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李益民

作品数:29 被引量:61H指数:4
供职机构:新泽西州立大学更多>>
发文基金:甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 27篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 21篇病毒
  • 11篇肝炎
  • 9篇疫苗
  • 8篇免疫
  • 8篇肝炎病毒
  • 8篇丙型
  • 8篇丙型肝炎
  • 6篇抗体
  • 6篇丙型肝炎病毒
  • 5篇克隆
  • 4篇单克隆
  • 4篇单克隆抗体
  • 4篇腮腺炎
  • 4篇腮腺炎病毒
  • 4篇免疫效果
  • 4篇抗原
  • 4篇基因
  • 4篇丙肝
  • 3篇蛋白
  • 3篇流感

机构

  • 24篇兰州生物制品...
  • 5篇厦门大学
  • 3篇兰州医学院第...
  • 2篇甘肃省临床检...
  • 2篇新泽西州立大...
  • 2篇北京万泰生物...
  • 1篇中国药品生物...

作者

  • 29篇李益民
  • 16篇白植生
  • 13篇周旭
  • 5篇夏宁邵
  • 4篇武力
  • 4篇宁小军
  • 3篇尤崇革
  • 3篇刘新铭
  • 3篇靳毅
  • 2篇侯玲
  • 2篇李少伟
  • 2篇顾颖
  • 2篇谢溱
  • 2篇赵秦
  • 2篇张俭
  • 2篇葛胜祥
  • 2篇张新芳
  • 2篇杨朝晖
  • 2篇包红
  • 2篇张军

传媒

  • 16篇微生物学免疫...
  • 2篇中国生物制品...
  • 2篇单克隆抗体通...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇兰州医学院学...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇中国病毒学

