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杨秀惠

作品数:138 被引量:876H指数:15
供职机构:福建省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:福建省自然科学基金国家科技重大专项福建省卫生厅青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学环境科学与工程生物学更多>>

文献类型

  • 128篇期刊文章
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  • 1篇学位论文

领域

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  • 3篇农业科学
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  • 1篇哲学宗教
  • 1篇生物学

主题

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  • 31篇流行病
  • 31篇流行病学
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  • 22篇肠道
  • 22篇肠道病毒
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  • 13篇病毒性
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  • 10篇手足口
  • 10篇手足口病
  • 10篇麻疹病

机构

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作者

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  • 9篇郑金凤
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  • 7篇陈俊磊

传媒

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年份

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  • 5篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
138 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
福建省健康人群A群和C群流脑抗体水平分析被引量:2
2021年
目的了解福建省健康人群A群和C群流脑抗体水平,为有效防控流脑提供科学依据。方法按分层随机抽样法采集15个年龄组健康人群1557人的血清标本,用酶联免疫吸附试验检测A群和C群抗体水平。结果A群流脑抗体阳性率为88.3%,平均浓度为6.35μg/ml;C群流脑抗体阳性率为50.7%,平均浓度为1.89μg/ml;不同年龄组A群、C群流脑抗体阳性率及平均浓度差异有统计学意义:A群、C群流脑抗体阳性率和抗体浓度最高均为6~11岁组,阳性率分别为97.3%和88.5%,抗体浓度分别为15.55μg/ml和8.12μg/ml;不同免疫剂次儿童的A群、C群抗体阳性率及平均浓度差异均有统计学意义,免疫剂次多者其抗体平均浓度也较高,两群抗体阳性率均随免疫剂次增加而增高。结论福建省健康人群中A群流脑抗体水平维持在较高水平,C群相对较低。应进一步加强脑膜炎球菌疫苗免疫效果研究。
王琴杨秀惠陈致飞张海荣陈俊磊林志强
关键词:流行性脑脊髓膜炎抗体水平脑膜炎球菌疫苗
福建省2012~2014年麻疹病毒核蛋白基因特征分析被引量:7
2016年
目的了解2012~2014年福建省麻疹病毒核蛋白N基因的变化。方法应用描述性流行病学方法对2012~2014年福建省麻疹发病情况进行分析。使用Vero/h SLAM细胞对疑似麻疹病例的咽拭子标本进行麻疹病毒分离,经逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcript Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)方法扩增麻疹病毒核蛋白N基因羧基末端450核苷酸片段,测序获得序列后进行遗传变异分析。结果 2012~2014年福建省共报告548例麻疹病例,包括1起麻疹爆发和1例麻疹疫苗相关病例。共获得64株麻疹病毒N基因羧基末端片段,经基因型鉴定1例为疫苗株A型,63例为野毒株H1a亚型。野病毒的核苷酸同源性为91%~99.4%,在遗传图谱上分化成两个分支Lineage 1和Lineage 2,两支系之间核苷酸同源性为96.7%~99.0%,氨基酸同源性为96.5%~99.1%。Lineage 1毒株主要分布于2012和2014年,Lineage 2毒株主要分布于2013年,同一年份存在两个分支病毒的同时传播。福建省与同时期中国地区麻疹流行株在N基因羧基末端核苷酸片段上有高度同源性。结论福建省流行的麻疹病毒基因型为H_(1a)亚型,并存在多地区两条麻疹病毒传播链交替流行的趋势。
陈致飞郑凝旋何爱华张苏晗杨秀惠
关键词:麻疹病毒核蛋白基因基因变异
一起儿童病毒性脑炎暴发肠道病毒ECH06型分离株VP1基因特征分析
目的:对埃可病毒6型(ECH06)福建龙岩分离株连行分子生物学分析,阐明ECH06病毒福建龙岩分离株的分子生学特征及其与世界其它分离株的基因关系。方法:采集暴发病例脑脊液标本,用RD细胞进行分离病毒,阳性分离物采用中和试...
陈前进曹春远吴水新杨秀惠罗招福何云廖亦红
关键词:病毒性脑炎埃可病毒基因特征
文献传递
福建省1999年麻疹疫苗强化免疫前后血清抗体调查被引量:19
2000年
