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李晶

作品数:46 被引量:181H指数:7
供职机构:石河子大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金新疆生产建设兵团科技计划项目World Health Organization更多>>
相关领域:医药卫生历史地理天文地球更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 2篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 44篇医药卫生
  • 1篇天文地球
  • 1篇历史地理

主题

  • 20篇细胞
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  • 9篇细胞肺癌
  • 9篇小细胞肺癌
  • 9篇非小细胞肺癌
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  • 6篇胃癌
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  • 5篇化疗
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  • 4篇循环肿瘤细胞
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  • 4篇糖尿病
  • 4篇肿瘤细胞
  • 4篇基因
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机构

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作者

  • 46篇李晶
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  • 2篇南林

传媒

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  • 1篇医药导报
  • 1篇临床外科杂志
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  • 1篇中国脊柱脊髓...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇东南大学学报...

年份

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  • 1篇2022
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  • 4篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 6篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2006
  • 5篇2005
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血管内皮生长因子在糖尿病视网膜病变发病机制中的研究进展
2005年
李晶刘斌孙侃
关键词:糖尿病视网膜病变血管内皮生长因子细胞黏附基因表达
γ突触核蛋白表达与胃癌临床病理特征相关性的Meta分析被引量:3
2020年
目的通过Meta分析综合评价γ突触核蛋白(SNCG)表达与胃癌患者临床病理特征的相关性。方法计算机检索PubMed、EmBase、Web of science、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方和中国生物医学文献数据库(CBM)等,检索时间均为建库至2019年1月1日。通过设置的纳入与排出标准筛选研究文献并提取资料,根据纽卡斯尔-渥太华量表(NOS)评价纳入资料的质量,采用Review Manager 5.3软件进行系统分析。结果符合条件的5篇文献中有4篇文献分析了SNCG在胃癌组和正常胃黏膜组中的表达(580个样本),胃癌组中SNCG的表达显著高于正常胃黏膜组(OR=18.47,95%CI:4.20~81.12,P=0.0001);在SNCG表达与胃癌浸润深度的相关分析中共纳入4篇文献,合计样本量为465例,SNCG在浅层浸润组和深层浸润表达有统计学意义(OR=0.25,95%CI为0.16~0.40,P<0.00001);在SNCG表达与淋巴结转移的Meta分析中共纳入5篇文献(485个样本),SNCG在胃癌患者有淋巴结转移组和无淋巴结转移组表达差异有统计学差异(OR=0.19,95%CI为0.07~0.51,P=0.0009);在SNCG表达与临床分期的Meta分析中共纳入2篇文献,样本量合计150例,SNCG在临床为Ⅰ~Ⅱ期和Ⅲ~Ⅳ期表达差异有统计学差异(OR=0.03,95%CI为0.01~0.08,P<0.00001);但SNCG表达与胃癌年龄、分化程度无相关性。结论SNCG可以作为胃癌临床诊断和评价生物学特性的重要参考指标,这将为胃癌的早期诊断、预后分析及靶向治疗提供重要的参考价值。
徐丹李晶肖驰王儒涵费晶巩平
关键词:胃肿瘤META分析
非小细胞肺癌患者血清EGFR基因突变循环DNA检测被引量:24
2014年
