杜青
- 作品数：104 被引量：319H指数：9
- 供职机构：河北医科大学药学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 槲皮素三元自组装纳米胶束的制备及表征
- 2022年
- 目的制备槲皮素纳米胶束,用以改善其溶解度。方法以磷脂/胆盐/聚乙烯吡咯烷酮为载体材料,采用薄膜分散法制备槲皮素三元纳米胶束,对其处方及制备工艺进行筛选优化,并对制备的纳米胶束进行表征与评价。结果优选出的最佳制备处方及工艺为槲皮素37.5 mg,大豆磷脂150 mg,脱氧胆酸钠225 mg,聚乙烯吡咯烷酮K3060 mg置于圆底烧瓶中,加入适量体积分数95%乙醇,超声溶解,45℃减压旋转蒸发25 min去除有机溶剂,加入生理盐水15 mL,超声120 s匀速振摇水化脱膜,12000 r·min^(-1)离心5min去除未包封药物,即得澄清槲皮素胶束溶液。槲皮素纳米胶束呈类球形,粒径为(8.0±0.5)nm,PDI为(0.153±0.06),Zeta电位为(-32.4±0.155)mV,药物包封率为(82.83±7.34)%,含量为(2.07±0.03)mg·mL^(-1)。槲皮素纳米胶束具有良好稳定性,6个月内外观、粒径、含量无明显变化。72 h药物体外释放达到67%左右。结论本研究的优选处方及工艺可以用于槲皮素纳米胶束的制备,其溶解度提高约750倍。
- 何朝星孙玉林贾佳郝俊红刘砚敦洁宁杜青
- 关键词：槲皮素纳米胶束溶解度薄膜分散法
- 基于静电喷雾技术的槲皮素肠溶纳米粒的制备与评价被引量：3
- 2023年
- 目的:采用静电喷雾技术制备槲皮素肠溶纳米粒,并用星点设计-效应面法优化制备工艺。方法:以Eudragit L100为肠溶材料,制备槲皮素/Eudragit L100(1∶1,w/w)的乙醇溶液,考察溶液浓度、静电喷雾的电压、喷射速度及接收距离对纳米粒形态与粒径的影响,在单因素考察基础上利用星点设计-效应面法筛选最佳工艺参数。对产品进行扫描电镜、X-射线粉末衍射及差热分析实验。在pH 1.2和pH 6.8溶液中测定槲皮素纳米粒的平衡溶解度及溶出度。结果:最佳制备条件是槲皮素/Eudragit L100溶液浓度为0.48%,喷雾电压为29.9 kV,喷射速度为0.44 mL·h^(-1),接收距离为23.18 cm。制备的肠溶纳米粒为均匀球状,平均粒径为(251.1±7.8)nm。X-射线粉末衍射及差热分析实验结果表明槲皮素在纳米粒中以无定形状态存在。槲皮素肠溶纳米粒在pH 1.2和pH 6.8溶液中,平衡溶解度分别为1.069和6.827μg·mL^(-1),2 h的溶出度分别为15.1%和83.9%。结论:静电喷雾法制备的槲皮素肠溶纳米粒具有良好的肠溶效果。
- 孙楚钧刘磊李梦豪王晓晖杜青
- 关键词：槲皮素静电喷雾星点设计-效应面法溶出度
- 斑蝥素胃黏附缓释片的制备与体内外评价被引量：2
- 2016年
- 目的：以卡波姆和壳聚糖为生物黏附材料,制备斑蝥素多单元胃黏附缓释片,以提高斑蝥素的口服生物利用度,并得到平稳持久的释药效果。方法：制备斑蝥素β-环糊精包合物,通过单因素试验筛选黏附材料,正交试验优选斑蝥素胃黏附缓释片的处方,考察该制剂在大鼠体内的黏附性、体外释放度及其在比格犬体内的口服生物利用度。结果：以卡波姆934-壳聚糖（1∶1）为黏附材料,每片黏附片的处方为斑蝥素5 mg,β-环糊精175 mg,卡波姆934 50 mg,壳聚糖50 mg,交联聚维酮80 mg,硬脂酸镁4 mg。斑蝥素胃黏附缓释片在体外3 h时释放度25%～35%,12 h时释放度≥85%。8 h后制剂依然黏附在Wistar大鼠的胃黏膜表面。Beagle犬口服片剂后,药物在体内可缓慢、持久释放,相对生物利用度172%。结论：体内、外研究表明制备的斑蝥素黏附片具有良好的胃黏附性能和缓释特性,且血药浓度平稳持久,生物利用度显著提高。
- 党云洁王国杰杜宇坤何晓明杜青
- 关键词：斑蝥素壳聚糖卡波姆片剂
- 一种骨架型缓控释片剂及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种包括片芯层、压制在所述片芯层一个表面上的保护层以及包裹在所述片芯层剩余各表面的包衣层；所述片芯层由药物和骨架材料制成；所述保护层由水溶性材料制成，包括稀释剂和润滑剂；所述包衣层由包衣材料、增塑剂以及有机溶...