为了解麻疹疫苗 (MV)强化免疫的效果 ,福建省 1999年在进行MV强化免疫活动中 ,随机抽取 30 5名儿童检测血清ELISA-IgG抗体。结果显示 :在强化免疫前有 78 37%的儿童处于易感和低抗体水平。通过强化免疫 ,人群抗体阳性率由免疫前的6 8 2 0 %升至免疫后的 97 38% ,几何平均滴度 (GMT)由 1:96 99升至 1:175 1 6 6。免疫前处于易感的儿童抗体阳转率达91 75 %。说明强化免疫对控制麻疹暴发 ,进一步消除麻疹起到十分重要的作用。建议对 1~
蔡志坤周勇杨秀惠潘伟毅
关键词:麻疹疫苗强化免疫血清学研究
肠道病毒诊断与分类被引量:5
2006年
介绍肠道病毒(EV)诊断与分类的主要实验室检测方法。传统的病毒培养与血清中和试验方法是金标准,但具有费时、繁琐,且敏感性不高等局限性,而血清型别多样性又限制其血清学检测方法的应用。分子生物学检测技术的发展,为EV的诊断与分类提供了快速、准确的方法,而且能够提供其它方法所无法提供的生物信息。
杨秀惠严延生
关键词:肠道病毒
福建省2016—2019年儿童脊髓灰质炎病毒检出率调查
2021年
目的了解脊髓灰质炎(脊灰)疫苗转换对福建省儿童脊灰病毒(PV)携带情况的影响。方法采用随机抽样方法,对龙岩、泉州、福州市<6岁儿童进行3次重复横断面调查。结果3次共调查儿童1064例,病毒检出率为21.9%(233例,其中27例为PVⅢ型疫苗相关株、206例为非脊灰病毒);PV检出率以疫苗转换后稳定期最高(3.6%);PV检出率0岁组最高(6.7%);"0"剂次免疫的儿童PV检出率最高(10.0%)、"3"剂次基础免疫的儿童最低(1.7%);3种免疫模式者(减毒、灭活和混合)的PV检出率差异均无统计学意义;27株PVⅢ中,29.6%(8株)在VP1区与Sabin疫苗株完全一致,70.4%(19株)变异位点均<5个,涉及17个位点。结论福建省2016—2019年疫苗转换后儿童PV检出率维持往年水平,均为PVⅢ型疫苗相关株,今后仍需加强脊灰病毒的监测。
庄雅红杨秀惠张山鹰
关键词:脊灰病毒儿童检出率脊灰疫苗
福建省慢性HBV感染者HBV基因S区、基本核心启动子区和前C区基因变异特征分析
2018年
为研究福建省慢性HBV感染者HBV基因多样性及变异规律,了解该人群HBV-DNA的病毒学特征。收集慢性HBV感染者血清标本,通过巢式PCR法扩增其HBV基因序列,比对NCBI数据库中标准基因型序列,分析HBV基因S区,基本核心启动子区(BCP)及前C区的序列变异情况,并对这些变异可能造成的病毒抗原表达,疫苗逃逸,患者病症改变等情况进行探讨。最终成功扩增82例HBV全长基因序列,其中B基因型56例,C基因型26例。基因组特定功能区序列分析发现慢性HBV感染者HBV基因在S区(23.2%)、BCP区(61.0%)和前C区(29.3%)均出现了不同程度的变异。其中主蛋白(HBsAg)主要抗原决定簇a决定簇45.8%位点出现了变异,这些变异位点中包括与肝炎重症化及免疫逃逸密切相关的位点(aa126、aa129、aa145等)。位点G1896A(19.5%),G1764A(11.0%)和A1762T(9.8%)依然是BCP/前C区的主要突变位点。而位点A1752G(25.6%)高突变率的出现在BCP区应引起关注。此外位点G1764A(χ2=5.742,P=0.030)、A1896G(χ2=14.392,P=0.000)以及A1762T/G1764A(χ2=7.289,P=0.012)的突变更容易发生在HBeAg阴性的样品中;而位点A1846T(χ2=11.882,P=0.003)、A1762T(χ2=6.561,P=0.038)和A1896G(χ2=6.958,P=0.030)的突变与HBV-DNA的病毒载量存在一定相关性。总之,福建省慢性HBV感染者在HBV不同基因功能区域均存在不同程度的变异,一些与HBeAg表达情况、HBV-DNA载量、疫苗免疫逃避及肝细胞癌发生具有相关联的变异位点已经出现,BCP区A1752G位点的高频率出现应值得关注,对于这些变异位点的患者应加强监测。
李东杨秀惠陈致飞张苏晗郑凝旋潘伟毅周勇周勇
关键词:基因变异前C区
肠道病毒71型(EV71)感染性克隆的构建被引量:1
2010年
肠道病毒71是小RNA病毒科肠道病毒属中的一员,常在婴幼儿中引起手足口病的大范围爆发流行,并能导致重症、甚至死亡病例的发生。
杨秀惠严延生
关键词:EV71RNA感染性肠道病毒
福建省健康人群脊髓灰质炎抗体水平调查
目的了解福建省实施口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)常规免疫和强化免疫活动以来健康人群脊髓灰质炎抗体水平,为人群免疫策略、维持无脊灰状态提供科学依据。方法应用微量细胞中和试验法对5个地区人群进行脊髓灰质炎抗体水平检测,建...
何爱华许江阳张红榕杨秀惠黄丽芳
关键词:脊髓灰质炎抗体水平
文献传递
福建省2015年一起流行性腮腺炎暴发的病原学分析被引量:7
2016年
目的分析福建省2015年一起流行性腮腺炎暴发的病原学特征及基因变异情况。方法通过Vero/Slam细胞进行病毒分离;采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增小疏水蛋白基因片段进行病毒鉴定;应用序列分析软件对病毒基因特征进行比较分析。结果成功分离到9株腮腺炎病毒,均属于G基因型。9株分离株核苷酸序列同源性为99.0%-100%,氨基酸序列同源性为98.0%-100%;与国内其他省流行的F基因型代表株核苷酸与氨基酸差异均〉13.0%;与疫苗株的核苷酸及氨基酸平均差异分别为15.3%和34.5%;同2003年流行于英国的G2亚型病毒代表株核苷酸序列同源性最高(96.8-97.2%)。腮腺炎病毒分离株SH基因的核苷酸存在8个特异性突变位点,其中CNT68、ANT199、TNT271是新发现的突变位点;部分氨基酸保守位点也发生了变化。结论此起暴发是由G基因型腮腺炎病毒引起的。
李东杨秀惠陈致飞张苏晗郑凝旋张红榕周勇
关键词:腮腺炎病毒基因型基因特征
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