目的:探讨循环DNA测定表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的可行性;旨在提供更方便、快捷、无创的分子生物检测手段,指导晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者靶向治疗。方法:收集石河子大学医学院第一附属医院2011-09—21—2012—09—30接受靶向治疗(吉非替尼或厄洛替尼)的48例晚期NSCLC患者血清及相应石蜡组织标本DNA,采用直接测序法检测EGFR基因19和21外显子的突变情况,应用SPSS17.0软件进行统计学分析。结果:48例患者循环DNA中EGFR基因突变检出率为14.583%(7/48),且与组织DNA检测出EGFR突变类型一致,即19外显子突变型为19DelK746~A750、19DelK745~E749和19DelK745~A750;21外显子突变类型分别为21L858R和21L861Q。EGFR突变主要发生在女性及不吸烟的患者中;且EGFR基因突变型者PFS明显优于野生型患者,Y。一11.287,P一0.001。以组织DNA检测为准,循环DNA中EGFR基因突变检测的特异性为97%,并且与组织DNA检测EGFR基因突变具有一定的一致性,Kappa一0.433。结论:血清循环DNA可用于EGFR基因突变检测,为肺癌靶向治疗提供实验依据。
姜北李晶巩平
关键词:循环DNA基因EGFR突变靶向治疗
非酒精性脂肪肝对吉西他滨治疗肺癌疗效的影响
2018年
目的:探讨非酒精性脂肪肝对吉西他滨联合顺铂治疗肺癌疗效的影响。方法:将肺癌患者按是否患非酒精性脂肪肝分为观察组和对照组,两组患者均采用吉西他滨联合顺铂药物治疗,分析两组患者疗效及不良反应发生情况差异。结果:(1)观察组完全缓解率为6.3%,部分缓解率为28.1%,总有效率为34.4%,对照组完全缓解率为32.1%,部分缓解率为42.9%,总有效率为75.0%,两组资料有效率差异有统计学意义(P<0.05);(2)两组患者均出现骨髓抑制、消化系统反应、过敏反应、神经毒性、心脏毒性、肝脏毒性等不良反应,且两组资料除肝脏毒性外,不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),试验组肝脏毒性发生率高于对照组(P<0.05)。结论:非酒精性脂肪肝对吉西他滨联合顺铂治疗肺癌疗效有影响,化疗前应采取措施治疗或控制病情。
李晶费晶马晓平巩平
关键词:吉西他滨非酒精性脂肪肝肺癌
甲状腺癌淋巴结清扫术中甲状旁腺保护的体会被引量:3
2015年
目的比较甲状腺癌淋巴结清扫术中两步法手术组和传统手术组对甲状旁腺保护作用的优劣。方法甲状腺癌腺叶切除+淋巴结清扫患者114例,比较两步法手术组和传统手术组问甲状旁腺原位保留率、术后低血钙发生率、术后喉返神经麻痹发生率的差异。结果两步法手术组甲状旁腺原位保留率为74%,传统手术组为26%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);两步法手术组无术后喉返神经麻痹,传统手术组出现3例,但差异无统计学意义(P〉0.05);两步法手术组无术后低血钙,传统手术组发生5例,两组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论行甲状腺癌手术时先行囊内法切除甲状腺腺叶,再行淋巴结清扫有助于原位保留甲状旁腺并保护其功能。
南琳李晶张永久王江
关键词:神经麻痹低血钙
显微镜辅助下椎板开窗减压术治疗腰椎管狭窄症的疗效研究被引量:2
2021年
目的:探讨显微镜辅助下椎板开窗减压术治疗腰椎管狭窄症的临床疗效。方法:回顾性分析2018年6月至2020年3月于石河子大学医学院第一附属医院脊柱外科采用显微镜辅助下椎板开窗术治疗的患者42例,手术节段:L2/3节段2例,L3/4节段6例,L4/5节段29例,L5/S1节段5例;术前术后均采用疼痛视觉模拟评分量表(VAS)评估患者的疼痛情况;采用11点数字评分量表(NRS)评估下肢麻木情况,改良后ODI评分评价患者生活情况;Mac Nab评价手术疗效满意率。术后定期随访腰椎正侧位X线、腰椎CT和腰椎MRI。结果:最终有39例患者完成随访,有3例患者失访,随访率为92.86%。本组患者手术时间为75.00 (69.00,78.00),术中出血量为125.00(110.00,130.00)mL,下地时间为5(4.00,7.00)d;腰部VAS评分术前(6.19±0.75)降为术后(2.11±1.62)(P<0.05);下肢疼痛VAS评分术前(6.09±0.84)降为术后(1.82±1.19)(P<0.05),下肢NRS评分由术前(6.02±0.43)降至术后(1.91±1.55)(P<0.05);改良ODI评分术前(57.82±6.16)%降至(29.29±13.28)%(P<0.05);末次随访Mac Nab优良率为89.74%,未发现腰椎不稳定及手术节段再狭窄;1例患者出现硬脊膜撕裂导致脑脊液漏;随访时间为(14.44±1.76)个月。结论:显微镜辅助下椎板开窗减压术治疗腰椎管狭窄症具有术中出血量少、住院天数少、手术时间短、减压充分彻底、术后并发症较少等优点,但中长期疗效尚待进一步观察。
盛悦航李晶耿明皓冯靖孙韶东孙建华
关键词:腰椎管狭窄显微镜
胸水、血液EGFR基因突变检测在非小细胞肺癌治疗中的应用价值被引量:7
2018年
