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李昊: 作品数：19 被引量：15H指数：2; 供职机构：东北林业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金黑龙江省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学交通运输工程医药卫生更多>>

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山羊c-Myc基因的克隆及序列分析被引量：2: 2014年; 为了克隆出山羊c-Myc基因的CDS区序列,本研究利用RT-PCR技术,参照GenBank报道的绵羊、牛、猪、马等的c-Myc基因CDS区序列设计出特异性引物,从山羊胚胎皮肤组织中扩增出山羊c-Myc CDS区序列并进行序列分析。结果表明,山羊c-Myc基因CDS区全长1320bp(包括终止密码子),与绵羊c-Myc基因核苷酸序列(GenBank登录号:Z68501.1)比对仅有10处存在差异,其核苷酸序列同源性为99.17%,推导的氨基酸序列同源性为99.09%;与其他物种进行同源性分析结果显示,山羊c-Myc基因CDS区与猪、狼、人、大鼠、小鼠的核苷酸序列同源性分别为91.2%、92.0%、90.2%、86.9%、86.0%,推导的氨基酸序列同源性分别为93.6%、96.1%、92.3%、91.1%、89.6%;生物信息学软件分析结果表明,山羊c-Myc蛋白产物定位于细胞核并含有HLH结构域。本研究为进一步了解c-Myc基因的功能及探讨其在山羊体细胞重编程过程中的作用奠定了基础。; 安辰瑞安铁洙张秋婷李昊朴善花王春生; 关键词：C-MYC基因基因克隆

MSTN基因敲低绵羊成纤维细胞株的筛选被引量：1: 2014年; 为了获得绵羊MSTN基因敲低成纤维细胞株,克隆获得MSTN基因序列构建其真核表达载体;设计合成并筛选3种MSTN基因干涉序列(M1、M2和M3),构建相应的3种RNA干涉载体;将MSTN基因真核表达载体单独或分别与3种RNA干涉载体共转染绵羊成纤维细胞后,分别检测其对MSTN基因表达的干涉效率以获得最佳的MSTN基因RNA干涉载体;将筛选的RNA干涉载体线性化后转染绵羊成纤维细胞,通过筛选获得转基因细胞株。结果显示,成功克隆得到与GenBank中序列同源性为100%的绵羊MSTN基因序列,并获得真核表达载体pcDNA3.1(+)-MSTN;构建获得MSTN基因RNA干涉载体pRNAT-M1、pRNAT-M2和pRNAT-M3;与单独转染pcDNA3.1(+)-MSTN后293GP细胞中MSTN基因的相对表达量相比,转染干涉载体后MSTN基因相对表达量明显下降,其中pRNAT-M1干涉效率最佳;将pRNAT-M1线性化后转染绵羊成纤维细胞并利用G418筛选获得转基因阳性细胞;获得的转基因阳性细胞的细胞形态、生物学特性均呈现正常;PCR检测结果显示,pRNAT-M1已整合到细胞基因组中。上述结果表明,成功获得了MSTN基因敲低的绵羊成纤维细胞株。; 李昊薛超张秋婷王春生朴善花宋红卫安铁洙; 关键词：绵羊成纤维细胞 MSTN基因 RNA干涉转基因细胞

立体变频超声波振荡仪的制备被引量：1: 2019年; 通过优化超声振子排布方式,创新性地设计出一种立体变频超声波振荡仪,改变了以往超声振子水平排布的固有模式。并在教学实践和科研实验中进行了相关验证,发现在声强传递和变频模式上都大大超过已有的超声振荡设备。; 邓鹏李昊刘兵; 关键词：超声波变频

绵羊卵母细胞体外成熟的影响因素: 为了建立完善的绵羊卵母细胞的体外成熟技术,本研究从屠宰场获取卵巢后,利用25～35℃的添加双抗的生理盐水,在4～6h之内运回实验室的绵羊卵巢,采用抽吸法(用带有12号针头的10mL注射器抽吸卵巢表面2mm～5mm大小卵泡...; 李昊宁方勇王春生朴善花安铁洙; 关键词：卵母细胞体外成熟绵羊