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 5篇1998
  • 5篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1993
  • 2篇1989
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
用反向被动血凝抑制试验进行乙型肝炎病毒表面抗原单克隆抗体的位阻分析被引量:2
1989年
本文报告获得28株分泌抗HBsAg单克隆抗体的杂交瘤细胞系,均为抗HBsAg“a”决定簇抗体。产生鼠IgM抗体的有一个细胞系;IgG1 18个系;IgG 2a 1个系;IgG 2b 6个系;IgG 3两个系。采用反向被动血凝抑制法测定了其中24种McAb的交互抑制现象。24种McAb可分为10个不同的抑制群。并对这种简单易行的位阻分析方法在实用中的价值做了讨论。
刘新铭李文琦李益民阎伟高鸿瑞谢溱蔡玲民彭学芳
关键词:乙型肝炎病毒表面抗原反向被动血凝抑制试验单克隆抗体抗HBSAG杂交瘤细胞系决定簇
HCV核心区全基因片段的表达及产物抗原活性分析被引量:2
2003年
目的 表达并纯化核心基因全片段,以得到良好特异性的核心蛋白。方法 自克隆载体pUC19/HCV-C中切下核心基因全片段,将其插入带有His 6纯化标签的融合表达质粒pTrcHisA中,转化入大肠杆菌,经IPTG诱导,通过SDS-PAGE、中和抑制ELISA和Western blot对占菌体总蛋白15%以上的表达产物进行鉴定,用IMAC一步法纯化,纯化产物检测HCV阴阳性血清标本,并与日本东燃公司核心抗原C_(11)检测结果进行比较。结果 核心基因全片段插入pTrcHisA载体,转化入大肠杆菌TOP10后构建成功稳定的表达株PTrcHisA/HCV-C/TDP10,用纯化产物检测血清标本,与日本东燃公司核心抗原C_(11)检测结果的阳性均值与阴性均值之比及A值分布基本相同。结论 表达抗原具有良好的免疫反应性和特异性。
张新芳李益民张俭丁进芳周旭
关键词:抗原活性丙型肝炎
重组质粒二级结构对丙型肝炎病毒E2蛋白基因表达的影响被引量:1
2003年
将含HCV/E2基因的重组质粒 pUC18/HCV -E2的BamHI酶切基因片段和NcoⅠ +HindⅢ酶切基因片段分别克隆到原核表达载体pRSETHis中 ,构建两株重组HCV/E2重组表达质粒 pRSET·C/E2和 pRSET·A/E2。在诱导表达中 pRSET·A/E2的外源基因获得了高效表达 ,而 pRSET·C/E2的外源基因完全未得到表达。
周旭李益民夏宁邵
关键词:丙型肝炎病毒重组质粒基因表达E2蛋白
丙肝核酸免疫效果初步观察
2000年
目的 观察丙肝核酸疫苗的免疫效果。方法 用丙肝病毒C +E1区基因的真核表达重组质粒pSVL HCV/C +E1免疫蛇毒预处理的BALB/C和C57BL小鼠 ,两周后采用ELISA法开始检测抗体滴度。结果真核表达重组质粒pSVL HCV/C +E1免疫能诱导小鼠免疫应答 ,产生高水平的特异抗体。特别是C57BL小鼠抗体反应最好 ,初次免疫就能产生高水平的特异抗体 ,加强后能持续数周 ,最高滴度OD值达 1 4 5。结论 说明丙肝核酸免疫能够诱导高水平的体液免疫。
尤崇革李益民周旭白植生
关键词:丙型肝炎核酸免疫体液免疫免疫效果
ORF7缺陷型水痘病毒、含有该病毒的疫苗及应用
本发明属于病毒学和生物药学领域。具体而言,本发明提供了ORF7缺陷型水痘病毒、含有该病毒的疫苗及其应用,提供了用于预防水痘和/或带状疱疹的疫苗,其包含水痘病毒以及疫苗用赋形剂或载体,其中所述水痘病毒的如SEQ ID NO...
朱桦李益民夏宁邵程通叶祥忠
文献传递
丙型肝炎病毒C区基因的克隆与分析
2003年
通过RT PCR从 1份来自甘肃武威地区献血员HCV阳性血清中克隆到 5 73bp的HCV核心基因全片段 ,用T A克隆载体法将该片段接入克隆载体 pUC19中并测序 ,结果表明武威地区分离株与Ⅰ型株HCV Ⅰ和Ⅱ型株HCV HeBei在该基因区段的核苷酸 /氨基酸序列同源性分别为 89.6% / 95 .4%、97.3 % / 97.4% 。
张新芳李益民张俭周旭
关键词:丙型肝炎病毒克隆
丙肝核酸疫苗免疫的CTL活性检测被引量:2
2002年
目的 :探讨丙肝核酸疫苗的细胞免疫应答效果。方法 :用丙肝核酸疫苗pSVL HCV C +E1 通过皮下注射途径免疫BALB C小鼠 ,以绿色荧光载体重组体pEGFP N1 HCV C +E1 转染的小鼠骨髓瘤细胞SP2 0作为靶细胞 ,采用51 Cr释放法 ,以(Na) 2 51 CrO4 标记靶细胞进行标准的 4h杀伤试验检测其CTL活性。结果 :CTL杀伤率达 4 0 7%。结论
尤崇革李益民白植生
关键词:细胞免疫
流行性感冒灭活疫苗人体免疫效果及评价被引量:3
2001年
通过对兰州生物制品研究所试生产的流行性感冒灭活疫苗的人体试验研究。兰州所流感灭活疫苗接种后 ,所有接种对象均未见红肿、硬结等局部反应 ,仅有 1例发生在儿童组的低热全身反应 (体温 37 4℃ ) ,72小时后恢复正常 ,整体副反应发生率 0 2 74% ,肯定了该疫苗的安全性。疫苗接种前后易感人群血清血凝抑制 (HI)抗体阳转率 10 0 %。非易感人群HI抗体几何平均效价 (GMT)增长 19~ 6 0倍 ;抗体 4倍增长率最低为 95 % ,成人组平均值最高 (97 6 7% )。证实该疫苗具有较好的免疫原性。
赵秦靳毅余黎包红胡广宏安红李益民方捍华李薇
关键词:流行性感冒灭活疫苗抗体
戊型肝炎病毒免疫优势构象性抗原决定簇的发现及其在诊断中的应用
夏宁邵葛胜祥李少伟张军李益民顾颖
该项目主要创新发明点在于:发现戊肝病毒优势构象性抗原决定簇,阐明其关键结构特征;发明能再现该抗原决定簇的基因工程抗原及其规模制备方法;研制出适用于诊断急性感染、既往感染和动物感染的三种试剂盒,实现产业化和国际化。项目产品...
关键词:
关键词:戊型肝炎抗原决定簇诊断试剂盒基因工程
两株中国腮腺炎野毒SH基因cDNA直接测序和克隆测序被引量:2
1998年
对来源于兰州和上海两市的两株腮腺炎病毒野毒的小疏水蛋白(SH)基因及其旁侧区cDNA的PCR扩增产物,分别进行直接测序和克隆测序。用直接测序法测定2株腮腺炎野毒378个核苷酸序列,在此范围内存在16个核苷酸(4.2%)差异,其中11个(2.9%)位于编码区序列中,所推导的SH蛋白序列有6个氨基酸(10.5%)差异。克隆测序法测定的这两株腮腺炎野毒的核苷酸序列相当于直接法的78-378位核苷酸。两种方法在所测301个核苷酸(nt)的共同区域内序列完全一致。证明PCR产物直接测序用于腮腺炎病毒分子流行病学研究不仅特异性强,敏感度高,而且比克隆测序法更为快速简便。
武力白植生李益民周旭宁小军杨朝晖
关键词:腮腺炎病毒测序
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