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林东恩: 作品数：68 被引量：182H指数：9; 供职机构：华南理工大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省重点科技攻关项目广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程医药卫生环境科学与工程更多>>

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以乙酸钠、丙酸钠为碳源的活性污泥合成聚羟基脂肪酸酯的结构分析(英文)被引量：1: 2003年; 聚羟基脂肪酸酯(Polyhydroxyalkanoates,PHAs)是临时储藏于活性污泥的微生物体内的能量和碳源聚合物,是完全可生物降解的热塑性塑料。为了研究碳源对PHAs结构的影响,本文采用乙酸钠、丙酸钠为碳源在厌氧条件下培养活性污泥得到2种不同的PHAs样品,通过~1H NMR、^(13)NMR和GC-MS谱图确定其组成和比例:以乙酸钠培养活性污泥得到PHAs样品的单体组成以3-羟基丁酸酯(3-hydroxybutyrate,3HB)为主,x(3HB)/x(3HV)(3-hydroxyvalerate,3-羟基戊酸酯)为93.91:6.09;以丙酸钠培养活性污泥得到PHAs样品的单体组成主要以3HV为主,除3HB、3HV外,另外还有2-甲基-3-羟基丁酸酯(2-methyl-3-hydroxybutyrate,2M3HB)和2-甲基-3-羟基戊酸酯(2-methyl-3-hydroxyvalerate,2M3HV),3HB/3HV/2M3HB/2M3HV的摩尔比为28.66:63.13:2.55:5.66。由此可见采用不同碳源培养活性污泥所得到的PHAs的单体组成是不同的。; 林东恩张逸伟孙东成沈家瑞; 关键词：聚羟基脂肪酸酯可生物降解塑料活性污泥

利巴韦林衍生物的合成被引量：1: 2010年; 以2,3-异丙叉利巴韦林(Ⅰ)为原料,通过碱催化与3个不同的酰氯缩合酯化和酸催化水解脱除异丙叉保护基两步反应合成了3种化合物,即1-(5-对硝基苯甲酰基-β-D-呋喃核糖基)-1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺(Ⅲa),1-[5-(3,4,5-三苄氧基苯甲酰基)-β-D-呋喃核糖基]-1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺(Ⅲb)和1-(5-苯甲酰基-β-D-呋喃核糖基)-1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺(Ⅲc),Ⅲa和Ⅲb通过催化氢化得到1-(5-对氨基苯甲酰基-β-D-呋喃核糖基)-1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺(Ⅳa)和1-[5-(3,4,5-三羟基苯甲酰基)-β-D-呋喃核糖基]-1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺(Ⅳb)。采用IR和1HNMR对新化合物进行了结构表征,同时研究了碱和溶剂对酯化反应的影响、酸对脱除异丙叉保护基的影响以及Pd/C用量对催化氢化的影响.结果表明:吡啶作为酰化反应的缚酸剂和溶剂具有选择性较好、产物较单一、转化率较高(达95%以上)的优点;对甲苯磺酸对脱除异丙叉保护基的效果较理想,且副产物较少;Pd/C和硝化物(Ⅲa)的质量比达到0.10才能促使反应进行完全.; 林东恩彭云铁张逸伟; 关键词：利巴韦林衍生物核苷催化剂

一种手性氨基喹唑啉类化合物及其制备方法与应用: 本发明公开了一种手性氨基喹唑啉类化合物及其制备方法与应用。该手性氨基喹唑啉类化合物的结构式如式I或II所示。本发明通过将邻氨基苯甲酰胺、取代苯甲醛和CuCl<Sub>2</Sub>反应，得到的产物与氯代试剂反应，再与手性...; 张逸伟代晨廖能王湘丽林东恩

利用Mitsunobu反应合成5′-脱氧-5′-乙酰硫代腺苷: 2010年; 以腺苷为原料,利用Mitsunobu反应分别采用三步法(总收率69.6%)和一步法(收率68.4%)合成了5′-脱氧-5′-乙酰硫代腺苷,其结构经1HNMR和MS表征。Mitsunobu反应一步法对腺苷5′-OH有较高的化学选择性,并根据这一事实提出了可能的反应机理。; 林东恩胡守印张逸伟; 关键词：腺苷 MITSUNOBU反应

