李明江
- 作品数：64 被引量：247H指数：7
- 供职机构：山东大学更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学交通运输工程生物学更多>>
- 疤痕子宫再次妊娠分娩的风险及再次行剖宫产术的相关指标分析被引量：77
- 2016年
- 目的:探讨疤痕子宫再次妊娠分娩的风险与相关并发症,研究预防措施。方法:回顾性分析我院2013年1月至2015年3月收治的120例疤痕子宫妊娠分娩患者(观察组)与115例非疤痕子宫妊娠分娩患者(对照组)的临床资料。结果:剖宫产仍是疤痕子宫妊娠的主要分娩方式,社会因素仍是主要原因,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的胎儿窘迫、产程进展异常、脐带绕颈显著低于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。对照组剖宫产术的手术时间、术中出血量、恶露持续时间显著低于观察组,具有统计学意义(P<0.05)。观察组术中粘连情况显著较对照组严重,具有统计学意义(P<0.05)。结论:与非疤痕子宫妊娠分娩相比,疤痕子宫再次妊娠后分娩存在较大风险,应严格控制非医学指征剖宫产。
- 马爱青李明江
- 关键词：疤痕子宫再次妊娠剖宫产
- 米非司酮对人早孕绒毛组织核转录因子-κB表达的影响被引量：4
- 2010年
- 目的探讨米非司酮对人早孕绒毛组织中核转录因子-κB(NF-κB)表达的影响。方法人工流产组早孕绒毛18例和药物流产组早孕绒毛22例,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学技术分别测定两组早孕绒毛组织中NF-κB蛋白和mRNA的分布与含量。结果药物流产组早孕绒毛组织中NF-κBmRNA表达量与人工流产组相比下调明显(P<0.01);药物流产组早孕绒毛细胞滋养层细胞中NF-κB蛋白表达与人工流产组相比明显下调(P<0.05)。结论米非司酮引起早孕绒毛NF-κB表达降低,可能是米非司酮终止早孕的机理之一。
- 郑晓静孙颖刘姝赵兴波李明江
- 关键词：核转录因子-ΚB绒毛细胞滋养层米非司酮
- 米非司酮通过调控H19基因甲基化抑制子宫内膜癌细胞的迁移被引量：7
- 2016年
- 目的探讨米非司酮对子宫内膜癌Ishikawa细胞迁移的影响及其作用机制。方法体外培养人子宫内膜癌Ishikawa细胞。以不同浓度的米非司酮处理Ishikawa细胞，采用细胞划痕实验观察米非司酮对Ishikawa细胞迁移的影响，采用逆转录聚合酶链反应和甲基化特异性聚合酶链反应检测Ishikawa细胞中I-t19mRNA的表达及其甲基化变化，采用Westernblot法检测Ishikawa细胞中H19的下游基因高迁移率族蛋白A2（HMGA2）的表达情况以及相关的上皮一间质转化蛋白的表达。结果米非司酮处理48h时，对照组、5mg／L米非司酮处理组、10mg／L米非司酮处理组Ishikawa细胞的划痕宽度分别为（4．18±0．07）mm、（4．68±0．07）mm和（4．99±0．07）mm；与对照组比较，各药物处理组差异均有统计学意义（均P〈0．05）。处理72h时，对照组、5mg／L米非司酮处理组、10mg／L米非司酮处理组Ishikawa细胞的划痕宽度分别为（3．46±0．07）mm、（4．29±0．07）mm和（4．78±0．04）mm；与对照组比较．各药物处理组差异均有统计学意义（均P〈0．05）。随着处理时间和浓度的增加，米非司酮对Ishikawa细胞中H19mRNA表达的抑制作用增加，对H19基因启动子甲基化的促进作用增强，对HMGA2蛋白表达的抑制作用增强，从而使E．cadherin蛋白表达增加，Vimentin蛋白表达减少。结论米非司酮能通过上调H19基因甲基化下调H19mRNA表达，进而下调HMGA2和Vimentin蛋白表达，上调E—cadherin表达．抑制子宫内膜癌细胞迁移。
