梁建平
- 作品数：9 被引量：45H指数：3
- 供职机构：漳州市中医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 吸烟、N-乙酰基转移酶2与结直肠癌的关系被引量：2
- 2004年
- 高建平林素娟梁建平方晓霞
- 关键词：吸烟行为N-乙酰基转移酶2结肠癌直肠癌环境因素遗传易感性
- 拉米夫定治疗HBeAg阳性和阴性慢性乙型肝炎探讨被引量：2
- 2002年
- 目的:探讨HBeAg阳性和阴性慢性乙肝患者经拉米夫定治疗后HBVYMDD变异、HBV DNA消失率、ALT复常率情况。方法:将病例分成两组,HBeAg阳性48例,HBeA阴性48例,均口服拉米夫定100mg/d。治疗前和治疗9个月、12个月、18个月、24个月分别检测血清标本HBVYMDD变异、HBV DNA消失率、ALT复常率。结果:治疗前和治疗9个月两组HBVYMDD变异率无差别(P>0.05);治疗12个月、18个月、24个月两组HBVYMDD变异率均有显著性差异(P<0.05)。治疗前和治疗9个月、12个月、18个月、24个月两组HBV DNA消失率、ALT复常率均无显著性差异(P>0.05)。结论:HBeAg阳性乙肝患者经拉米夫定治疗后较HBeAg阴性患者易发生HBVYMDD变异,但治疗效果无明显差异。
- 高建平杨国宗梁建平郑瑞丹徐卫平
- 关键词：拉米夫定HBEAG阳性阴性慢性乙型肝炎
- N-乙酰基转移酶基因多态性与帕金森病相关性研究被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨N -乙酰基转移酶 (NAT2 )基因多态性与散发性帕金森病 (Parkinson’sdisease ,PD)的关系。方法 应用自动实时荧光Light-Cycler技术 ,分析 88例PD患者和 112例健康人NAT2 4个位点的基因多态性 ,比较PD患者与对照组间频率差异。结果 早发PD组NAT2 6A等位基因频率与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,使患PD的危险度提高了 2 .0 8倍 (P <0 .0 5 ) ,NAT2 5A和NAT2 7A/B等位基因频率与对照组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;晚发PD组NAT2 4个多态位点各等位基因频率与对照组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;未检测到NAT2 14A等位基因。结论 NAT2 6A等位基因可能主要与早发PD的易感性相关 ,并参与了神经毒素的解毒。
- 黄跃东高建平杨国宗林福利梁建平
- 关键词：帕金森病
- 细胞色素P4501A1基因多态性与帕金森病关系的研究被引量：1
- 2003年
- 目的 研究细胞色素P45 0 1A1(CYP1A1)MspⅠ基因型和第 7外显子 4889位异亮氨酸 (Ile) 缬氨酸 (Val)基因型与帕金森病 (PD)的关系。方法 采用PCR RELP和ASA技术检测 78例PD患者和 15 2例健康人CYP1A1MspⅠ和Ile Val基因多态性 ,并分析 2组基因型和等位基因分布频率。结果 CYP1A1基因MspⅠ、Ile Val多态位点 ,各基因型和等位基因频率在PD组和对照组间比较无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 细胞色素P45 0 1A1MspⅠ和Ile Val基因多态性与PD患者的遗传易患性可能无关 ,CYP1A1基因多态并不是PD的遗传易患因子。
- 黄跃东高建平林福利杨国宗梁建平
- 关键词：帕金森病多态性多聚酶链反应
- 肺癌患者乙酰化代谢基因型探讨被引量：2
- 2007年