1-(3-氨丙基)-2-甲基咪唑的催化合成、表征及应用: 2016年; 环氧树脂用的咪唑类固化剂多为固体和假性液体(低温下易析出的低熔点固体),工业应用不便。为了制得常温及低温下均呈液体的便于工业应用的咪唑固化剂,以1-氰乙基-2-甲基咪唑作为基本原料,骨架镍为催化剂,液氨为副反应抑制剂,乙醇作为溶剂,加压催化氢化合成液体咪唑固化剂1-(3-氨丙基)-2-甲基咪唑,考察氢气压力、液氨用量和催化剂循环使用次数对产率的影响,并通过元素分析、核磁共振氢谱和红外光谱对产物进行确证。结果表明,优化的反应条件为:反应温度100℃,氢气压力5 MPa,m(1-氰乙基-2-甲基咪唑)∶m[骨架镍(湿重)]∶m(液氨)∶m(乙醇)=139∶27.8∶42.5∶278,此条件下,产率可达96%。产物低至-35℃也不凝固,能良好地固化环氧树脂,表现出优异的工业适用性和固化性。; 康富春林东恩王晓川何应; 关键词：精细化学工程骨架镍催化加氢

烯丙基缩水甘油醚的合成被引量：14: 2004年; 烯丙醇和环氧氯丙烷在三氟化硼乙醚络合物的催化作用下进行加成和环化反应制得标题化合物。研究了催化剂用量。; 林东恩李琼刘毓宏张逸伟; 关键词：烯丙醇环氧氯丙烷

耐热型改性脂环胺固化剂的合成及应用被引量：4: 2016年; 以脂环胺类化合物甲基环戊二胺（TAC-900），邻二胺甲基环戊烷（TDC-850），异佛尔酮二胺（IPDA）和杂环类环氧化合物三异氰酸三缩水甘油酯（TGIC）为原料，制备出可用于电子电器的含三嗪环的高耐热改性胺固化剂，并通过红外光谱对产物进行了表征。结果表明：当n（脂环胺）／n（TGIC）≥9：1，反应温度40～70℃，反应时间2-7h，能够顺利制得目标产物。同时还对改性胺在溶剂中的溶解性作了初步实验，并探讨了其作为环氧树脂固化剂的耐热程度。; 康富春唐增花刘海明林东恩; 关键词：耐热 TGIC 三嗪溶解性

含亚砜基蛋氨酸型表面活性剂的合成及性能被引量：2: 2015年; 以蛋氨酸和长链脂肪酸为原料,合成了4种不同碳链长度的含亚砜基蛋氨酸型表面活性剂（CnMSO）。通过FTIR、1HNMR和ESI-MS表征了产物的结构,并对该系列表面活性剂的表面张力、临界胶束浓度（CMC）、乳化性能、发泡性能、硬水稳定性和抑菌性能进行了测定。结果表明,该系列的表面活性剂的最低表面张力（γCMC）为21-24 m N/m,临界胶束浓度为0.15-1.5 mmol/L,在硬水中的平均稳定性均在3级以上,具有良好的泡沫性能和乳化性能。另外,产物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的生长抑制作用明显,抑菌性优于N-月桂酰谷氨酸（C12G）。; 张逸伟饶磊徐旭辉林东恩廖能; 关键词：表面活性剂表面性能抑菌活性

抗坏血酸衍生物的合成及其抗氧化活性被引量：4: 2013年; L-抗坏血酸分别与苯甲酸、对羟基苯甲酸、没食子酸和对叔丁基苯甲酸经酯化反应合成了四种抗坏血酸衍生物——L-抗坏血酸苯甲酸甲酯(3a),L-抗坏血酸对羟基苯甲酸酯(3b),L-抗坏血酸没食子酸酯(3c)和L-抗坏血酸对叔丁基苯甲酸酯(3d),其结构经1H NMR和MS确证。从清除羟自由基的角度测试了3a^3d的抗氧化活性,结果表明:3a^3d均即具有一定抗氧化性能,其抗氧化活性顺序为:3c>Vc>TBHQ>3b>3a>3d。; 张逸伟许敏林东恩; 关键词：L-抗坏血酸抗氧化剂酯化反应抗氧化活性