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HLA-Ⅱ基因多态与贵州地区多发性硬化患者遗传易患性被引量：1: 2008年; 目的探讨HLA-Ⅱ基因多态与多发性硬化（multiple sclerosis，MS）患者遗传易患性之间的关系。方法从来自贵州地区32例无血缘关系的MS患者、36例神经科其他疾病患者以及30名健康人的抗凝全血中提取基因组DNA，用聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR—SSP）联合技术进行HLA-Ⅱ类基因DRB1、DQB1位点的分型。结果与其他疾病对照组以及健康对照组比较，MS组HLA—DR16（三组分别为1／36、0／30、7／32）、DR11（3／36、1／30、7／32）和DQBl’0502等位基因频率（6／36、4／30、10／32）较高，DQB1^＊0601等位基因频率较低（12／36、17／30、8／32）。HLA—DR16等位基因频率与健康对照组比较X^2=7．398，RR=17．94，P=0．007，校正后P=0．011；与其他疾病对照组比较X^2=5．52，RR=9．8，P=0．015，校正后P=0．022，均有统计学意义。DR11、DQB1^＊0502、DQB1^＊ 0601与对照组比较差异无统计学意义。各等位基因不同性别、年龄之间比较差异无统计学意义。结论HLA—DR16可能与贵州地区MS患者的遗传易患性有关。; 梁金楚兰徐竹张留福曹欣; 关键词：多发性硬化疾病遗传易感性

多发性硬化患者外周血单个核细胞转录因子Sp3基因表达缺失及其与免疫的关系被引量：1: 2008年; 目的研究多发性硬化（MS）患者外周血单个核细胞（PBMC）转录因子Sp3基因的表达情况及其与机体免疫功能的关系。方法贵州地区发病的汉族MS患者31例及健康对照30名，采用逆转录PCR（RT-PCR）检测其PBMC的Sp3基因表达情况；双抗体夹心ELISA法检测血清可溶性自细胞介素-2受体（sIL-2R）水平。结果 MS组与健康对照组PBMC cDNA扩增Sp3基因阴性率差异有统计学意义[分别为41．9％（12／31）和6．7％（2／30），Х^2=7．133，P=0．008]。MS组血清sIL-2R含量较健康对照组明显升高[（2788．5±1079．8）、（1270．6±489．4）μg／L，t=6．170，P=0．001]，其中Sp3基因阴性[（3364．0±1252．3）μg／L]、阳性[（2450．0±827．0）μg／L]表达患者血清sIL-2R含量较健康对照组均明显升高（F=32．059，P〈0．05），Sp3基因阴性表达患者比阳性表达患者sIL-2R含量明显升高（q=4．213，P〈0．05）。结论贵州地区发病的汉族MS患者PBMC中存在Sp3基因表达缺失，提示汉族MS患者Sp3基因表达无明显的地域差异。sIL-2R参与了MS的发病过程，Sp3基因表达缺失后机体发生了更严重的免疫功能障碍。; 张留福田淑芬梁金郭明升楚兰; 关键词：多发性硬化白细胞单核基因表达白细胞介素2

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梁金