脱发不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随访3个月,研究组中位生存时间为(26.11±1.38)个月,长于对照组的(22.40±2.27)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。结论安罗替尼治疗晚期肝癌效果确切,总有效率和疾病控制率与索拉非尼基本一致,但是安罗替尼不良反应少,可提高患者耐受性,促进治疗顺利进行,进一步延长患者生存时间。
- 厉锋鲍乐丁轶人赵鸿鹰李文广袁磊
- 关键词：晚期肝癌