- 杜青曹德英敦洁宁向柏党云洁王静齐晓丹方瑜潘振华
- 文献传递
- 盐酸丁螺环酮的多晶型研究
- 杜青平其能张忠敏
- 该课题采用X射线粉末衍射、红外光谱分析及差示扫描量热法等先进手段，首次发现了盐酸丁螺环酮的一种新晶型，从而确定了该化合物有三种晶型。该成果在保证药品制备贮存过程中物理化学性质的稳定，提高药物的生物利用度，减少毒性，增进治...
- 关键词：
- 关键词：盐酸丁螺环酮多晶型药物化学
- 吲哚美辛生物黏附微囊的性质考察被引量：1
- 2005年
- 目的:考察吲哚美辛生物黏附微囊的各种性质.方法:考察吲哚美辛生物黏附微囊在大鼠体内外的黏附性能;通过扫描电镜、差示热分析手段研究吲哚美辛生物黏附微囊的外观形态及药物在微囊中的存在形式.结果:吲哚美辛生物黏附微囊粒径在750～850 μm范围内占89%,微囊在大鼠小肠体外及体内的平均滞留率分别为90%和80.8%,大鼠口服微囊2.5 h后处死,在胃和小肠中的平均滞留率分别是11.2%和85.3%.差示热分析结果表明,吲哚美辛在微囊中仍以结晶形式存在.结论:吲哚美辛生物黏附微囊外观圆整,粒度分布均匀,大鼠体内外黏附性能优良.
- 廖娟杜青莫良侃
- 关键词：吲哚美辛生物黏附微囊大鼠肠黏膜
- 低pH插入肽研究概况被引量：3
- 2018年
- 许多疾病状态体内的新陈代谢往往导致细胞外酸化,如癌症、缺血性中风、神经外伤和感染。细胞外微酸环境已成为肿瘤等疾病诊断和治疗的有效靶点。低pH插入肽(pH low insertion peptides,pHLIPs)是一种可以靶向细胞外微酸环境的多肽载体,这种载体可将负载物以低pH依赖方式选择性转运至病变细胞。本文从单分子靶向转运和纳米载体靶向递送两方面,综述了pHLIP介导的靶向形式在疾病诊疗中的应用。
- 贾学丽张佳赵婷杜青曹德英向柏耿革霞齐宪荣
- 关键词：诊疗肿瘤
- 氟康唑脂质体凝胶的含量分析
- 2007年
- 目的：建立测定氟康唑脂质体凝胶含量的方法。方法：采用HPLC法以ODS为固定相．磷酸盐缓冲液（pH7．0）-甲醇（55：45）为流动相，检测波长为261nm。结果：氟康唑浓度在15～300μg／mL范围内线性关系良好，r=0．9998，平均回收率在99．5％～100．3％之间。结论：所用方法准确可靠，可用于氟康唑脂质体凝胶的含量测定。
- 赵珊珊杜青
- 关键词：高效液相色谱法氟康唑脂质体凝胶
- 一种包载含碘造影用药物的胶囊及其制备方法
- 本发明涉及一种包载含碘造影用药物的胶囊制剂及其制备方法，所述胶囊包括芯材、包裹于芯材外部的囊壳、包覆在所述囊壳外部的迟释层，所述芯材包含油包水型乳液，所述迟释层包含有水不溶性物质和脂不溶性物质，所述胶囊的直径为2‑8mm...
- 赵锋曹德英杜青马银玲方瑜向柏王静齐晓丹敦洁宁律涛
- 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片的制备及体外释药特性研究被引量：3
- 2016年
- 目的制备琥珀酸去甲文拉法辛(desvenlafaxine succinate,DVS)缓释片,确定最佳处方及制备工艺,并进行体外释放特性研究。方法建立紫外分光光度法测定DVS缓释片的体外释放度,以体外释放度为评价指标,通过单因素考察,确定DVS缓释片的最佳处方及制备工艺。结果最佳处方及工艺:以HPMC K15M为骨架材料,用量50%;MCC为填充剂;硬脂酸镁为润滑剂,用量8%;湿法制粒后,以70 k N的压力压片。制备的DVS缓释片体外释放行为良好,可持续释药24 h,符合试验要求。结论 DVS缓释片的制备工艺稳定可靠,体外释放度测定方法简便易行。
- 王静王雄飞王洁敏方瑜杜青
- 关键词：羟丙基甲基纤维素释放度缓释片
