梅林
- 作品数：79 被引量：120H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅资助项目深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术理学更多>>
- 齐墩果酸PCL-PLA-TPGS纳米粒的工艺优化及体外细胞抑制试验研究被引量：1
- 2012年
- 目的:优化制备齐墩果酸(OA)聚己内酯-聚乳酸-水溶性维生素E纳米粒(OA-PCL-PLA-TPGS-NPs,简称OPPTN)的工艺条件,并研究其对小鼠腹水型肝癌高淋巴道转移细胞株(HCa-F)的体外细胞生长抑制率(IR)。方法:用自制的PCL-PLA-TPGS为载体材料,采用超声乳化-溶剂挥发法制备OPPTN,以平均粒径、载药量和包封率为评价指标,通过单因素考察优化制备OPPTN时OA与载体的质量比、TPGS浓度、超声功率、搅拌时间;采用MTT法测定OA浓度为2.5、10、20μg·mL-1时OPPTN对HCa-F细胞作用24、48、72h的IR。结果:较佳工艺为OA与载体质量比为4∶10、TPGS浓度为0.03%、超声功率为400W、搅拌时间为12h;按此条件制备的OPPTN的平均粒径、Zeta电位、载药量和包封率分别为(214.2±1.6)nm、(-23.7±1.1)mV、(26.97±2.13)%和(89.36±2.06)%;OA浓度为2.5μg·mL-1时OPPTN在24、48、72h时对HCa-F的IR分别为30.6%、44.8%、51.2%,OA浓度为20μg·mL-1时IR分别为66.1%、79.6%、89.7%。结论:OPPTN的制备工艺合理可行,体外细胞试验显示其具有良好的缓释作用、生物可降解性及较强的抗肝癌活性。
- 顾晓华秋泽文徐红鲍旭高萌梅林田燕
- 关键词：齐墩果酸纳米粒体外试验细胞生长抑制率
- 雷帕霉素通过诱导细胞自噬在细胞和动物模型中治疗神经退行性疾病的新思路被引量：2
- 2014年
- 目的 使用雷帕霉素保护神经退行性疾病损伤模型中神经元的线粒体从而降低神经元的损伤.方法 建立帕金森氏症（PD）细胞和动物的损伤模型,在损伤模型中加入雷帕霉素,经染色后于激光共聚焦显微镜下观察雷帕霉素诱导细胞自噬作用、对线粒体膜极性变化的作用、对细胞内活性氧（ROS）的清除作用以及NF-κB的入核情况.结果 雷帕霉素能诱导细胞自噬在MPP＋诱导的细胞损伤中,并能维持线粒体的正常形态、降低线粒体膜电位的变化、降低细胞ROS水平并减少NF-κB的入核.此外,雷帕霉素在MPTP诱发的斑马鱼和小鼠PD模型中对神经元有显著保护作用.结论 雷帕霉素能通过诱导细胞自噬作用于线粒体从而保护神经元免于神经退行性疾病的损伤,加强对线粒体的保护是一种治疗神经退行性疾病的新思路.
- 李晓鸣张旭东梅林黄来强
- 关键词：雷帕霉素神经退行性疾病细胞自噬线粒体损伤细胞凋亡
- 聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯修饰的嵌段共聚物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯修饰的己内酯-乳酸-羟基乙酸嵌段共聚物及其制备方法与应用。该嵌段共聚物，是由聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯中的羟基与结构单元A中的羧基结合形成酯键而得；所述结构单元A为聚...
- 严飞梅林黄来强郑义
- 一种钨氧化聚合的聚吡咯纳米材料及其制备方法与应用
- 本发明属于生物医药纳米材料技术领域，具体涉及一种钨氧化聚合的聚吡咯纳米材料及其制备方法与应用。该钨氧化聚合的聚吡咯纳米材料，创造性地采用含钨氧化剂诱导吡咯单体氧化聚合，制备方法简单且粒径可控；制备所得聚吡咯纳米材料具有良...
- 梅林曾伟伟姬晓元朱敦皖李稳
- 一种中空介孔二氧化硅包覆载菌核净的纳米颗粒及其制备方法和应用
- 本发明同时公开了新型中空介孔二氧化硅(Hollow Mesoporous Silica Nanoparticles,HMSNs)包覆载菌核净的纳米颗粒的制备技术,其过程为:①制备介孔二氧化硅(Mesoporous Sil...
