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杜逸芳

作品数:7 被引量:2H指数:1
供职机构:南京师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇肿瘤
  • 4篇抗肿瘤
  • 3篇肿瘤活性
  • 3篇细胞
  • 3篇瘤活性
  • 3篇抗炎
  • 3篇抗肿瘤活性
  • 3篇活性
  • 2篇药物
  • 2篇用药
  • 2篇用药物
  • 2篇山茱萸
  • 2篇髓细胞
  • 2篇肿瘤作用
  • 2篇茱萸
  • 2篇榄香烯
  • 2篇小鼠
  • 2篇抗肿瘤作用
  • 2篇骨髓
  • 2篇骨髓细胞

机构

  • 7篇南京师范大学
  • 2篇南京中医药大...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇浙江中医药大...

作者

  • 7篇杜逸芳
  • 4篇绪广林
  • 4篇敖桂珍
  • 3篇孙婷
  • 3篇吴昊
  • 3篇蔡婕
  • 2篇王明艳
  • 2篇董菊
  • 1篇江励华
  • 1篇赵青春
  • 1篇杜伟锋
  • 1篇俞晓忆
  • 1篇蔡宝昌
  • 1篇许冬青
  • 1篇杨柳
  • 1篇蔡婕
  • 1篇孙婷
  • 1篇吴昊
  • 1篇刘茜

传媒

  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 4篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
山茱萸提取部位对D-半乳糖致衰模型小鼠骨髓细胞脱氧核糖核酸的影响被引量:1
2010年
目的探讨山茱萸几种提取部位对D-半乳糖致衰模型小鼠骨髓细胞DNA的影响。方法取ICR小鼠,复制D-半乳糖致衰模型,给小鼠灌服药液,通过单细胞电泳和流式细胞仪检测,观察D-半乳糖致衰模型小鼠骨髓细胞DNA的变化及山茱萸几种提取部位的保护作用。结果 D-半乳糖对小鼠骨髓细胞脱氧核糖核酸(DNA)结构表现出一定的的影响,山茱萸几种提取部位尤其是石油醚萃取部位表现出保护作用。结论山茱萸提取部位对D-半乳糖致衰模型小鼠DNA结构有不同程度的影响。
王明艳江励华董菊许冬青杜逸芳俞晓忆杜伟锋蔡宝昌
关键词:山茱萸D-半乳糖脱氧核糖核酸
山茱萸生品及制品二氯甲烷萃取部位对D-半乳糖致衰小鼠骨髓细胞的影响被引量:1
2010年
目的研究山茱萸生、制品二氯甲烷萃取部位对D-半乳糖致衰小鼠骨髓细胞的影响。方法单细胞电泳观察D-半乳糖致衰小鼠骨髓细胞DNA损伤情况,RT-PCR法检测小鼠骨髓细胞p53基因的表达情况。结果D-半乳糖致衰模型组小鼠骨髓细胞DNA拖尾率高于正常对照组(P<0.05),且Ⅲ、Ⅳ级(中重度)损伤细胞数较多;山茱萸生品及制品二氯甲烷萃取部位组小鼠骨髓细胞DNA的拖尾率均低于D-半乳糖致衰模型组(P<0.05)。D-半乳糖致衰模型组小鼠骨髓细胞p53基因的表达高于正常对照组、阳性药组及制品组。结论D-半乳糖致衰小鼠骨髓细胞DNA有损伤,山茱萸生、制品二氯甲烷萃取部位对D-半乳糖致衰小鼠骨髓细胞有保护作用;D-半乳糖致衰小鼠骨髓p53基因表达上调,山茱萸制品二氯甲烷萃取部位能显著下调D-半乳糖致衰小鼠骨髓p53基因的表达。
赵青春董菊杨柳王明艳杜逸芳
关键词:山茱萸D-半乳糖骨髓细胞小鼠
具有抗肿瘤作用的药物组合物
本发明涉及一种联合用药物,特别是涉及一种具有抗肿瘤活性的联合用药物。该联合用药物它包含具有抗肿瘤作用的榄香烯类物质和非固醇类具有抗炎作用的物质以及一种或多种可药用载体。这样的协同组合,使组合后的药物具有更好的抗肿瘤活性。
绪广林吴昊杜逸芳蔡婕敖桂珍孙婷
具有抗肿瘤作用的药物组合物
本发明涉及一种联合用药物,特别是涉及一种具有抗肿瘤活性的联合用药物。该联合用药物它包含具有抗肿瘤作用的榄香烯类物质和非固醇类具有抗炎作用的物质以及一种或多种可药用载体。这样的协同组合,使组合后的药物具有更好的抗肿瘤活性。
绪广林吴昊杜逸芳蔡婕敖桂珍孙婷
文献传递
2-(2,4-二氯苯基)-3-(3,5-二甲氧基苯基)-苯丙烯酰胺对iNOS及COX-2的抑制作用
2010年
目的:观察新型非甾体抗炎药2-(2,4-二氯苯基)-3-(3,5-二甲氧基苯基)-苯丙烯酰胺(AL-017)对诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)及环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)的抑制作用,探讨其分子机制。方法:体外培养小鼠巨噬细胞(RAW264.7),用脂多糖(LPS)刺激,观察AL-017对一氧化氮(nitrogen monoxidum,NO)释放、iNOS总酶活、iNOS及COX-2的mRNA表达水平、p38信号通路有无影响。结果:AL-017可以显著抑制LPS引起的NO的释放,使LPS刺激下增高的iNOS酶活性降低,同时显著下调LPS诱导的iNOS及COX-2 mRNA表达水平的升高,并可明显抑制LPS刺激下p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)的磷酸化。结论:AL-017可有效抑制LPS引起的小鼠巨噬细胞炎症反应,其抗炎机制可能与抑制p38MAPK磷酸化有关。
刘茜孙婷敖桂珍杜逸芳蔡婕吴昊绪广林
关键词:诱导型一氧化氮合酶环氧化酶P38丝裂原活化蛋白激酶
新型非甾体抗炎药抗肿瘤活性及机理研究
杜逸芳
文献传递网络资源链接
一类新的用于抗肿瘤的化合物
本发明涉及一类新的用于抗肿瘤的化合物及其在抗肿瘤中的应用,本发明还涉及上述化合物的制备方法。所说的化合物具有通式1所示结构,该化合物体外抗肿瘤实验表明,这些化合物对所测试肿瘤细胞株有明显的抑制作用,可诱导肿瘤细胞凋亡,但...
绪广林杜逸芳蔡婕吴昊敖桂珍孙婷
文献传递
共1页<1>
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