段娜娜
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：南开大学更多>>
- 相关领域：自动化与计算机技术理学更多>>
- 利用对G-四链体环部的构型调节进行传感器的设计被引量：3
- 2014年
- 对鸟嘌呤碱基G重复序列之间连接环结构对G-四链体形成的影响进行了研究。发现在连接环较长,DNA链不易形成G-四链体的情况下,可以通过将环序列设计成双链结构的方式促进G-四链体的重新形成。这就为传感器的设计提供了一个新途径,即可以利用目标分子对环部双链的调节作用控制G-四链体DNA酶的活性。为证明这一点,在双链区域引入T-T碱基错配,破坏双链结构使DNA链不能形成G-四链体。Hg2＋对T-T错配的稳定作用可以促进双链结构的形成,DNA链重新折叠成G-四链体,得到的G-四链体与氯化血红素（ Hemin）结合后形成具有过氧化物酶活性的G-四链体DNA酶,据此构建了Hg2＋传感器。利用此传感器可在10～700 nmol/L范围内实现Hg2＋的定量检测,检出限为8.7 nmol/L。在此基础上,利用半胱氨酸可以将Hg2＋从T-Hg2＋-T碱基对上竞争下来的能力,设计了一种半胱氨酸的检测方法。此方法可以在20～600 nmol/L范围内实现半胱氨酸的定量检测,检出限为14 nmol/L。
- 段娜娜王娜王娜孔德明
- 关键词：DNA酶传感器汞离子半胱氨酸
- 基于G-四链体DNA酶的传感器设计及分子拥挤条件下G-四链体的稳定性及识别研究
- G-四链体DNA酶是G-四链体结合氯化血红素(Hemin)后形成的一种具有过氧化物酶活性的人工酶。与天然酶相比，G-四链体DNA酶由于具有价廉、易得、便于存储、修饰及设计灵活等优势，使其近年来在传感器的设计方面得到了广泛...
- 段娜娜
- 关键词：生物传感器荧光光谱
- 文献传递