- 路真真颜磊张辉李明江张晓晖赵兴波
- 关键词：子宫内膜肿瘤甲基化米非司酮
- 米非司酮对子宫内膜癌细胞KLE和HHUA体外增殖和凋亡的研究被引量：7
- 2006年
- 目的:探讨米非司酮(Mifepristone,MIF)对子宫内膜癌细胞系KLE和HHUA体外增殖、细胞周期和凋亡的影响。方法:KLE和HHUA在含不同浓度MIF(0、1×10-6、1×10-5、5×10-5、1×10-4mol/L)培养液中培养,应用MTT比色法、流式细胞术检测MIF对KLE和HHUA生长和细胞周期的影响,应用免疫组化SABC法检测肿瘤细胞ER、PR、Bcl-2和Bax的表达。结果:低浓度(≤10-6mol/L)MIF对KLE和HHUA细胞生长的抑制作用较弱,高浓度(5×10-5和1×10-4mol/L)MIF以时间-剂量依赖性方式显著抑制细胞生长。MIF阻滞细胞周期停滞于G1期,明显降低了S期细胞比例(P<0.05);MIF(≥10-5mol/L)显著降调ER、PR、Bcl-2表达,升调Bax表达,促进细胞凋亡。MIF对HHUA细胞的影响较KLE明显。结论:MIF通过阻滞细胞停滞于G1期和降低S期细胞比例,抑制KLE和HHUA细胞体外增殖;通过降调ER、PR、Bcl-2和升调Bax表达,促进KLE和HHUA细胞凋亡。
- 纪国欣王欣李明江赵兴波李继俊
- 关键词：米非司酮子宫内膜肿瘤增殖
- 精子相关抗原9在卵巢浆液性上皮肿瘤中的表达
- 2012年
- 目的检测精子相关抗原9(SPAG9)在卵巢浆液性上皮肿瘤中的表达,初步探讨其在卵巢浆液性上皮肿瘤术前诊断中的意义。方法应用免疫组织化学SP法,检测良性组24例、交界性组27例、恶性组32例中SPAG9的表达,采用酶标记免疫吸附测定法(ELISA)检测卵巢浆液性上皮肿瘤患者血清中SPAG9的表达水平,与对应的血清CA125表达水平进行相关性分析,并用受试者工作特征(ROC)曲线评价两指标的诊断价值。结果①SPAG9在卵巢上皮性恶性肿瘤组织中的表达高于交界性组及良性组,并与恶性肿瘤的细胞分化程度相关(P<0.05);②卵巢浆液性上皮性肿瘤患者血清中SPAG9有表达,恶性组高于良性组,其血清学水平与CA125呈正相关(P<0.01),ROC曲线分析提示SPAG9对卵巢上皮性恶性肿瘤有较高的诊断意义,但并不优于CA125。结论SPAG9的表达与卵巢上皮性肿瘤的恶性程度相关,在卵巢上皮性恶性肿瘤中表达较高,可作为卵巢上皮性肿瘤术前诊断和术后治疗监测新的生物学指标。
- 赵瑛颜磊张辉于鹏李明江赵兴波
- 关键词：糖类抗原CA125
- 一种钢筋计降温保护装置
- 本发明公开了一种钢筋计降温保护装置，包括一个降温盒、水泵、蓄水箱、两个温控开关、两段水管等部分，所述的降温盒焊接作业时固定在钢筋计上，所述的两个温控开关固定在钢筋计两端的连接杆上，所述的蓄水箱为该装置的储水装置，所述的水...
- 丁万涛史培贺张乾青刘克奇朱建李明江
- 文献传递
- 49例诊刮病理EIN患者的临床病理分析
- 目的通过回顾性分析诊断性刮宫病理结果示子宫内膜不典型增生(EIN)的住院患者的临床资料,分析该病理结果的准确率,探讨通过结合内膜癌高危因素以减少此类患者中早期子宫内膜癌漏诊的方法。方法:收集2001年11月至2008年1...
- 赵兴波张俊颜磊李明江
- 文献传递
- 加锚节理岩体在海水侵蚀下锚固锈蚀机理的研究系统
- 本实用新型公开了一种加锚节理岩体在海水侵蚀下锚固锈蚀机理的研究系统，包括模型制备系统、加速腐蚀系统、力学实验系统、数据采集分析系统以及加锚岩体海底隧道相似模型试验系统，所述模型制备系统用于制备在相似模型条件下的加锚节理岩...