目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)患者胸水、血液中表皮生长因子受体(EGFR)基因突变检测的临床价值。方法收集40例经组织学检测明确EGFR基因突变状态的肺癌患者胸水及血液标本和21例EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗耐药后患者的胸水和血液标本,制作胸水细胞块,常规提取各样本DNA,应用ADxARMS法观察EGFR基因突变情况。结果 NSCLC患者胸水中EGFR基因突变23例(57.5%),与组织中EGFR基因检测一致率为92.5%(Kappa=0.843),灵敏度为88.46%(约登指数=0.885)。血液中EGFR基因突变阳性13例(32.5%),与组织中EGFR基因检测一致率为67.5%(Kappa=0.412),灵敏度为50%(约登指数=0.500)。胸水与血液中EGFR基因检测阳性率比较P<0.01。EGFR-TKI治疗耐药的21例胸水标本检出14例T790M突变、突变率66.7%(14/21),血液标本检出11例T790M突变、突变率52.4%(11/21)。结论对于无法获取组织活检的晚期NSCLC患者,可用胸水、血液标本替代组织检测EGFR基因突变状态,并且胸水比血液更有优势。动态监测胸水、血液标本中EGFR基因突变状态,可指导EGFR-TKIs的临床应用。
黄健王于理代平孟娟娟李晶马晓平巩平
关键词:非小细胞肺癌表皮生长因子受体基因基因突变胸水血液
EGFR-TKIs在晚期非小细胞肺癌靶向治疗中的临床研究被引量:5
2013年
目的:探讨EGFR-TKIs在晚期非小细胞肺癌靶向治疗中的疗效及预后。方法:收集本院2009年~2011年经病理学或细胞学确诊的非小细胞肺癌患者92例,患者自愿口服EGFR-TKIs靶向治疗,直至疾病进展或发生不可耐受的药物毒副反应。服药4周后行客观疗效及毒副反应评估。入组患者均既往接受含铂类方案2-9周期化疗,平均4周期;全组患者随访时间均大于6个月。结果:92例患者均可评估疗效,CR为0%,PR为41.30%,SD为21.74%,PD为36.96%,客观有效率为41.30%,疾病控制率为63.04%。中位生存期12个月,1年生存率为42.39%。不良反应主要为皮疹和腹泻,其中三例发生III度痤疮样皮疹对症治疗不佳而停药,一例因发生III度间质性肺纤维化而停药,余总体耐受性良好。结论:EGFR-TKIs治疗晚期非小细胞肺癌患者可使其生存受益,并明显改善患者症状,且不良反应轻,耐受性良好。女性、腺癌及不吸烟患者接受EGFR-TKIs治疗可获得较好的临床获益率,疗效与选择厄洛替尼或吉非替尼无关。
姜北李晶万鹏巩平
关键词:EGFR-TKIS晚期非小细胞肺癌靶向治疗疗效
血清环氧化酶-2在靶向治疗晚期非小细胞肺癌中的预测价值被引量:6
2014年
目的:探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFRTKI)治疗前后血清环氧化酶-2(COX-2)变化的临床意义。方法:收集58例晚期NSCLC患者的血清,采用ELISA法检测治疗前后血清COX-2水平的变化,同时进行CT检查以判断近期疗效,并随访至疾病进展,分析血清COX-2水平的变化与近期疗效及无进展生存期(PFS)之间的关系。结果:治疗后血清COX-2水平与治疗前相比,有效患者显著降低(t=11.258,P=0.000),疾病稳定患者无显著变化(t=1.424,P=0.170),疾病进展患者则显著升高(t=-7.759,P=0.000)。有效患者治疗前血清COX-2基线水平明显高于疾病稳定和疾病进展患者(F=20.852,P=0.000)。治疗前血清COX-2水平越高,患者的PFS越长。结论:血清COX-2的检测有助于判断晚期NSCLC患者靶向治疗的疗效及可作为预测服用EGFR-TKI药物预后的指标。
李焕焕巩平苏帆李晶林芷伊董益明赵丹宁
关键词:环氧化酶-2血清EGFR-TKI
塞来昔布联合吉非替尼对HCC827细胞凋亡影响机制探讨被引量:7
2015年
目的探讨Cox-2抑制剂塞来昔布联合吉非替尼对肺癌EGFR 19号外显子E746-A750缺失细胞株HCC827细胞凋亡的影响及其可能机制。方法 RPMI1640培养HCC827细胞,分为正常对照组、塞来昔布组、吉非替尼组、塞来昔布加吉非替尼组。塞来昔布与吉非替尼药物浓度均为5、10、20、40、80μmol/L。药物干预细胞48h后,MTT法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质印迹法检测细胞中Cox-2和p-EGFR蛋白表达。结果 MTT结果显示,塞来昔布和吉非替尼单独用药时HCC827细胞的增殖受到明显的抑制,且随着药物浓度的增加,抑制作用逐步增强,药物剂量与细胞增殖抑制率呈正相关;塞来昔布与吉非替尼联合用药时对HCC827细胞呈现出更强的抑制作用,与单独用药相比差异有统计学意义,P<0.001;对照组细胞凋亡率为(0.26±0.09)%,塞来昔布组为(4.86±0.37)%,吉非替尼组为(8.53±0.78)%,塞来昔布+吉非替尼组为(23.28±1.63)%,组间比较差异有统计学意义,F=111.291,P<0.001,且两药联合时具有交互效应,F=90.440,P<0.001;蛋白质印记法结果显示,用药组较对照组Cox-2(F=185.351,P<0.001)和p-EGFR(F=61.328,P<0.001)蛋白水平均有不同程度的下调,其中两药联合组下调最为明显。结论塞来昔布与吉非替尼具有良好的协同作用,其机制可能与诱导凋亡、抑制EGFR的活化和下调Cox-2蛋白的表达有关,在治疗非小细胞肺癌中联合用药可能会具有较大的应用潜力。
李焕焕苏帆李晶马晓平巩平
关键词:环氧化酶-2塞来昔布
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