- 梅林张帆王佳旭王敬营张锦勰王秀平卢贵红叶鹏
- 抗血管再狭窄载药纳米微球的研制及效果评价
- 孙洪范宋存先杨菁梅林金旭
- 该项目完成了紫杉醇纳米微粒的制备，并用DMAB对紫杉醇纳米微球进行了表面修饰。对该表面修饰的纳米微粒进行了表征。研究了尿激酶纳米微粒，证实尿激酶活性可维持24小时。证实表面修饰的纳米微粒可提高血管对其吸收性。完成了表面修...
- 关键词：
- 关键词：血管再狭窄尿激酶
- 一种叶酸和聚多巴胺修饰的肿瘤靶向介孔二氧化硅纳米粒及制备方法与应用
- 本发明提供了一种叶酸和聚多巴胺修饰的肿瘤靶向介孔二氧化硅纳米粒及制备方法与应用，具体地，其制备方法包括如下步骤：1)将介孔二氧化硅和药物溶于溶剂中，反应至完全，分离；2)将步骤1)所得介孔二氧化硅初始纳米粒加入溶液中，并...
- 梅林曾小伟黄来强程伟梁超宇刘赣聂俊鹏
- 肝癌靶向载多烯紫杉醇聚多巴胺修饰琥珀酸酯-聚乳酸纳米粒子的研究被引量：1
- 2016年
- 目的 建立一种简便的、具有肝癌靶向的聚多巴胺表面修饰聚合物纳米粒子以增加聚合物膜层和功能化的方法.方法 采用聚多巴胺修饰聚乙二醇1000-琥珀酸盐-聚乳酸纳米粒子（pD-TPGS-PLA/NPs）,并用其包载多烯紫杉醇（DTX）.为了达到靶向治疗肝癌的作用,再将半乳糖胺连接在pD-TPGS-PLA/NPs表面,从而通过配体-受体介导的作用提高DTX的递送效率.结果 聚多巴胺-琥珀酸酯-聚乳酸纳米粒子（pD-TPGS-PLA/NPs）和半乳糖胺-聚多巴胺-琥珀酸酯-聚乳酸纳米粒子（Gal-pD-TPGS-PLA/NPs）在粒径和形态学上与琥珀酸酯-聚乳酸纳米粒子（TPGS-PLA/NPs）有明显的不同.体外研究结果显示,TPGS-PLA/NPs、pD-TPGS-PLA/NPs和Gal-pD-TPGS-PLA/NPs对DTX有相似的释放行为.激光扫描共聚焦显微镜和流式细胞仪结果显示,HepG2细胞对于包载香豆素-6的Gal-pD-TPGS-PLA/NPs有较高地细胞摄取效率.相比于TPGS-PLA/NPs、pD-TPGS-PLA/NPs和临床应用的DTX药物多西他赛,载DTX的Gal-pD-TPGS-PLMNPs对HepG2细胞的生长有更强的抑制能力.体内抗肿瘤研究结果显示,在荷瘤裸鼠上注射包载DTX的Gal-pD-TPGS-PLA/NPs能有效减小肿瘤尺寸.结论 Gal-pD-TPGS-PLA/NPs可通过配体-受体识别与肝癌细胞发生特有的相互作用,有望成为一种极具潜力的靶向治疗肝癌的药物递送系统.
- 务圣洁陈卓胡春艳秦玉樊帆王海张琳华陶伟刘赣曾小伟梅林朱敦皖
- 关键词：表面修饰肝靶向
- 一种核仁定位信号肽及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种核仁定位信号肽及其编码基因和应用。本发明提供的核仁定位信号肽，为如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的多肽；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/...
- 黄来强陈红波李俊畅梅林周兰贞郑义
- 文献传递
- 一种紫磷-过氧化钙复合纳米酶及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种紫磷‑过氧化钙复合纳米酶及其制备方法与应用，属于生物医药技术领域。包括以下步骤：室温下，将透明质酸钠水溶液、聚丙烯酸、氯化钙水溶液和紫磷量子点材料水溶液溶于有机溶剂中，得到的混合物在冰浴中超声分散，然后滴...
- 毛卓张涵洁张一通梅林
