李晋生
- 作品数：8 被引量：35H指数：4
- 供职机构：北京中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 降脂灵抗动脉粥样硬化作用机制的实验研究被引量：8
- 2006年
- 目的:观察中药降脂灵对载脂蛋白E基因缺陷(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化斑块形成的影响。方法:将55只6周龄ApoE-/-小鼠随机分为5组:降脂灵大剂量组(2700mg/kg.d)、降脂灵中剂量组(1350mg/kg.d)、降脂灵小剂量组(675mg/kg.d)、阿托伐他汀阳性药物组(15mg/kg.d)及空白对照组。给药第8周后全部处死,主动脉根部切片、HE染色,观察动脉斑块形成程度,测定斑块面积与管腔面积之比。酶法测定血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)含量,化学法测定血清抗氧化指标一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)。结果:给药8周后,主动脉HE染色可见降脂灵大、中、小3个剂量组均可显著抑制ApoE-/-小鼠主动脉根部动脉粥样硬化斑块的形成,斑块面积/管腔面积比值均小于空白对照组(分别为0.0148±0.0178,0.0287±0.0301,0.0366±0.0280,P<0.001)。此外,与空白对照组比较,降脂灵大、中剂量组ApoE-/-小鼠血清TC、TG水平显著降低(分别为TC:501.88mg/dl±42.2mg/dl,293.60mg/d±163.30mg/dl,328.73mg/dl±138.82mg/dl,P<0.01;TG:197.00mg/dl±39.65mg/dl,152.05mg/dl±45.06mg/dl,127.86mg/dl±35.13mg/dl,P<0.01);降脂灵大、中、小3个剂量组均可升高血清中NO含量(分别为:11.34umol/L±4.57umol/L,42.40umol/L±11.94umol/L,51.82umol/L±17.68umol/L,48.57umol/L±12.52umol/L,P<0.001),并降低MDA含量(25.3nmol/L±4.82nmol/L,5.28nmol/L±3.25nmol/L,5.26nmol/L±2.78nmol/L,5.71nmol/L±1.18nmol/L,P<0.001)。结论:降脂灵具有较好的抑制动脉粥样硬化形成的作用,与其降血脂及提高机体抗氧化能力的作用有关。
- 李晋生李长虹王伟王绿娅
- 关键词：降脂灵APOE基因缺陷小鼠动脉粥样硬化
- 降脂灵片对ApoE基因缺陷小鼠脂质及抗氧化能力的影响被引量：1
- 2004年
- 目的:观察中药降脂灵对载脂蛋白E基因缺陷(ApoE-/-)小鼠血清脂质及抗氧化能力的影响。方法:将44只6周龄ApoE-/-小鼠随机分为5组:降脂灵高剂量组(2700mg/kg/d)、降脂灵中剂量组(1350mg/kg/d)、降脂灵低剂量组(675mg/kg/d)、阿托伐他汀阳性药物组(15mg/kg/d)及空白对照组。给药第8周后全部处死,酶法测定血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)含量,化学法测抗氧化指标一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)。结果:给药8周后,与空白对照组比较,降脂灵高、中剂量组ApoE-/-小鼠血清TC、TG水平显著降低;降脂灵高、中、低三个剂量组均可升高血清中NO含量,并降低MDA含量。结论:降脂灵片具有较好的降血脂及提高机体抗氧化能力的作用。
- 李晋生秦彦文王伟杜兰萍潘晓东王绿娅
- 关键词：降脂灵片APOE基因缺陷小鼠动脉粥样硬化抗氧化
- 阿托伐他汀钙抗apoE基因缺陷小鼠动脉粥样硬化病变的研究被引量：11
- 2006年
- 目的观察阿托伐他汀钙对载脂蛋白E基因缺陷(apoE-／-)小鼠动脉粥样硬化病变的抑制作用。方法将apoE-／-小鼠随机分为模型组和阿托伐他汀钙治疗组,每组各8只。酶法检测血清脂质含量,比色法测氧化指标一氧化氮,总抗氧化能力及丙二醛含量,病理图像分析法测定主动脉粥样硬化斑块面积及管腔面积,免疫组织化学染色方法测定主动脉壁血管细胞黏附分子-1、细胞间黏附分子-1的表达。结果阿托伐他汀钙高剂量组(5．0 mg·kg-1·d-1)、低剂量组(2．5 mg·kg-1·d-1)血浆一氧化氮含量分别为(27．3±9．1)mmol／L和(19．7±8．7)mmol／L,总抗氧化能力分别为(211．8±43．6)mmol／L和(177．4±39．6)mmol／L,比模型组[(3．5±2．4)mmol／L和(73．7±38．3)mmol／L]明显增高(P<0．01);丙二醛含量分别为(11．6±3．3)mmol／L和(14．4±3．4)mmol／L,比模型组(45．5±5．3)mmol／L明显降低(P<0．01)。阿托伐他汀钙可下调血管细胞黏附分子-1及细胞间黏附分子-1的表达(P<0．01)。结论阿托伐他汀钙能明显增强apoE-／-小鼠抗氧化能力,降低主动脉壁血管细胞黏附分子-1及细胞间黏附分子-1的表达,抑制动脉粥样硬化病变的发展。