- 丁万涛陈瑞李明江刘克奇史培贺侯铭垒朱建
- 文献传递
- 米非司酮和利洛司酮对异位子宫内膜间质细胞增殖和核因子κB表达的影响被引量：16
- 2005年
- 目的 观察米非司酮和利洛司酮对体外异位子宫内膜间质细胞增殖及核因子κB(NF κB)表达的影响。方法 取卵巢子宫内膜异位囊肿的异位内膜间质细胞进行体外培养 ,根据不同的药物浓度对内膜间质细胞培养液进行分组 :米非司酮浓度为 1× 10 -6mol/L者 ,为米非司酮Ⅰ组 ,浓度为 1× 10 -5mol/L者 ,为米非司酮Ⅱ组 ;利洛司酮的浓度为 1× 10 -6mol/L者 ,为利洛司酮Ⅰ组 ,浓度为 1× 10 -5mol/L者 ,为利洛司酮Ⅱ组。对照组培养液为 0 5 %乙醇。应用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)法检测米非司酮和利洛司酮对内膜间质细胞的抑制作用。应用免疫细胞化学法和原位杂交法 ,检测各组内膜间质细胞NF κBP6 5蛋白和NF κBP6 5mRNA的表达。结果 米非司酮Ⅰ组、米非司酮Ⅱ组、利洛司酮Ⅰ组、利洛司酮Ⅱ组、对照组内膜间质细胞NF κBP6 5蛋白的表达分别为 (6 3 9± 3 5 )分、(49 1± 2 6 )分、(5 6 2± 2 9)分、(35 3± 2 1)分、(78 7± 2 4 )分 ;NF κBP6 5mRNA的表达分别为 (5 7 3± 3 3)分、(43 2± 3 1)分、(48 4± 2 7)分、(2 8 6± 1 8)分、(82 8± 4 6 )分。NF κBP6 5蛋白及NF κBP6 5mRNA的表达强度 ,均为对照组 >米非司酮Ⅰ组、利洛司酮Ⅰ组 >米非司酮Ⅱ组、利洛司酮Ⅱ组 ;米非司酮组Ⅰ、Ⅱ组 >利洛司酮组?
- 李明江李继俊赵兴波张梅娟王伟
- 关键词：米非司酮利洛司酮异位子宫内膜间质细胞核因子ΚB
- 米非司酮和利洛司酮对异位子宫内膜间质细胞VEGF和PDGF的表达和体外增殖的影响被引量：10
- 2004年
- 目的:探讨不同浓度的米非司酮和利洛司酮对异位子宫内膜间质细胞血小板衍生生长因子(PDGF)和血管内皮生长因子(VEGF)表达和体外增殖的影响?方法:应用免疫组织化学法检测异位间质细胞PDGF表达?应用ELISA检测间质细胞培养基上清液中VEGF浓度?应用RT-PCR方法检测异位间质细胞PDGF?VEGF的表达?结果:米非司酮组0?1×10-6?1×10-5mol/L 浓度段,PDGF阳性率分别为65%?48%?34%(P<0.05);VEGF量分别为(561.8±22.4)?(417.4±24.8)?(319.4±24.9) ng/L (P<0.01)?利洛司酮组0?1×10-6?1×10-5mol/L 浓度段,PDGF阳性率分别为65%?45%?31%(P<0.05);VEGF量分别为(561.8±22.4)?(327.8±24.7)?(251.0±18.8) ng/L (P<0.01)?PDGF和VEGF蛋白和mRNA表达,米非司酮组高于利洛司酮组,对照组依次高于抗孕激素1×10-6和1×10-5 mol/L组?结论:米非司酮及利洛司酮以剂量依赖性方式抑制异位子宫内膜间质细胞的体外增殖, 其作用与降调细胞生长因子PDGF和VEGF的表达有关?
- 李明江李继俊赵兴波张秋实王春霞
- 关键词：米非司酮利洛司酮血小板衍生生长因子
