李雄
- 作品数：29 被引量：177H指数：9
- 供职机构：新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技基础条件平台建设计划“九五”国家科技攻关计划卫生部科学研究基金更多>>
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- 用合成多肽分析细粒棘球蚴AgB抗原亚单位的反应性表位被引量：3
- 2011年
- 目的通过合成多肽分析细粒棘球蚴AgB1、AgB2和AgB4等3个亚单位抗原的主要反应性表位区域。方法用ELISA法分析来源于细粒棘球蚴AgB1、AgB2和AgB4亚单位基因序列的5个人工合成多肽KK36、RK30、B4-1、B4-2和B4-3,及上述3个亚单位重组抗原在血清抗体检测中的反应性,共检测细粒棘球蚴病(115例)、多房棘球蚴病(54例)、囊尾蚴病(22例)患者和健康人(18例)血清209份。用受试者工作特征(ROC)曲线分析合成多肽和重组抗原在血清检测中的诊断效率。结果多肽KK36和RK30诊断细粒棘球蚴病的敏感性分别为89.2%和85.0%,特异性为62.5%和59.4%,诊断效率分别为84.8%和80.4%,与AgB1(84.5%)和AgB2(81.2%)抗原诊断效率相近,拟合AgB1和AgB2重组抗原的ROC曲线。来源于AgB4抗原的3个多肽B4-1、B4-2和B4-3检测细粒棘球蚴病患者血清的诊断效率分别为49.4%、57.9%和77.4%。其中,B4-3的反应性最佳,B4-2也有一定的反应性。结论 KK36和RK30完整地包含了AgB1和AgB2抗原的反应性表位区域。B4-2和B4-3多肽均含有AgB4抗原的部分表位区域,推测AgB4抗原的表位区域位于序列的中后段。
- 江莉李雄张耀光马晓疆牛新玲何艳燕冯正
- 关键词：细粒棘球蚴合成多肽表位分析
- 新疆重要人体寄生虫病现状调查报告
- 2005年
- 目的 了解和分析新疆重要寄生虫病流行现状和态势,并评估防治效果,同时对我区投入巨资的改水改厕民心工程进行部分卫生学评价,为制订新世纪防治对策提供科学依据。方法 (1)组织管理:自治区卫生厅成立寄生虫病调查领导小组统一协调指挥,新疆疾病预防控制中心负责技术咨询、业务培训、技术指导、质量检查和数据分析处理;(2)调查病种及指标:各种寄生虫感染率或患病率,蛔虫、钩虫、鞭虫、华支睾吸虫等感染度,对影响重要寄生虫病率的各种因素,包括自然、社会、人为因素的变化,进行定性、定量描述,各重要病种的手术病例、死亡病例和危重病例数,重要病种造成的经济损失,暴发疫情的有关数据,各流调方法及调查范围按《新疆人体重要寄生虫病现状调查实施细则》的要求进行;(3)本次调查有20个县市中签,占自治区总县市数的20.83%(20/96),分布于全疆12个地州市,其中有沙漠腹地、戈壁绿洲、高原山区、水网湖区等,计划调查总样本量为32 400人,实际完成调查26 617人,覆盖率82.15%。结果 (1)肠道寄生虫总感染率为15.06%(1017/6 750),与1992年42.99%(11307/26 302)相比下降了64.97%,本次调查共查出肠道寄生虫22种,其中原虫10种、线虫4种、绦虫3种、吸虫2种、球虫1种;华支辜吸虫病感染率为0.06%(4/6 750),蛔虫1.56%(75例),未受精虫卵占48.00%、鞭虫0.15%(7例),钩虫0.06(3例),蛲虫0.23%(11例),带绦虫为0.31%(15例),微小膜壳绦虫0.25%(12例),溶组织内阿米巴0.45%(6例),蓝氏贾第鞭毛虫1.27%(17例),结肠小袋纤毛虫0.30%(13例);(2)带绦虫病抽样调查粪检带绦虫卵阳性率为0.65%(44例);(3)包虫病调查平均血清抗体阳性率为22.16%(1249/5 637),影像学检查新发现病人10例,患病率为0.20%,包虫病手术病例回顾性调查病例总数为9 071例(1991~2001年);(4)黑热病患病率为1.13%(34/3 002),弓形虫感染率为5.98%(83/1 387)。结论 新疆
- 杨波童苏祥李雄伊斯拉音孟贺巴特张松马江平曹汉礼
- 关键词：寄生虫病
- 抗狂犬病病毒CVS-11株单克隆抗体的制备及鉴定
- 2009年
