江玉梅
- 作品数：41 被引量：57H指数：5
- 供职机构：中国科学院植物研究所更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学医药卫生理学更多>>
- 石蒜S-腺苷甲硫氨酸合成酶及其编码基因与应用
- 本发明提供了一种来源于石蒜的S-腺苷甲硫氨酸合成酶及其编码基因LrSAMS。在盐处理后，随着时间延长，LrSAMS基因表达加强。将该基因或与之同源的编码相同功能蛋白的DNA序列导入大肠杆菌，重组菌株与原始菌株相比，耐高浓...
- 李晓丹汪仁夏冰江玉梅贺佳彭峰
- 文献传递
- 一种高效的红花石蒜快速繁殖方法
- 本发明提供一种高效的红花石蒜快速繁殖方法，进行规模化生产和繁殖以满足市场需要的红花石蒜组织培养步骤包括：A.外植体消毒，B.不定芽的诱导，C.不定芽的增殖，D.生根培养，E.炼苗与移栽。采用植物组织培养的方法繁殖红花石蒜...
- 汪仁贺佳夏冰彭峰江玉梅李晓丹
- 文献传递
- 石蒜叶片全长cDNA文库的构建被引量：5
- 2009年
- 以石蒜叶片为材料，根据SMART^[TM] cDNA文库构建试剂盒所示方法，提取叶片总RNA合成cDNA，连接到质粒载体pDNR—LIB上，采用电穿孔法将重组质粒转化到大肠杆菌DH5α中，构建了石蒜叶片全长cDNA文库。文库质量鉴定结果表明：文库滴度为1．15×10^6PFU／ml，重组率99．17％，插入片段大小多为0．5～2．0kb，1，0kb以上的占60％。
- 王春燕夏冰李晓丹江玉梅穆红梅彭峰汪仁
- 关键词：石蒜全长CDNA文库
- 石蒜psaH基因的克隆及分析被引量：3
- 2010年
- PSI-H是真核生物特有的3个构成光系统Ⅰ(PSⅠ)的亚基之一,在植物光合作用中起着重要作用。根据psaH基因保守序列设计引物,对构建石蒜叶片全长cDNA文库进行PCR筛选,并将得到的阳性克隆进行测序,得到1个石蒜psaH基因全长cDNA,命名为LrpsaH(GenBank登录号为GU143414)。对该基因进行序列分析,发现cDNA全长为616 bp,编码1个具有146个氨基酸残基的多肽,推测相对分子质量是15 279.5,等电点为10.00。系统发育分析表明,石蒜psaH基因与双子叶烟草的psaH基因聚在一起,而单子叶大麦、水稻、玉米、高粱单独聚为一支。
- 江玉梅夏冰李晓丹何树兰彭峰汪仁
- 关键词：石蒜基因克隆
- 石蒜叶片和鳞茎RNA提取方法的研究
- 石蒜属(Lycoris)植物是一种重要的药用植物。石蒜富含多糖类物质,尤其是鳞茎,用一般的方法很难获得高质量的RNA。因此,迄今为止,未见有石蒜总RNA提取成功的报道。对于植物含多糖组织RNA提取,很多研究者尝试了不同的...
- 江玉梅汪仁王春燕李晓丹彭峰夏冰
- 关键词：石蒜鳞茎RNA提取方法
- 南方红豆杉的ISSR遗传多样性分析被引量：15
- 2010年
- 采用ISSR标记技术对南方红豆杉迁地保护小种群及其衍生自然种群5个小斑块(小居群)的遗传多样性进行了分析。从90条引物中共筛选出10个多态性引物,获得ISSR谱带102条,其中多态性谱带74条,占72.54%。结果显示,南方红豆杉迁地保护小种群和迁地保护衍生自然种群的Nei’s基因多样性指数(H)分别为0.2209和0.2548,Shannon信息指数(I)分别为0.322 4和0.3762。5个小斑块居群的H分别为0.1907、0.2104、0.1944、0.1605和0.1873,Ⅰ分别为0.2810、0.3098、0.2880、0.2355和0.2735。迁地保护衍生自然种群的遗传多样性高于迁地保护小种群,但各小生境下的的小斑块居群遗传多样性低于迁地保护小种群。聚类分析结果表明:南方红豆杉迁地保护各自然小居群间的遗传距离与这些居群的地理生境有关,而与地理距离并没有显著相关性。
- 李乃伟束晓春何树兰江玉梅夏冰彭峰
- 关键词：南方红豆杉迁地保护ISSR分析
- 一个转运石蒜碱的ABC转运蛋白及其编码基因与应用
- 本发明涉及ABC转运蛋白及其编码基因与应用。本发明首次揭示了石蒜科植物忽地笑的ABC转运蛋白，其具有结合石蒜碱并使之跨细胞膜运输的功能。本发明还揭示了编码所述ABC转运蛋白的多核苷酸，表达所述ABC转运蛋白的载体与宿主细...
