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林双政

作品数：54 被引量：13H指数：2
供职机构：西安近代化学研究所更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 43篇专利
  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇理学
  • 6篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 17篇甲基
  • 11篇酰胺
  • 10篇中间体
  • 10篇间体
  • 8篇酰基
  • 8篇二甲基
  • 8篇催化
  • 8篇催化剂
  • 7篇氯化
  • 7篇化合物
  • 7篇磺酰胺
  • 6篇医药中间体
  • 6篇氰基
  • 6篇氨基
  • 6篇苯基
  • 6篇氯
  • 5篇四氢
  • 5篇四氢呋喃
  • 5篇酸酯
  • 5篇呋喃

机构

  • 53篇西安近代化学...
  • 2篇西安建筑科技...
  • 1篇中国科学技术...

作者

  • 54篇林双政
  • 45篇宁斌科
  • 30篇王月梅
  • 27篇杨翠凤
  • 26篇徐泽刚
  • 25篇王列平
  • 22篇王安勇
  • 22篇张媛媛
  • 19篇张晓光
  • 17篇王威
  • 14篇王伦
  • 12篇何琦文
  • 12篇刘康云
  • 12篇张建功
  • 11篇陈涛
  • 10篇黄晓瑛
  • 9篇钱一石
  • 8篇李勇智
  • 6篇薛超
  • 6篇刘军

传媒

  • 4篇化学试剂
  • 2篇农药
  • 1篇应用化工
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇合成化学
  • 1篇精细化工

年份

  • 6篇2017
  • 13篇2016
  • 18篇2015
  • 13篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2009
共 54 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种1‑(1‑卤代环丙基)甲酸酯化合物的合成方法
本发明公开了一种1‑(1‑卤代环丙基)甲酸酯化合物的合成方法，以2,4‑二卤代丁酸酯化合物为原料，在二元醇钠的作用下，制备1‑(1‑卤代环丙基)甲酸酯化合物。本发明公开的方法反应迅速且产率高，解决了简便快速合成1‑(1‑...
李秉擘王安勇王威林双政宁斌科卫天琪钱一石
一种合成L-草铵膦的方法
本发明公开了一种L-草铵膦的合成方法，反应式如下式所示：<Image file="DDA0000768961760000011.GIF" he="58" imgContent="undefined" imgFormat=...
毛明珍郑晓蕊张媛媛张晓光黄晓瑛何琦文王威魏乐苏天铎王列平林双政宁斌科
一种N<Sup>1</Sup>-正辛基-N<Sup>2</Sup>-[2-(正辛氨基)乙基]-1
本发明公开一种N<Sup>1</Sup>-正辛基-N<Sup>2</Sup>-[2-(正辛氨基)乙基]-1,2-乙二胺的制备方法。具体步骤如下：以二乙烯三胺和1-正辛醛为原料，在催化剂作用下缩合生成N<Sup>1</Su...
张晓光宁斌科刘康云薛超林双政张媛媛王威王列平王安勇
4-(2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烯-4-基)吡咯-3-腈的合成方法
本发明公开了一种4-（2,2-二氟-1,3-苯并二氧杂环戊烯-4-基）吡咯-3-腈的合成方法。该方法是采用邻苯二酚和二溴二氟甲烷反应制备中间体2,2-二氟苯并-1,3间二氧杂环戊烯，采用四氢呋喃等作溶剂、叔丁基锂和乙氧基...
王列平宁斌科黄晓瑛钱一石刘军徐泽刚张晓光林双政王月梅张建功王威王安勇
一种合成手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物的方法
本发明公开了一种合成手性3-氨基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物的方法，其合成步骤如下：以硝基苄和乙醛酸酯类化合物为原料，在手性有机碱的催化下，在有机溶剂中反应，先制备手性3-硝基-3-苯基-2-羟基羧酸酯化合物，然后经...
杨翠凤林双政王月梅宁斌科王伦徐泽刚卫天琪张媛媛李秉擘王安勇张晓光
一种1,5-环辛二烯氯化铱二聚体的回收再生方法
本发明公开了一种1,5-环辛二烯氯化铱二聚体[(COD)IrCl]<Sub>2</Sub>的回收再生方法：将失活或部分失活的[(COD)IrCl]<Sub>2</Sub>于盐酸中转化得到铱氯化物混合物，铱氯化物混合物和1...
王月梅林双政徐泽刚宁斌科杨翠凤卫天琪张媛媛
高效液相色谱法制备(+)-四氢呋喃-3-甲醇
2015年
[目的]用制备性高效液相色谱制备(+)-四氢呋喃-3-甲醇。[方法]以D-(+)-10-樟脑磺酰氯与(±)-四氢呋喃-3-甲醇反应生成四氢呋喃-3-甲基樟脑磺酸酯;用非手性Wonda Sil-C18反相制备色谱柱,以乙腈和水溶液为流动相(体积比为80∶20),流速15 m L/min,检测波长200 nm,对四氢呋喃-3-甲基樟脑磺酸酯非对映异构体进行分离。[结果]分离产物醇解获得(+)-四氢呋喃-3-甲醇,并在此基础上合成了(+)-呋虫胺。[结论]该路线避免了选择手性柱的过程,操作简单、方便。
武宗凯林双政宁斌科何琦文王威张媛媛王安勇王伦
一种合成α-胺甲酰基氟乙酸酯化合物的方法
本发明公开了一种合成α-胺甲酰基氟乙酸酯化合物的方法：以伯胺化合物和氟代丙二酸酯为原料，在无溶剂条件下反应，制备α-胺甲酰基氟乙酸酯化合物，或是以伯胺酸性盐化合物和氟代丙二酸酯在有溶剂和缚酸剂条件下反应，制备α-胺甲酰基...
王伦林双政李秉擘王月梅杨翠凤武宗凯卫天琪
一种合成二氯亚乙脒的方法
本发明公开了一种合成二氯亚乙脒的方法：在少量的碱金属碳酸盐催化下，二氯乙腈和液体醇反应，制备二氯亚乙脒；碱金属碳酸盐与二氯乙腈摩尔比为0.05～0.1：1。此发明避免了有毒气体氯化氢的应用，并且相比于醇钠类的碱催化剂用量...
杨翠凤王月梅林双政陈涛宁斌科张建功徐泽刚
O,O‑二烷基‑α‑[3‑溴‑1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酰基)烃基甲基膦酸酯衍生物及其制备方法与应用
本发明公开了一种O,O‑二烷基‑α‑[3‑溴‑1‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑1H‑吡唑‑5‑甲酰基)烃基甲基膦酸酯衍生物，其通式为I，式I中R表示：甲基、乙基、丙基或丁基；R<Sup>1</Sup>表示：卤素、氢、甲基或甲...
王威武宗凯何琦文李秉擘张媛媛徐泽刚卫天琪魏乐张建功陈涛杨翠凤刘康云王列平林双政薛超宁斌科
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