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江庆澜

作品数:39 被引量:157H指数:5
供职机构:广州市第一人民医院更多>>
发文基金:中西医结合科研计划课题广东省科技计划工业攻关项目广州市医药卫生科技项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 31篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 3篇文化科学

主题

  • 21篇脂肪
  • 20篇酒精
  • 20篇酒精性
  • 20篇非酒精性
  • 20篇非酒精性脂肪
  • 19篇脂肪肝
  • 18篇酒精性脂肪肝
  • 18篇非酒精性脂肪...
  • 17篇基因
  • 13篇基因表达
  • 11篇肝病
  • 10篇干预
  • 9篇脂肪肝病
  • 9篇脂肪组织
  • 9篇虎杖
  • 9篇非酒精性脂肪...
  • 7篇多烯磷脂酰胆...
  • 7篇磷脂
  • 6篇相关基因
  • 6篇相关基因表达

机构

  • 27篇广州市第一人...
  • 11篇广州医学院
  • 10篇中山大学
  • 1篇香港中文大学

作者

  • 38篇江庆澜
  • 19篇李瑜元
  • 9篇雷秀霞
  • 8篇杨辉
  • 8篇徐邦牢
  • 8篇马军
  • 7篇潘锦瑶
  • 6篇聂玉强
  • 6篇周永健
  • 5篇曾峥
  • 5篇黄健
  • 4篇梁成结
  • 4篇沙卫红
  • 4篇何淼
  • 4篇杜艳蕾
  • 3篇连家燕
  • 3篇梁颜笑
  • 2篇陈英姿
  • 2篇巫小莉
  • 2篇洪勇

传媒

  • 5篇医学研究杂志
  • 4篇广州医学院学...
  • 3篇中山大学学报...
  • 2篇中山大学学报...
  • 2篇广州医药
  • 2篇中药材
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇中华消化杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国药房
  • 1篇海南医学
  • 1篇生态科学
  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇药品评价
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中国感染与化...
  • 1篇2010全国...
  • 1篇第五届全国肝...