绵羊Oct4基因启动子序列的克隆及其与猪和牛序列的比较分析: 2016年; 为探明绵羊Oct4基因启动子的结构特点,用PCR方法克隆获得了绵羊Oct4基因启动子,并对绵羊、牛和猪Oct4基因的上游调控序列进行对比分析。结果显示,成功扩增获得长度为2 951 bp的绵羊Oct4基因启动子;绵羊、牛和猪Oct4基因的上游调控序列均含有4个保守区域(CR1–CR4),且4个保守区域在3个物种间具有高度同源性;CR1区域富含GC碱基对,且序列上的Sp1/Sp3位点与激素反应元件HRE在3个物种中具有100%的同源性;绵羊和牛、猪的上游调控序列富含GC,并存在大量的CCC(A/T)CCC位点。; 李昊郭虎王春生宋红卫朴善花安铁洙; 关键词：绵羊

一种手持印刷机: 本实用新型公开了一种手持印刷机，包括印刷辊和保护罩，所述印刷辊为圆柱结构，且印刷辊外围设置有保护罩，并且保护罩右侧为开口结构，所述印刷辊和保护罩的中轴线互相重合，且印刷辊和保护罩之间贯穿设置有转轴，并且转轴两端分别凸出于...; 纪祥月李春伟李昊

绵羊Oct4基因启动子克隆及其与牛和猪相关序列比较: 为了探明绵羊Oct4基因启动子的结构特点,本文采用PCR方法首次克隆获得了绵羊Oct4基因启动子,在此基础上利用生物信息学软件,对比分析了绵羊、牛和猪Oct4基因上游调控序列。其结果显示,成功扩增获得绵羊Oct4启动子,...; 李昊郭虎王春生宋红卫朴善花安铁洙; 关键词：绵羊

利用CRISPR/Cas9技术产生肌肉特异表达Cas9的小鼠胚胎被引量：1: 2019年; 目的通过CRISPR/Cas9技术获得肌肉特异性表达Cas9蛋白小鼠胚胎,为建立肌肉特异表达Cas9小鼠动物模型奠定基础。方法设计小鼠Rosa26位点sgRNA并通过体外酶切验证活性,同时使用同源重组构建肌肉特异性同源打靶载体;通过显微注射将Rosa26sgRNA与Cas9蛋白注射到小鼠胚胎,通过PCR及测序检测胚胎的编辑情况,同时移植到假孕母鼠体内,待其生产;将同源打靶载体与Rosa26sgRNA和Cas9一起注射到小鼠胚胎,通过PCR检测整合情况。结果体外酶切实验表明,体外转录的sgRNA与Cas9蛋白联合可对靶位点产生编辑作用;成功构建了肌肉特异性同源打靶载体Donor-SP-px459;通过原核注射获得Rosa26基因编辑胚胎,经移植获得Rosa26基因编辑小鼠;注射同源打靶载体后,成功获得肌肉特异表达Cas9蛋白的基因打靶小鼠胚胎。结论利用CRISPR/Cas9技术,成功获得Rosa26基因编辑胚胎和小鼠,并获得了肌肉特异性表达Cas9蛋白小鼠胚胎,为利用基因打靶构建肌肉特异表达Cas9的小鼠动物模型奠定基础。; 李昊陈胜男李松美朴善花安铁洙王春生; 关键词：基因打靶

绵羊Oct4基因启动子的表达活性分析: 2016年; Oct4(POU5f1)是诱导重编程的关键性因子,为检测克隆获得的绵羊Oct4基因启动子的表达活性,本研究将前期工作中克隆获得的绵羊Oct4基因启动子与携带有报告基因绿色荧光蛋白(GFP)的p Ac GFP1-N1载体相连接,构建由Oct4启动子驱动的真核表达载体(SPOct4-p Ac GFP1-N1),并采用脂质体转染法,分别转染小鼠和绵羊成纤维细胞、小鼠胚胎干细胞和小鼠胚胎,以检测其表达活性。结果表明:Oct4启动子序列含有Sp1结合位点和CAAT框等功能区;转染后,小鼠胚胎干细胞和小鼠胚胎中检测到绿色荧光,并且在转染72 h后达到最大荧光强度,而在小鼠成纤维细胞和绵羊成纤维细胞中未能观察到GFP的表达。说明由克隆获得的Oct4基因启动子驱动的真核表达载体具有在多能干细胞中特异的表达活性。; 李昊张杰安铁洙朴善花王春生; 关键词：OCT4 绵羊启动子

基于改进蚁群算法的无线传感器网络路由的研究: 无线传感器网络（Wireless Sensor Networks，WSNs）由大量的微型传感器组成，以无线通信的方式进行数据的发送和接收。无线传感器网络是一种自组织网络，数据从源节点以单跳或多跳的方式发送到Sink节点。...; 李昊; 关键词：无线传感器网络路由协议蚁群算法

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