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杨新玲

作品数:267 被引量:541H指数:9
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267 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新疆维汉哈三民族帕金森病干预模型的探讨
2015年
文章在前期帕金森病(Parkinson’s Disease,PD)流行病学调查的基础上探讨新疆维吾尔族、汉族及哈萨克族PD干预模型。针对不同民族PD高危人群,采用健康宣教、改变环境及生活方式等措施对不同民族PD高危人群进行预防干预,针对筛查的不同民族PD患者,将从PD宣传、功能锻炼、指导用药、饮食指导、心理疏导等方面进行干预,延缓PD的进展及并发症的发生,从而构建合理的PD不同民族的社区干预模型,提出了切合新疆地区实际情况的不同民族PD危险因素的预防措施,使患者获得好的预防及治疗效果,提高了患者的生活质量,并取得了较好的社会和经济效益。
姚亚妮王玉玲杨新玲
关键词:流行病学调查不同民族干预模型
6-OHDA对PC12细胞的凋亡及内质网应激的影响被引量:3
2018年
目的使用6-OHDA(6羟基多巴胺)作用于PC12细胞建立帕金森病细胞模型,探讨模型细胞的凋亡与HtrA2及Bip/Grp78表达的关系;方法将不同浓度(10-200μM)6-OHDA加入传代培养的PC12细胞中,作用24 h后采用CCK8法检测细胞活力,筛选细胞存活率为50%左右的6-OHDA浓度为造模浓度,并观察24 h内细胞活力的变化,使用Annexin V-PE/7AAD试剂盒检测细胞凋亡,并使用蛋白免疫印迹法检测HtrA2、Bip/Grp78的表达;结果在6-OHDA诱导下,PC12细胞活力呈剂量依赖性和时间剂量依赖性下降,其浓度为60μM时,细胞存活率为43.89%±0.90%,模型细胞的凋亡率、HtrA2和Bip/Grp78的表达较对照组明显增加(P<0.05);结论选择60μM 6-OHDA为PC12细胞帕金森病细胞模型的造模浓度,6-OHDA刺激PC12细胞的内质网应激,诱导PC12细胞的凋亡,HtrA2参与内质网应激且促进细胞凋亡。
李艳霞高华王丹杨新玲
关键词:6-OHDAPC12细胞帕金森病内质网应激
帕金森病患者外周血中免疫相关细胞的分析被引量:3
2019年
目的研究帕金森病患者外周血中免疫相关细胞亚群的比例,并分析其与病情严重程度的关系。方法纳入原发性帕金森病患者105例作为病例组,健康对照组103例。采用流式细胞仪检测外周血中T、B及NK细胞百分比,病例组进行统一帕金森氏病评分量表第三部分(UPDRSⅢ)评分,并应用H-Y分级进行分期以评估病情严重程度。明确病例组与对照组之间上述淋巴细胞亚群水平的差异,并进一步寻找其与疾病严重程度的相关性。结果帕金森病患者外周血中病例组和对照组在CD3^+T、CD4^+T、CD25^+T淋巴细胞指标上差异均有统计学意义,病例组的CD3^+T、CD4^+T、CD25^+T淋巴细胞百分比低于对照组(P<0.01),且与UPDRS评分及H-Y分级呈负相关(P<0.01);病例组和对照组在CD8^+T淋巴细胞、CD19^+B淋巴细胞、CD56^+NK细胞百分比上差异无统计学意义。结论 PD患者外周血的淋巴细胞失调,可能在PD发病中起到一定作用,有助于评估PD的病程发展。
徐泽恒乔蕊蒋森孟新玲杨新玲
关键词:帕金森病免疫紊乱T淋巴细胞B淋巴细胞NK细胞
脂多糖建立帕金森病细胞模型的探索
2018年
目的探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导PC12细胞建立帕金森病(Parkinson disease,PD)炎症细胞模型的方法。方法 PC12细胞培养后加入LPS,分别为1000 ng/mL、600 ng/mL、200 ng/mL、50 ng/mL共5组,各组加入LPS 24 h,观察PC12细胞形态变化,采用CCK8法检测细胞活力;Hoechst荧光染色法检测核凋亡情况;细胞免疫组化方法检测酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)的表达情况。结果单纯PC12细胞组,细胞生长较密,神经突起细长;在LPS组24 h时,50 ng/mL组细胞形态基本无明显变;200 ng/mL组细胞突起变短,600ng/mL组细胞突起短缩明显伴有肿胀;1000 ng/mL组细胞圆缩明显增多。CCK8试验显示LPS浓度分别为50 ng/mL、600 ng/mL、200 ng/mL、1000 ng/mL时,细胞活性下降到92.3%、72.3%、49.5%和15.2%。Hochest核染色可以看到,50ng/mL偶见到核固缩,200 ng/mL有部分核产生固缩情况,1000 ng/mL几乎均表现核萎缩,凋亡。以600 ng/mL浓度时,核固缩情况占据40%左右。选择最佳建模浓度为600 ng/mL,免疫组化显示在LPS浓度600 ng/mL时,TH可有表达。说明PC12细胞在脂多糖诱导下可以有一定向多巴胺能细胞分化的能力。结论 600ng/mL浓度的LPS 24 h诱导PC12细胞所建立的PD模型能够很好地模拟PD病理改变,可作为研究PD免疫炎症发病机制的细胞模型。