- 目的制备抗狂犬病毒单克隆抗体，为建立快速准确的狂犬病毒抗原检测方法奠定基础。方法将狂犬病病毒CVS-11株纯化浓缩后免疫6～8周龄雌性BALB／c小鼠，取其脾细胞与SP2／0骨髓瘤细胞进行融合，经细胞克隆和间接ELISA筛选，获得稳定分泌抗狂犬病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株。小鼠腹腔注射法制备大量单克隆抗体并测定腹水效价，用G蛋白亲和层析柱进行纯化，间接ELISA法和间接荧光法鉴定单克隆抗体的类型、特异性及敏感性。结果细胞融合率达100％，经克隆筛选获4株稳定分泌抗狂犬病病毒抗体的杂交瘤细胞株，其腹水效价分别为1×10^4，1×10^5，1×10^4和1×10^5；4株单抗均为IgG类型且特异性好。结论制备的单抗具有良好特异性和敏感性。
- 曹蕾李雄张守峰李六斤扈荣良唐青
- 关键词：狂犬病病毒抗体单克隆
- 应用单克隆抗体ELISA检测包虫病人循环免疫复合物的研究被引量：6
- 1991年
- 应用抗包虫单克隆抗体F1建立了检测包虫病人循环免疫复合物和解离抗原的ELISA法。102例包虫病人中CIC阳性率为50％(51/102),其中手术前检出率为62.62％(33/53),手术后检出率为36.73％(18/49)。二者差异显著(P<0.005)。用PEG沉淀的免疫复合物经尿素解离后检测包虫抗原的阳性率为58.82％(60/102)。CIC与解离抗原二者累积阳性率达到86.27％(88/102)。表明在包虫病人中CIC的存在是普遍的。F1单克隆抗体ELISA法在检测包虫病人CIC和解离抗原上有极高的敏感性,因而证明F1单克隆抗体所识别的抗原表位是形成CIC的主要抗原成分。在IgG型CIC阳性的血清中解离抗原的检出率仅为48.1％(23/51)。可能是由于IgG抗体的高度亲和力,由其形成的CIC解离效率低。在IgG-CIC阴性血清中,检出解离抗原的阳性率高达72.5％(37/51),证明了在相当部分包虫病人血清中可能存在着IgE和IgM型CIC。解离抗原阳性率高表明这类CIC容易解离。在17例特异性IgG抗体阴性的包虫病人中CIC阳性者10例(58.82％),解离抗原阳性者9例(52.94％),二者累积阳性率为76.47％(13/17)。说明CIC与解离抗原的检测在IgG抗体阴性的包虫病人诊断上有实际意义。
- 李雄王传毛一丁石劲草杨旭牛新玲
- 关键词：棘球蚴病单克隆抗体
- 三株分泌抗细粒棘球蚴囊液抗原单克隆抗体的杂交瘤细胞的建立和初步鉴定被引量：6
- 1991年
- 以羊肝细粒棘球蚴囊液抗原免疫BaLb/c鼠脾细胞与SP2/o骨髓瘤细胞常规方法融合。用人肝棘球蚴囊液抗原间接ELISA法检测,获得3株稳定分泌抗体的杂交瘤细胞株,2G_4、2F_1和2F_(10)。对人肝包囊液抗原ELISA的终点分别为1∶204800,1∶819200和1∶3200。对纯化羊肝包囊液抗原致敏羊血球IHA的终点均为1∶512,但3株单抗等量混合后IHA滴度达1∶4096。对猪囊尾蚴抗原的ELISA滴度分别为1∶4000、1∶2000和1∶2000。对泡球蚴抗原ELISA滴度分别为1∶2000、1∶1000和1∶2000。交叉阻断ELISA试验的结果初步显示此3株单抗可能识别不同的抗原表位。3株细胞在液氮中冻存两年复苏后,仍继续稳定分泌抗体。
- 王伟李雄杨旭焦伟
- 关键词：棘球蚴病细粒棘球绦虫免疫学
- Em18重组抗原特异性抗体的制备及对循环抗原检测的初探被引量：5
- 2006年
- 目的用Em18重组抗原ReEm18制备特异性抗体,建立双抗体夹心ELISA,检测患者血清中的循环抗原。方法ReEm18经亲和纯化,免疫BALB/c小鼠和新西兰兔,分别制备单克隆抗体(单抗)和多克隆抗体(多抗)。用获得的单抗和多抗建立双抗体夹心ELISA,检测患者血清中Em18循环抗原。结果免疫兔血清抗ReEm18抗体效价达1∶204800以上。经ReEm18和多房棘球蚴病(AE)患者血清及健康人血清阻断ELISA试验双重筛选融合细胞,共获得14株抑制率>50%的特异性阳性细胞克隆。将特异性单抗和多抗自由组合进行双抗体夹心ELISA,结果以9号单抗与多抗的配对检测抗原为最优,检测ReEm18的灵敏度达3ng/ml。用建立的双夹心ELISA方法检测血清,11份AE血清中6份为阳性。结论获得针对ReEm18的特异性单抗和多抗,建立了敏感的双抗体夹心ELISA方法,血清学初步检测结果表明AE血清中存在可检测的Em18循环抗原。
