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HGV感染患者肝组织病理及病毒RNA和NS_3、NS_5抗原检测: 1997年; 为了解庚型肝炎病毒(HGV)感染的肝组织病变特征,HGV RNA及其病毒蛋白的表达状况,对42例血清HGV RNA和(或)抗HGV抗体阳性患者活检肝组织作光、电镜、免疫组化及核酸原位杂交观察分析。结果显示,18例单纯HGV感染肝组织呈急性或轻度慢性病毒性肝炎改变,表现为肝细胞水肿。; 赵景民王松山王林杰辛少杰程云貌盼勇李远志刘平王业东李安信杨守纯陈菊梅; 关键词：肝组织病理庚型肝炎病毒核酸原位杂交病变特征

小儿丙型病毒性肝炎的临床与实验研究: 1997年; 本研究系全军八五攻关课题专题,研究内容达到了预期要求的全部指标。本项研究的创造性和先进性表现在以下几方面: (1)小儿丙型肝炎的临床特征;(2)组织病理学特点;(3)超微病理特点;(4)肝内丙肝病毒抗原的组化研究所见;(5)肝内HCVRNA的原位杂交研究。; 张鸿飞杨晓晋陈菊梅王林洁王林洁朱世殊李远志张泰和朱世殊; 关键词：小儿病理学特点病毒抗原病理特点丙型病毒性肝炎

O_(139)霍乱弧菌随机扩增多态性DNA特征: 1998年; 非O1群霍乱弧菌如 O₁₃₉血清型能产生霍乱肠毒素（CT）,引起人类霍乱流行。早在1992年印度首先流行,此后国内也有该病流行。然而该菌起源如何,与O1群霍乱瓜菌在遗传特征上有何联系尚有待于探讨。该文用PCR、DNA序列分析、随机扩增多态性DNA（RAPD）对非O1群霍乱弧菌O₁₃₉血清型及O1群霍乱弧菌DNA分子特征进行探讨,以对该病原的监测及霍乱病的预防提供参考。; 王军于玺华王全立李伯安李远志姜天俊; 关键词：霍乱弧菌随机扩增多态性霍乱肠毒素生物型分子特征霍乱流行

肝细胞抗病毒交联物内化的电镜制样: 1996年; 肝细胞抗病毒交联物内化的电镜制样刘平，李远志，巨立中解放军第３０２医院电镜室，北京市，１０００００关键词肝细胞：抗病毒交联物；标本本文以乳糖化人血清白蛋白为载体，与抗病毒药物单磷酸阿糖腺苷交联，制成抗病毒交联物，用胶体金标记该交联物，现将电镜制样过程...; 刘平李远志巨立中; 关键词：肝细胞标本电镜单磷酸阿糖腺苷

去唾液酸糖蛋白受体导向抗病毒交联物内化过程的研究被引量：4: 1996年; 目的动态观察抗病毒交联物－乳糖化人血清白蛋白单磷酸阿糖腺苷（Ｌ－ＨＳＡ－Ａｒａ－ＡＭＰ）进入细胞的途径，内化后胞内转运过程，从而证明受体导向疗法治疗病毒性肝炎的特异性及可行性。方法用胶体金标记技术，结合电子显微镜观察，在超微结构水平上对Ｌ－ＨＳＡ－Ａｒａ－ＡＭＰ在人肝癌细胞系ＨｅｐＧ－２细胞上的内化过程进行了研究。同时分别以金标乳糖化人血清白蛋白及金标记人血清白蛋白做阳性及阴性对照。结果Ｌ－ＨＳＡ－Ａｒａ－ＡＭＰ能特异性地识别并与相应的受体结合，其经有衣小凹进入细胞内，内化的终部位是溶酶体。结论肝细胞去唾液酸糖蛋白受体导向疗法治疗病毒性肝炎，有较好的导向性及特异性，值得进一步研究应用。; 巨立中皇甫玉珊张玲霞刘洪貌盼勇李远志张宇刘萍; 关键词：病毒性肝炎药物载体受体

肝细胞刺激物质对感染鸭乙型肝炎病毒的雏鸭体内抗病毒作用的实验研究被引量：7: 1997年; 以感染鸭乙型肝炎病毒（ＤＨＢＶ）的北京雏鸭为体内实验动物模型，观察了肝细胞刺激物质（ＨＳＳ）对鸭乙型肝炎病毒的抗病毒作用。１日龄北京鸭实验感染ＤＨＢＶ，７天后血清ＤＨＢＶＤＮＡ阳性，给予药物治疗１０天，用斑点杂交方法检测用药前后血清ＤＨＢＶＤＮＡ，分析药物对血清ＤＨＢＶＤＮＡ是否有抑制作用，结果显示：ＨＳＳ大、小两个剂量组（分别为５０ｍｇ／ｋｇ／ｄ和２００ｍｇ／ｋｇ／ｄ）均对ＤＨＢＶＤＮＡ有抑制作用，大剂量组出现ＤＨＢＶＤＮＡ抑制作用时间早于小剂量组，用药５天、１０天及停药３天血清ＤＨＢＶＤＮＡ中位抑制率显著高于生理盐水对照组（Ｐ＜０．０５）；两个剂量组均无停药反跳；生理盐水组用药前后ＤＨＢＶＤＮＡ的Ａ值比较差异无显著性意义（Ｐ＞０．０５）。停药后３天肝组织病理光镜及电镜均显示ＨＳＳ组病变较生理盐水组轻。; 陈国凤陈菊梅刘冬平张新权朱传琳李远志王林杰杨永平蔡光明韩风莲; 关键词：肝细胞刺激物质乙型肝炎 DHBV

受体导向单磷酸阿糖腺苷偶联物肝细胞导向性的实验研究被引量：4: 1997年; 以乳糖化人血清白蛋白作为载体，与抗病毒药物单磷酸阿糖腺苷交联成导向抗病毒治疗药物（以下简称交联物），研究其对肝脏的导向性能。同位素标记示踪实验显示，交联物在肝脏内含量明显高于其它脏器（Ｐ＜０．００１）；用胶体金银染色法显示，受体定位于肝细胞血窦面及其侧面；交联物内化实验研究显示，其内化过程及动力学变化符合导向治疗要求。本研究为抗肝炎病毒导向治疗的临床应用提供实验依据。; 张玲霞巨立中王慧芬仲伯华王松山刘平李远志; 关键词：病毒性肝炎

受体导向抗病毒药物导向性的实验研究: 1996年; 本文以乳糖化人血清白蛋白作为载体，与抗病毒药物单磷酸阿糖腺苷交联成导向抗病毒治疗药物(下称交联物)，研究其对肝脏的导向性能。用同位素标记示踪实验显示．交联物在肝脏内含量明显高于其它脏器(P<0．001)；胶体金银染色法显示，受体定位于肝细胞血窦面及其侧面，交联物内化实验研究显示，其内化过程及动力学变化符合导向治疗要求。本研究为抗肝炎病毒导向治疗的临床应用提供了实验依据。; 张玲霞巨立中王慧芬仲伯华王松山刘平李远志; 关键词：抗病毒药物单磷酸阿糖腺苷肝炎病毒抗病毒治疗肝细胞

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李远志