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李濯冰

作品数:4 被引量:29H指数:2
供职机构:北京中医药大学中药学院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇酶解
  • 3篇酶解物
  • 3篇活性
  • 3篇MALDI-...
  • 2篇水蛭
  • 2篇抗凝活性
  • 1篇胰酶
  • 1篇色谱
  • 1篇土鳖
  • 1篇土鳖虫
  • 1篇凝胶
  • 1篇凝胶色谱
  • 1篇纤溶
  • 1篇酶提取
  • 1篇抗凝
  • 1篇活性比较
  • 1篇分离纯化
  • 1篇SEPHAD...
  • 1篇MALDI
  • 1篇不同提取工艺

机构

  • 4篇北京中医药大...
  • 1篇哈尔滨商业大...

作者

  • 4篇李濯冰
  • 2篇张玉杰
  • 2篇王玉蓉
  • 2篇曹艳玲
  • 1篇李文兰
  • 1篇王智勇
  • 1篇于季萍
  • 1篇伍水龙

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中成药

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
水蛭不同工艺提取物抗凝与纤溶活性比较及酶解物组成分析被引量:19
2011年
目的:比较水蛭不同提取工艺的抗凝溶栓作用;初步确定水蛭酶解产物的化学成分组成。方法:通过活化部分凝血活酶时间(APTT)试验及纤维蛋白平板试验,比较水蛭胃蛋白酶酶解、胰蛋白酶酶解、仿生酶解、醇提、水煎提取物的体外抗凝与纤溶活性差异。采用Sephadex G-100凝胶柱色谱法对优选提取物进行进一步分离纯化,并采用MALDI-TOF-质谱法对其组成进行分析。结果:与生理盐水组比较,在相同的剂量下,水蛭胃蛋白酶酶解物可明显延长大鼠APTT,并具有较强的纤溶作用,其余几种提取物的作用不明显。胃蛋白酶酶解物经Sephadex G-100凝胶柱色谱分离纯化的活性部位经MALDI-TOF-质谱法检测为分子量在700~3 200之间的一组寡肽。结论:胃蛋白酶酶解是水蛭较为理想的提取方法,其有效部位的组成为寡肽。
李濯冰赵韶华王玉蓉王智勇张玉杰
关键词:水蛭酶解抗凝纤溶
土鳖虫胰酶酶解物抗凝活性部位分离纯化及组成分析
:采用溶剂萃取和凝胶柱色谱法对土鳖虫胰酶解物进行分离纯化,初步确定其抗 凝活性部位及化学成分组成。方法:应用胰酶酶解法制备土鳖虫胰酶酶解物,以APTT 凝血 时间为指标,采用溶剂萃取法,获得抗凝活性部位IV,经凝胶柱色谱...
曹艳玲伍水龙李濯冰于季萍赵韶华王玉蓉张玉杰
关键词:TRYPSINHYDROLYSATESANTICOAGULANTSEPHADEXMALDI-TOF-MS
土鳖虫胰酶酶解物抗凝活性部位分离纯化及组成分析被引量:10
2013年
目的:采用溶剂萃取和凝胶柱色谱法对土鳖虫胰酶酶解物进行分离纯化,初步确定其抗凝活性部位及化学成分组成。方法:应用胰酶酶解法制备土鳖虫胰酶酶解物,以APTT(活化部分凝血酶时间)为指标,采用溶剂萃取法,获得抗凝活性部位IV,经凝胶柱色谱法对其进行分离纯化获得胰酶酶解纯化物;采用考马斯亮蓝法对纯化物进行定量分析,通过MALDI-TOF-MS检测分离部分的分子量分布范围。结果:土鳖虫胰酶酶解物部位IV有较强的抗凝活性,其抗凝活性强度与酶解物质量浓度相关;部位IV经Sephadex G-25纯化后,通过考马斯亮蓝法测得其蛋白质量分数5.5%;进一步经Sephadex G-10脱盐的纯化物,采用MALDI-TOF-MS检测,确定为相对分子质量在850~910 Da的3组多肽混合物。结论:采用凝胶柱色谱法分离纯化土鳖虫胰酶酶解物是可行的,抗凝活性组分是<1 000 Da的小分子肽类。
曹艳玲李文兰伍水龙李濯冰于季萍赵韶华王玉蓉张玉杰
关键词:土鳖虫抗凝活性MALDI-TOF-MS分离纯化
水蛭不同提取工艺抗凝活性比较及酶提物组成分析
目的比较水蛭不同提取工艺抗凝作用,初步研究水蛭酶解产物的化学成分组成,为水蛭进一步开发提供实验依据。方法以活化部分凝血活酶时间(APTT)实验及纤维蛋白平板实验等抗凝活性为指标,评价水蛭不同提取工艺的差别;将水蛭胃蛋白酶...
李濯冰张玉杰赵韶华王玉蓉王智勇
关键词:水蛭酶提取抗凝活性凝胶色谱MALDI-TOF-MS
文献传递
共1页<1>
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