- 王蓉汪仁李晓丹江玉梅刘彦彤周正雄张越徐晟
- 石蒜捕光叶绿素a/b结合蛋白基因的克隆和序列分析被引量：4
- 2011年
- 根据捕光叶绿素a/b结合蛋白基因(Cab)家族中的保守序列设计PCR引物,扩增出的约350 bp cDNA小片段为分子杂交探针,对构建的石蒜全长cDNA文库进行杂交筛选,并结合PCR分析对阳性克隆进行测序分析验证,克隆了石蒜中1个Cab基因全长cDNA,命名为LrCab(GenBank登记号:GU362887)。LrCab长为1 073 bp,从第50 bp开始至847 bp含有1个开放阅读框和1个终止密码子,编码265个氨基酸。LrCab编码的蛋白质预测的等电点和分子量分别为5.14和28 010.00 u。通过比较分析,LrCabDNA序列(GU362887)和编码的氨基酸序列与其他种属的Cab基因编码氨基酸序列相似性很高,表明Cab家族基因在进化过程中保守性高。
- 汪仁李晓丹江玉梅贺佳彭峰夏冰
- 关键词：石蒜基因克隆
- 石斛兰组织培养和快速繁殖体系的建立与优化被引量：7
- 2010年
- 以金钗石斛、蝴蝶石斛、索尼亚石斛的茎段为外植体,研究不同的消毒方法和激素水平对石斛兰组织培养和快繁体系的影响,并筛选适合石斛兰试管苗快繁的培养基。结果表明,在初代试验中对石斛兰的茎段消毒以0.1%HgCl2处理15 min为宜;MS+2.0～3.0 mg/L6-BA+0.5～1.0 mg/L NAA为适宜的不定芽诱导培养基;适宜愈伤组织诱导培养基为MS+1.0～1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;在继代培养基1/2MS+1.0～1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA上,愈伤组织能够分化出状态良好的丛生芽并继续增殖;在培养基1/2MS+0.1 mg/L IBA+10%椰汁上,生根率达100%,试管苗生长健壮,根系良好。
- 贺佳彭峰江玉梅夏冰汪仁
- 关键词：石斛兰快速繁殖
- 忽地笑LaSUVH1基因克隆与功能分析
- 2020年
- 为了深入探究忽地笑(Lycoris aurea)组蛋白赖氨酸甲基转移酶(histone lysine methyltransferase,HKMT)基因的功能,该研究根据前期转录组测序结果,采用RT-PCR方法克隆得到一个组蛋白赖氨酸甲基转移酶基因LaSUVH1。序列分结果表明,LaSUVH1基因的编码区(coding sequences,CDs)序列长2007 bp,编码668个氨基酸残基;LaSUVH1蛋白不具有信号肽结构,无跨膜结构,为亲水性蛋白,含有SET、YDG/SRA、Pre-SET和Post-SET结构域;序列比对和系统进化树分析发现,LaSUVH1与芦笋AoSUVH1-like蛋白亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析表明,LaSUVH1基因在忽地笑不同组织部位均有表达,且在叶中表达量最高。经潮霉素筛选成功获得3个反义过表达LaSUVH1的转基因拟南芥株系。进一步功能分析发现,反义过表达LaSUVH1促进了拟南芥幼苗侧根的发生,降低了拟南芥对NaCl的耐受性,增加了拟南芥种子萌发对脱落酸(ABA)的敏感性,表明LaSUVH1基因响应盐胁迫应答可能依赖ABA信号通路。
- 徐君雅蔡黎丽孙彬江玉梅徐晟汪仁
- 关键词：忽地笑功能分析