- 江莉李雄李浩牛新玲冯正
- 关键词：多房棘球蚴病抗体循环抗原夹心ELISA
- 乙型脑炎病毒单克隆抗体制备及其特性鉴定被引量：10
- 2006年
- 目的制备乙脑病毒单克隆抗体并对其各项生物学性质进行鉴定。方法通过免疫、融合、克隆和筛选等方法制备乙脑单抗,使用ELISA、IFA、中和试验和Westernblot等方法鉴定单抗的敏感性、特异性、种内反应广谱性以及中和活性。结果最终获得3株稳定分泌的乙脑单克隆抗体细胞株,其滴度均超过106。3株单抗只与乙脑病毒反应,与其他9种虫媒病毒皆不反应。ELISA相加试验证明3株单抗的作用位点非常相近,选择其中的F12.37与10个代表性乙脑病毒株反应,F12.37能够敏感地检测到所有10个在细胞内复制的病毒株。F12.37还能够中和乙脑P3株(基因Ⅲ型)和SH03-103株(基因Ⅰ型),保护50%细胞不产生病变的稀释度分别为1∶3.2×105和1∶105,Westernblot结果显示F12.37与乙脑病毒E蛋白相互作用。结论本研究获得了3个高滴度、高特异性的乙脑单克隆细胞株,其中F12.37具有较高的敏感性和较好的种内反应广谱性,能够中和两个基因型乙脑病毒,其作用位点位于乙脑病毒E蛋白。
- 王雷付士红李雄牛新玲唐青梁国栋
- 关键词：脑炎病毒抗体单克隆
- 包虫病人血清和家兔免疫血清识别抗原表位差异的研究被引量：1
- 1997年
- 用ELISA的相加、抗体阻断和抗体竞争试验三种方法对包虫病人血清和家兔免疫血清中的抗体识别抗原表位的差异进行了研究。病人血清不能阻断和竞争免疫血清中的抗体，而免疫血清能阻断和竞争病人血清中的抗体。结果提示，病人血清和免疫血清识别抗原的不同表位，免疫血清较病人血清的抗体谱宽。
- 江莉李雄柴君杰
- 关键词：细粒棘球蚴病包虫病抗原表位
- 细粒棘球蚴原头节18ku纯化抗原ELISA的建立及其对两型包虫病鉴别诊断的意义被引量：8
- 2001年
- 目的 用细粒棘球蚴原头节 18ku纯化抗原建立 EL ISA诊断方法 ,用于两型包虫病的鉴别诊断。 方法 用18ku纯化抗原 EL ISA方法对 44例泡型包虫病 (AE)、70例囊型包虫病 (CE)、2 9例囊虫病和 30例健康人血清中特异性抗体进行检测 ,同时用羊包囊液抗原 (Bu)常规 EL ISA法检测上述血清做比较。 结果 18ku纯化抗原检测不同血清的阳性率为 :AE90 .91%、CE11.43%、囊虫病和健康人血清均为阴性 ;Bu抗原分别为 :AE97.73%、CE88.5 7%、囊虫病5 1.72 %和健康人 10 .0 %。 18ku- EL ISA对 AE血清诊断敏感性为 90 .91%、特异性 93.80 %、阳性预示值为 83.33%、阴性预示值 96 .80 %。 结论 两型包虫病患者体内 18ku抗体水平存在明显差异 ,纯化抗原 18ku- EL ISA可用于两型包虫病的鉴别诊断 ,较免疫印渍法简便快速。
- 江莉温浩李雄伊藤亮
- 关键词：棘球蚴免疫学包虫病
- 新疆库尔勒市哈满沟煤矿内脏利什曼病流行现况调查被引量：2
- 2009年
- 目的调查新疆库尔勒市塔什店镇哈满沟煤矿内脏利什曼病的流行现况。方法2008年6月采用回顾性调查与现况调查相结合,对哈满沟矿区所有居民进行逐户入室调查。内容包括既往有无疑似内脏利什曼病病史,部分居民进行利什曼素皮内试验,并对15岁以下儿童皮内试验阴性者进行体检(肝、脾触诊)和rk39免疫层析试条检测,具备内脏利什曼病症状和体征、试条阳性者进行骨髓穿刺,镜检是否感染利什曼原虫无鞭毛体。在居民点及附近野外捕集白蛉,解剖鉴定白蛉,并检查前鞭毛体有无自然感染。结果接受利什曼素皮内试验185人,阳性39例,阳性率为21.1%(39/185)。在当地居住不足6年的成年人和在当地出生的5岁以下儿童共45人,均为阴性;在当地居住6年以上者阳性率为27.9%(39/140)。15岁以下儿童皮内试验阴性者(81人)接受rk39免疫层析试条检测,阳性1例,经骨髓穿刺镜检见利什曼原虫无鞭毛体,确诊为内脏利什曼病。捕获的12只白蛉,经剖检鉴定为亚历山大白蛉(Phlebotomus alexandri),其中1只雌蛉利什曼原虫前鞭毛体阳性。结论哈满沟矿区为内脏利什曼病流行区。
- 伊斯拉音·乌斯曼顾灯安左新平兰勤娴周晓俊童苏祥李雄张仪茹孜古丽·朱马洪陈伟赵文清李建发尹艳菊
- 关键词：内脏利什曼病流行病学