- 秦彦文王绿娅王伟方微李晋生杜兰平潘晓冬张云凤
- 关键词：载脂蛋白类细胞间黏附分子
- 中药降脂灵片药效的因果分析被引量：3
- 2007年
- 本文对一种新型中药降脂灵片的药效进行因果分析。实验数据样本量小且是混合变量类型,传统的统计方法难以处理,本文采用图模型的方法建立一个链图模型,直观地刻画了该药对反映机体抗氧化能力和血脂水平的4个指标的因果影响。
- 赵慧郑忠国王伟李晋生
- 关键词：链图条件独立性
- 降脂宁抗动脉粥样硬化作用的效应机制研究被引量：3
- 2006年
- 目的:观察中药降脂宁对载脂蛋白E基因缺陷(ApoE-/-)小鼠动脉粥样硬化的影响及其作用机制。方法:将ApoE-/-小鼠随机分为4组:降脂宁大剂量组、降脂宁小剂量组、阿托伐他汀阳性药物组及模型组。给药第12周后全部处死,主动脉根部切片,HE染色,观察动脉斑块形成程度,测定斑块面积与管腔面积之比。酶法测定血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)含量,ELISA法测定血清中脂联素(Ad iponectin)含量。结果:给药12周后,主动脉HE染色可见降脂宁大、小两个剂量组均可显著抑制ApoE-/-小鼠主动脉根部动脉粥样硬化斑块的形成,斑块面积/管腔面积均小于模型对照组(P<0.001)。此外,与模型组比较,降脂宁大剂量可降低ApoE-/-小鼠血清TC水平(P<0.01);降脂宁小、大剂量组均可降低血清TG水平。此外,与模型组比较,降脂宁大、小剂量组均可升高ApoE-/-小鼠血清脂联素含量(P<0.001)。结论:降脂宁具有较好的抑制动脉粥样硬化形成的作用,与其降血脂及升高脂联素水平的作用有关。
- 李晋生李长虹王伟王绿娅
- 关键词：降脂宁APOE基因缺陷小鼠动脉粥样硬化脂质调节脂联素
- 降脂宁调节胆固醇代谢及抗动脉粥样硬化效应机制的研究
- 中药复方是中医治疗疾病时整体观的具体体现，是在辨证审因决定治法之后，选择合适的药物，酌定用量，按照“君、臣、佐、使”，“七情相合”的关系配伍而成；其作用机制是通过复方中各效应成分对机体的多个环节予与调节，进而达到整体治疗...
- 李晋生
- 关键词：降脂宁颗粒脂联素动脉粥样硬化
- 文献传递
- 降脂灵片对高胆固醇血症患者抗氧化能力的影响被引量：2
- 2006年
- 观察降脂灵片对高胆固醇血症患者血清一氧化氮、丙二醛及总抗氧化能力的影响,以探讨降脂灵片的抗氧化作用。将60例高胆固醇血症患者随机分为降脂灵组和对照组,服药前及服药4周后检测血清血脂及一氧化氮、丙二醛、总抗氧化能力含量。结果示降脂灵组血清总胆固醇显著下降[(6.3±0.7)mmol/L比(5.8±0.8)mmol/L,P<0.05];一氧化氮含量显著上升[(12.7±2.5)μmol/L比(20.7±3.5)μmol/L,P<0.01],总抗氧化能力含量显著上升[(12±6)单位/m l比(23±7)单位/m l,P<0.01],丙二醛显著下降[(6.6±5.7)nmol/L比(2.7±2.6)nmol/L,P<0.01]。提示降脂灵片在降低血清胆固醇的同时能够增强高胆固醇血症患者机体抗氧化能力。
- 秦彦文杜兰萍李晋生安海梅何继强潘晓冬王绿娅王伟
- 关键词：高胆固醇血症中药
- 阿托伐他汀对小鼠实验性动脉粥样硬化病变形成的抑制作用被引量：4
- 2006年
- 目的观察阿托伐他汀对载脂蛋白E基因缺陷(apoE-/-)小鼠实验性动脉粥样硬化(AS)病变形成及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达的影响,探讨阿托伐他汀抑制AS病变形成的可能机制。方法将apoE-/-小鼠随机分为3组:阿托伐他汀高、低剂量组、模型组(等量生理盐水),每组8只,给药第8周后全部处死。酶法检测血清脂质含量;比色法检测氧化指标一氧化氮(NO)、总抗氧化能力(TAC)及丙二醛(MDA);病理图像分析法测定主动脉AS斑块面积及其与管腔面积的比值;免疫组织化学染色方法测定主动脉壁VCAM-1表达。结果阿托伐他汀高、低剂量组与模型组apoE-/-小鼠比较显示:(1)阿托伐他汀(高、低剂量)可以显著降低总胆固醇、甘油三酯水平(P<0.01),升高高密度脂蛋白胆固醇水平(P<0.01);(2)明显增加血浆NO及TAC(P<0.01),减少MDA的生成(P<0.01);(3)阿托伐他汀可减少斑块面积与管腔面积比值(P<0.01);(4)阿托伐他汀可下调VCAM-1的表达(P<0.01)。结论阿托伐他汀可能通过调节apoE-/-小鼠血脂代谢、增强其抗氧化能力及下调主动脉壁VCAM-1表达,抑制apoE-/-小鼠AS病变形成的发展。
- 秦彦文方微王绿娅何继强李晋生杜兰平潘晓冬张云凤王伟
- 关键词：载脂蛋白E类血管细胞粘附分子-1抗胆固醇血症药小鼠
