杜奎
- 作品数：21 被引量：0H指数：0
- 供职机构：杭州师范大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种酶催化合成2-取代苯并咪唑环类衍生物的方法
- 本发明公开了一种酶催化合成式(I)所示的2-取代苯并咪唑类衍生物的方法，所述合成方法为：在有机溶剂中，以邻苯二胺、R-CHO为反应物在酶催化下进行反应，得到2-取代苯并咪唑类衍生物；所述的酶选自下列一种：猪胰α-淀粉酶（...
- 郑辉施巧月杜奎梅怡嘉章鹏飞
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- 一种酶催化合成2,4,5-取代噻唑环类衍生物的方法
- 本发明公开了一种酶催化合成式(I)所示的2,4,5-取代噻唑环类衍生物的方法，所述合成方法为：在有机溶剂中，以苯甲酰异硫氰酸酯，仲胺，丁炔酯为反应物在酶催化下进行反应，得到2,4,5-取代噻唑环类衍生物；所述的酶选自下列...
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- 一种糖基吡啶类化合物及其制备和应用
- 本发明公开了一种糖基吡啶类化合物及其制备和应用，所述糖基吡啶类化合物的结构如式（I）所示。所述糖基吡啶类化合物的制备方法包括：式（II）所示的4-吡喃葡萄糖苯甲酰肼与式（III）所示的吡啶-3-甲醛类化合物在乙醇中在醋酸...
- 郑辉杜奎曹先婷徐骏章鹏飞
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- 一种酶催化合成2,4,5-取代噻唑环类衍生物的方法
- 本发明公开了一种酶催化合成式(I)所示的2,4,5-取代噻唑环类衍生物的方法，所述合成方法为：在有机溶剂中，以苯甲酰异硫氰酸酯，仲胺，丁炔酯为反应物在酶催化下进行反应，得到2,4,5-取代噻唑环类衍生物；所述的酶选自下列...
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- 一种糖基吡啶类化合物及其制备和应用
- 本发明公开了一种糖基吡啶类化合物及其制备和应用，所述糖基吡啶类化合物的结构如式（I）所示。所述糖基吡啶类化合物的制备方法包括：式（II）所示的4‑吡喃葡萄糖苯甲酰肼与式（III）所示的吡啶‑3‑甲醛类化合物在乙醇中在醋酸...
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- 一种白藜芦醇中间体对羟基苯甲醛的合成方法
- 本发明公开一种白藜芦醇中间体对羟基苯甲醛的合成方法。该方法是在压力容器中，加入一定量的对甲苯酚、甲醇、介孔复合金属氧化物催化剂和氢氧化钠，通过氧气氧化得到目标产物对羟基苯甲醛。本发明所用介孔催化剂工艺操作简便，后处理简单...
- 徐伟明章鹏飞施益峰杜奎陶连芝柴科杰李万梅
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- 一种低毒性荧光聚集标记分子及其合成方法
- 本发明公开一种低毒性荧光聚集标记分子及其合成方法。该低毒性荧光聚集标记分子结构式如式(I)。2‑叠氮‑4，6‑二取代‑1，3，5‑三嗪(II)、四苯乙炔(III)、无水硫酸铜、L‑抗败血酸钠加入到叔丁醇与去离子水的混合液...
- 徐伟明常雨薇杜奎章鹏飞施益峰柴科杰
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- 一种白藜芦醇系列荧光标记分子及其合成方法
- 本发明公开一种白藜芦醇系列荧光标记分子及其合成方法。该荧光标记分子结构式如式(I)所示。在反应容器中，加入一定量的白藜芦醇衍生物和溶剂，然后加入荧光标记物III和一定量的碱，20℃～60℃下反应2～10h，反应结束后，旋...
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- 一种糖基吡唑类化合物及其制备和应用
- 本发明公开了一种糖基吡唑类化合物及其制备和应用，所述糖基吡唑类化合物的结构如式（I）所示。所述糖基吡唑类化合物的制备方法包括：式（II）所示的4-吡喃葡萄糖苯甲酰肼与式（III）所示的二酮类化合物在水溶剂中微波辅助加热条...
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- 一种白藜芦醇中间体对羟基苯甲醛的合成方法
- 本发明公开一种白藜芦醇中间体对羟基苯甲醛的合成方法。该方法是在压力容器中，加入一定量的对甲苯酚、甲醇、介孔复合金属氧化物催化剂和氢氧化钠，通过氧气氧化得到目标产物对羟基苯甲醛。本发明所用介孔催化剂工艺操作简便，后处理简单...
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