年份

  • 1篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 5篇2007
  • 7篇2006
  • 6篇2005
  • 3篇1995
  • 1篇1990
  • 1篇1989
39 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
GbE抑制哮喘大鼠炎症细胞浸润的实验研究
2010年
目的观察银杏叶提取物(GbE)对哮喘大鼠炎症细胞浸润的抑制作用。方法以10%的卵蛋白(OVA)致敏并诱喘实验大鼠后,分别以银杏叶提取物、氨茶碱及生理盐水干预,另设正常对照组,记录各组大鼠行为症状,两周后处死模型,计算各组大鼠血液中白细胞(WBC)、嗜酸性粒细胞(EOS)及肺组织切片炎症细胞浸润情况。结果银杏叶干预组、氨茶碱干预组大鼠哮喘症状较哮喘组轻。银杏叶干预组、氨茶碱干预组、哮喘组和正常对照组血WBC和EOS依次为(9.45±1.66)×109/L和(3.54±1.10)%、(8.29±2.22)×109/L和(2.26±1.64)%、(12.99±2.46)×109/L和(3.28±1.60)%;(7.29±1.89)×109/L和(1.86±1.19)%。经t检验银杏叶干预组、氨茶碱干预组和正常对照组间WBC无显著差异(P>0.05),但分别与哮喘组比较差异均有统计学意义(P<0.05);EOS各组间比较均无显著差异(P>0.05)。各组肺组织切片均有不同程度的炎症细胞浸润,以哮喘组为甚。结论银杏叶提取物能降低哮喘大鼠血液WBC含量并减轻肺组织WBC浸润,但未明显改变EOS。
李国豪江庆澜梁成结龙幼敏梁颜笑雷秀霞
关键词:银杏叶提取物白细胞嗜酸性粒细胞
人类基因组1号、X、Y染色体CDS区多态性统计分析
2006年
依托GenBank数据库资源,分别对1号、X、Y染色体上CDS区的SNPs分布、类型和密度进行了初步分析。统计结果发现,AG(GA)和CT类型占优,分别各占30%以上;类型AC、AT、GT和CG统计频率在相同的数量级上,分别各占8%左右;并且这种分布频率不会随不同的染色体而变化。但是,SNPs在不同染色体上基因内的分布差异大。SNPs在Y染色体上的密度最小,在1号染色体上的密度最大。一般来说,SNPs的分布位置主要集中在内含子区,但是,在Y染色体上,外显子区的SNPs频数明显升高。
夏侯文浩何洪江庆澜何淼
关键词:人类基因组CDS染色体多态性
盐酸二甲双胍对非酒精性脂肪肝大鼠脂肪组织肿瘤坏死因子α基因表达的影响被引量:5
2006年
【目的】以逆转录(RT)和实时定量聚合酶链式反应(real-timeqPCR)方法检测和分析非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型的药物干预效果。【方法】以高脂饲料饲喂雄性Wistar大鼠12周诱发NAFLD,然后转以基础饲料饲养,并分别进行盐酸二甲双胍干预与蒸馏水灌喂对照,每组8只,为期4周。从大鼠脂肪组织提取总RNA并逆转录成为cDNA,通过real-timeqPCR检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA的相对水平,以t检验分析两组间数据的差异。【结果】干预组大鼠脂肪组织的TNF–αmRNA相对水平平均值(0.063±0.006)比对照组(0.126±0.015)下降,其差异显著(t=4.662,P=0.001)。【结论】盐酸二甲双胍可以显著地降低NAFLD大鼠脂肪组织TNF-α基因的表达水平,能够调节肝脏脂肪代谢和改善肝细胞脂肪变性。
江庆澜李瑜元曾峥周永健杜洪黄健何淼
关键词:非酒精性脂肪肝病肿瘤坏死因子Α干预基因表达盐酸二甲双胍
广东地区非酒精性脂肪性肝病的人群调查及基因多态性研究
李瑜元周永健聂玉强江庆澜马金香杨辉石胜利赖晓波詹琪黄健沙卫红王红黄红丽平丽魏亚明
该成果调查非酒精性脂肪性肝病患病率,研究患者7个因子基因多态性和发病易感性关系,探讨中西药治疗的机制,发现国人的特点,为防治该病和基因检测筛选高危者提供依据。总体达国内领先水平,部分指标在国内外首先报告。
关键词:
关键词:非酒精性脂肪性肝病中西药治疗基因多态性
多烯磷脂酰胆碱和盐酸二甲双胍对非酒精性脂肪肝模型干预效果的比较
目的在脂肪组织基因表达水平上分析多烯磷脂酰胆碱和盐酸二甲双胍对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型的干预效果及其作用机理。方法以高脂饲料饲养Wistar大鼠诱发NAFLD并分别进行为期4周的多烯磷脂酰胆碱和盐酸二甲双胍干...
江庆澜
文献传递
脂肪组织瘦素基因与非酒精性脂肪肝的研究被引量:11
2006年