高华高华李艳霞王丹杨新玲
关键词:帕金森病脂多糖酪氨酸羟化酶
42例社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎的临床特点及预后因素的分析研究被引量:7
2015年
目的:探讨社区获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌性(CA-MRSA)肺炎的临床特点及影响其预后的危险因素。方法:回顾性收集2010年1月至2014年12月收住我院的CA-MRSA肺炎患者132例的临床资料,对其临床特点和影响预后的危险因素进行统计分析。结果:最终有42例纳入本研究,气促为最常见的临床表现,共40例(95.24%),再者依次为高热38例(90.48%),咳嗽35例(83.33%),休克25例(59.52%),流感样症状17例(40.48%),意识障碍15例(35.71%),咯血14例(33.33%),胸痛9例(21.43%),胃肠道症状9例(21.43%),皮疹6例(14.29%);其中死亡17例,病死率为40.48%;单因素分析表明入住ICU、机械通气、多脏器功能不全、休克、呼吸衰竭、弥漫性血管内凝血、白细胞减少、流感样症状、皮疹是与死亡相关的危险因素。结论:对CA-MRSA肺炎临床特点的的认识将有利于早期诊断及治疗,探索危险因素对预后的影响,为及时采用有效的治疗措施,改善其预后将有较大的临床意义。
罗琴夏欢杨新玲
关键词:社区获得性肺炎耐甲氧西林金黄色葡萄球菌预后
ATP13A2基因与帕金森病的研究进展被引量:3
2018年
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是当今仅次于阿尔茨海默病的第二大神经系统退行性疾病。由于英国医生James Parkinson在1987年首先对该疾病的临床表现进行了系统的描述因而得名。该病在60-65岁人群中发病率约为0.5%-1%,而在80岁以上人群中其发病率上升至1%-3%。帕金森病的主要病理学特征是黑质致密区多巴胺能神经元的变性脱失和嗜酸性包涵体即Lewy小体的形成。
王丹李沛珊李艳霞高华杨新玲
关键词:帕金森病神经系统退行性疾病PARKINSON多巴胺能神经元阿尔茨海默病LEWY小体
一个农药接触群发性帕金森病家系SNCA基因的研究
侯健姚亚妮罗琴杨新玲
新疆维吾尔族帕金森病患者Parkin基因V/L380多态性研究被引量:2
2011年
目的研究新疆维吾尔族帕金森病(PD)患者Parkin基因V/L380位点的多态性。方法提取56例维吾尔族原发性PD患者(PD组)和82例维吾尔族健康对照者(正常对照组)的基因组DNA,采用PCR扩增所需Parkin基因第10外显子基因片段,用限制性内切酶酶切技术检测其Parkin基因V/L380位点的基因型和等位基因频率,并对两组结果进行比较。结果 PD组与正常对照组均未检出Parkin基因V/L380位点CC型。PD组Parkin基因V/L380位点GG型比例(78.6%)、GC型比例(23.2%)及G等位基因频率(89.3%)、C等位基因频率(10.7%)与正常对照组(91.5%,8.5%;95.7%,4.3%)比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 Parkin基因V/L380多态性可能与新疆维吾尔族PD患者的遗传易感性有关。
梁晨杨新玲彭颜晖马青平
关键词:维吾尔族帕金森病PARKIN基因多态性
6-羟基多巴胺所致帕金森病大鼠模型稳定性的研究被引量:8
2009年
目的探讨立体定向注射6-羟基多巴(6-OHDA)建立帕金森病(PD)大鼠模型的方法及其稳定性。方法利用脑立体定向技术将6-OHDA注入大鼠右侧黑质致密部(SNc)及中脑腹侧被盖(VTA),经阿朴吗啡(APO)诱导表现为恒定左侧旋转且旋转圈数大于210r/30min,视为成功PD大鼠模型。免疫组化方法观察黑质、纹状体区酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元的形态及数量变化,以及高效液相法检测黑质纹状体多巴胺(DA)含量的变化。结果①旋转实验检测:80只大鼠中32只旋转圈数大于210r/30min,成功率为40%,并且至少可以维持12w。②免疫组化结果:大鼠模型毁损侧黑质区和纹状体区TH阳性的神经元较对侧及对照组减少(P<0.01)。③高效液相法检测结果:4和12w模型鼠右侧黑质纹状体中DA含量均较对照组减少(P<0.05)。结论6-OHDA毁损法可有效建立模拟人类PD中晚期的大鼠模型,并且至少可以维持12w,为研究PD治疗提供稳定的模型。
贾丛康杨新玲姜涛毕晓娟刘辉
关键词:帕金森病6-羟基多巴高效液相色谱法动物模型
维族帕金森病与PARK16基因单核苷酸多态性的相关性
目的 探讨PARK16基因单核苷酸多态性与新疆维族帕金森病(Parkinson's disease, PD)的相关性.方法 对276例维族PD患者和303例同民族无PD的健康体检者,应用PCR聚合酶链反应和DNA测序法进...
夏欢罗琴杨新玲
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