- 目的探讨N-乙酰基转移酶2(NAT2)基因多态性与肺癌易感性的关系。方法应用自动实时荧光Light-Cycler技术,分析138例肺癌患者和112例健康人NAT24个位点的基因多态性,比较肺癌患者与对照组间频率差异。结果肺癌组(吸烟者)NAT2慢乙酰化基因型频率与对照组比较差异有统计学意义(χ2=7.97,P<0.05),并使患肺癌的危险度提高了3.12倍(P<0.05);肺癌组(非吸烟者)NAT2慢乙酰化基因型频率与对照组比较差异无统计学意义(χ2=2.88,P>0.05)。结论携带NAT2慢乙酰化基因型的吸烟者可能是肺癌的高危人群。
- 高建平杨国宗郑家祥梁建平林经安方晓霞
- 关键词：肺癌
- NAT2酶基因多态与部分肿瘤相关性研究
- 高建平黄跃东梁建平杨国宗郑家祥林经安方晓霞
- 该课题采用先进的自动实时荧光PCR-熔解曲线技术，对确诊的78例肝癌、84例结直肠癌、76例肺癌患者Ⅱ相解毒酶NAT2基因4个多态位点：第481位点（C→T）NAT2*5A；第590位点（G→A）NAT2*6A；第857...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤
- N-乙酰基转移酶基因多态性与肝癌易感性的关系被引量：19
- 2003年
- 目的探讨N-乙酰基转移酶(NAT2)基因多态性与肝癌易感性的关系。方法应用自动实时荧光Light-Cycler技术,分析78例肝癌患者和112例健康志愿者NAT24个位点的基因多态性,比较肝癌患者与对照组间频率差异。结果 肝癌吸烟组NAT2慢乙酰化基因型频率(37.5％)与对照吸烟组(17.9％)比较差异有显著性(X2=4.67,P<0.05),并使患肝癌的危险度提高了2.76倍;肝癌非吸烟组NAT2慢乙酰化基因型频率(26.3％)与对照非吸烟组(16.1％)比较差异无显著性(X2=1.47,P>0.05)。结论携带NAT2慢乙酰化基因型的吸烟者可能是肝癌的高危人群。
- 高建平黄跃东朱青川梁建平林经安
- 关键词：N-乙酰基转移酶基因多态性肝癌易感性
- 福建地区汉族人群N-乙酰基转移酶基因多态性被引量：9
- 2003年
- 目的 探讨福建地区汉族人群N -乙酰基转移酶 (NAT2 )基因多态性分布规律。方法 应用自动实时荧光Light-Cycler技术 ,对 16 8名福建地区汉族健康人NAT2 4个位点的基因多态性进行检测 ,并与其它人群比较。结果 NAT2多态位点各基因型频率分别为 :NAT2 4 /NAT2 4 (39.2 % ) ,NAT2 4 /NAT2 6A(2 8.0 % ) ,NAT2 6A/NAT2 7A/B(14 .3% ) ,NAT2 4 /NAT2 7A/B(10 .7% ) ,NAT2 4 /NAT2 5A(3.6 % ) ,NAT2 6A/NAT2 6A (3.0 % ) ,NAT2 7A/B/NAT2 7A/B(1.2 % )。等位基因频率分别为 :NAT2 4 (6 0 .4 % ) ,NAT2 6A(2 4 .1% ) ,NAT2 7A/B(13.7% ) ,NAT2 5A(1.8% ) ;未检测到NAT2 5A纯合变异体和NAT2 14A突变等位基因。结论 福建地区汉族人群N -乙酰基转移酶 (NAT2 )基因多态分布与日本人接近 ,与欧美人显著不同。
- 高建平黄跃东梁建平蔡秀珍
- 关键词：多态现象
- CYP1A1基因多态性与急性淋巴细胞白血病的关系被引量：10
- 2003年
- 目的 探讨CYP1A1基因多态性与急性淋巴细胞白血病 (ALL)遗传易感性的关系。方法 应用PCR -RFLP、ASA技术 ,分析 78例ALL患者和 112例健康人CYP1A1基因多态性 ,比较ALL患者与对照组间频率差异。结果 ALL组CYP1A1MspI基因多态位点 ,各等位基因和基因型频率与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,其中等位基因m2使患ALL的危险度提高了 1.5 4倍 ,m1m2、m2m2基因型使患ALL的危险度分别提高了 2 .2 7倍和 2 .77倍 ;ALL组CYP1A1Ile-Val各等位基因和基因型频率与对照组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 CYP1A1MspI基因多态可能与ALL的发生有关。
- 高建平黄跃东梁建平方晓霞
- 关键词：急性淋巴细胞白血病多态现象