目的探讨非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者脂肪组织瘦素mRNA基因表达水平和胰岛素抵抗与血浆瘦素等的相关性。方法行熳性胆囊炎、胃溃疡、腹股沟疝等择期手术的NAFLD患者21例、对照组患者24例,于术中取少许腹部皮下和网膜脂肪组织送检。应用SYBR Green I实时定量逆转录聚台酶链反应法检测瘦素mRNA的表达水平,用稳态模型法计算胰岛素抵抗指数,用酶联免疫吸附法测定血浆瘦素和胰岛素水平。结果NAFLD和对照组瘦素基因表达值分别为1.32±0.12、0.99±0.05,1.10±0.09、0.87±0.13;瘦素基因表达和胰岛素抵抗指数与血浆瘦素浓度直接关联(r值分别为0.72、0.69,P值均<0.05)。结论脂肪组织瘦素基因高表达是高瘦素血症的主要原因,肥胖和非肥胖的NAFLD患者存在瘦素抵抗和胰岛素抵抗,提示瘦素抵抗与胰岛素抵抗一样和NAFLD发病密切相关。
杨辉李瑜元聂玉强洪勇江庆澜沙卫红
关键词:瘦素基因表达瘦素抵抗
虎杖复方提取液对非酒精性脂肪肝大鼠脂肪组织瘦素mRNA水平的影响被引量:3
2007年
以虎杖复方提取液干预NAFLD大鼠,为期4周,通过RT-qPCR方法检测干预组和对照组大鼠脂肪组织的瘦素mRNA相对水平变化,并以生物化学方法检测血脂和血糖的变化。实验结果显示,干预组大鼠脂肪组织的瘦素mRNA相对水平显著增加(P<0.05)、血清的甘油三酯和总胆固醇水平则显著下降(P<0.05),虎杖复方提取液能够显著提高脂肪组织瘦素的mRNA水平和改善血脂代谢状况,但会使得干预组大鼠的血清葡萄糖水平稍有上升(P>0.05)。
江庆澜潘锦瑶马军李瑜元徐邦牢
关键词:非酒精性脂肪肝病虎杖瘦素
多烯磷脂酰胆碱对非酒精性脂肪肝大鼠脂肪组织相关基因表达的影响被引量:1
2008年
目的在脂肪组织基因表达水平上分析多烯磷脂酰胆碱对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型的干预效果及其作用机制。方法以高脂饲料饲养Wistar大鼠诱发NAFLD并进行多烯磷脂酰胆碱干预,通过RT-qPCR方法检测实验大鼠脂肪组织瘦素、肿瘤坏死因子α、脂联素、抵抗素和解偶联蛋白2的mRNA相对水平,并以t-检验进行数据统计分析。结果干预组瘦素mRNA相对水平高于对照组(P>0.05),干预组肿瘤坏死因子αmRNA相对水平显著高于对照组(P<0.05),所有干预组样品的脂联素、抵抗素和解偶联蛋白2的mRNA均未被检测到。结论多烯磷脂酰胆碱有助于增加瘦素基因的表达并适用于肥胖原因所致的NAFLD病例。
江庆澜李瑜元雷秀霞
关键词:非酒精性脂肪肝病多烯磷脂酰胆碱基因表达
盐酸二甲双胍干预及其NAFLD大鼠相关基因表达的变化
<正>目的在基因表达水平上分析盐酸二甲双胍对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠模型的干预效果及其作用机理。方法以高脂饲料饲喂雄性Wistar大鼠诱发NAFLD,并分别进行盐酸二甲双胍干预与蒸馏水灌喂对照,每组8只,为期4周...
江庆澜
文献传递
检测粪便c-ki-ras2基因点突变筛查大肠癌被引量:4
2005年
目的:研究大肠癌患者粪便c-ki-ras2基因外显子1第12位密码子点突变情况,探讨检测粪便c-ki- ras2基因点突变对筛查大肠癌的价值。方法:提取2005年于广州市第一人民医院就诊的25例大肠癌患者粪便、肿瘤组织和癌旁组织黏膜的DNA,结合限制性内切酶Mva I,用普通聚合酶链反应-限制性片段长度多态性 (PCR-RFLP)及突变富集型聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(mutant-enriched PCR-RFLP),分析c-ki-ras2 基因外显子1的12位密码子第一、二位碱基是否存在点突变;用同样方法分析正常对照组17例。特异性分析采用经克隆测序已知突变型(12GGT→AGT)及野生型(12GGT)的c-ki-ras2外显子1片段。取同期住院的166 例胃肠道疾病患者大便潜血试验(FOBT)检查结果作对照。结果:25例大肠癌患者粪便中,突变富集型PCR- RFLP检出7例k-ras基因点突变(28%),其中6例在相应组织中也检出突变,粪便与组织DNA检测结果高度一致(Kappa=0.896,P<0.01)。正常人粪便未检出突变,两组相比差异有显著性(P<0.05)。癌旁黏膜均未发现突变。普通PCR-RFLP只检出其中3例(12%)。c-ki-ras2点突变更多见于左半结肠癌,与结肠其他部位相比差异有显著性(P<0.05)。肠癌患者与其它胃肠道疾病者FOBT阳性率无差异,分别为58%、46%(P> 0.05)。结论:粪便c-ki-ras2基因点突变检测特异性达100%,比FOBT(50.6%)高,但单个基因的检测敏感性较FOBT低(28% vs 51.2%,P<0.05),粪检基因诊断大肠癌有一定应用前景;突变富集型PCR-RFLP较普通 PCR-RFLP有更高的检出率。
钱林李瑜元聂玉强魏亚明杜艳蕾江庆澜
关键词:大肠癌粪便DNAPCR/RFLP
共4页<1234>
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