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汪萍: 作品数：42 被引量：101H指数：5; 供职机构：唐山市人民医院更多>>; 发文基金：河北省科学技术研究与发展计划项目唐山市科学技术研究与发展指导计划项目高等学校骨干教师资助计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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复方斑蝥胶囊治疗非小细胞肺癌的网络药理学研究: 2023年; 目的:基于网络药理学方法探讨复方斑蝥胶囊治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的作用机制。方法:从中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)筛选复方斑蝥胶囊中11味中药的活性成分及作用靶点,利用药物靶标数据库TTD、人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)、美国国家生物技术信息中心(NCBI)筛选NSCLC相关靶点基因,通过STRING数据库对疾病与药物共同靶点构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络模型,运用Cytoscape 3.5.1软件构建化合物-关键靶点相互作用网络图,利用DAVID6.8数据库对共同靶点进行生物过程和信号通路富集分析。结果:共筛选出复方斑蝥胶囊的210种活性成分和310个作用靶点,与治疗NSCLC相关靶点155个,关键靶点68个,主要通过作用于丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶1、肿瘤蛋白质53、血管内皮生长因子A、白细胞介素6、促分裂原活化蛋白激酶3、胱天蛋白酶3、JUN激酶、髓细胞增生原癌基因、肿瘤坏死因子、促分裂原活化蛋白激酶1、促分裂原活化蛋白激酶8、信号转导因子和转录激活因子3(急性期应答因子)、表皮生长因子、前列腺素内过氧化物合成酶2(前列腺素G/H合成酶和环氧酶)、雌激素受体1关键靶蛋白调控癌症通路、PI3K-Akt信号通路、癌症中的蛋白多糖通路、NSCLC通路等发挥治疗NSCLC的作用。结论:复方斑蝥胶囊可能通过多靶点、多途径治疗NSCLC。; 王静杨志华易宣洪李淑静王志武汪萍; 关键词：非小细胞肺癌信号通路生物过程网络药理学复方斑蝥胶囊

LPA2和LPA3对卵巢癌细胞系MMP-2和MMP-9释放与活化调控的研究被引量：1: 2011年; 目的:将溶血磷脂酸受体(LPA2、LPA3)基因转染卵巢癌细胞系SKOV3和3AO,探讨稳定表达LPA2和LPA3对细胞MMP-2和MMP-9活性的影响。方法:将pcDNA3.1flag-LPA2及pcDNA3.1flag-LPA3用脂质体介导转染SKOV3和3AO细胞,蛋白质印迹法鉴定细胞LPA2和LPA3蛋白表达。明胶酶谱法检测稳定表达LPA2和LPA3对卵巢癌细胞MMP-2和MMP-9表达及活性的影响。结果:LPA2和LPA3稳定转入SKOV3和3AO细胞,蛋白质印迹法分析结果证实,细胞内有LPA2和LPA3蛋白高表达。明胶酶谱分析结果显示,稳定表达LPA2和LPA3的基因可诱导SKOV3和3AO细胞MMP-2和MMP-9活性增加,与对照组及空载体组相比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论:稳定表达LPA2和LPA3可诱导卵巢癌细胞MMPs活化,提示LPA2和LPA3在LPA诱导卵巢上皮性癌细胞MMPs侵袭和转移中可能发挥主要作用。; 汪萍吴小华单保恩; 关键词：明胶酶A 明胶酶B 转染

乳腺癌组织中Id1基因mRNA的表达及其与临床病理的关系被引量：1: 2011年; 目的观察乳腺癌组织中的分化/DNA结合抑制因子1(Id1)mRNA表达情况,并探讨其与临床病理及其他分子指标的关系。方法应用实时荧光定量逆转录——聚合酶链反应对48例乳腺癌组织,20例乳腺纤维腺瘤组织及乳腺癌MCF-7细胞系中Id1mRNA进行检测。以免疫组织化学SABC法检测Id1蛋白在乳腺癌、乳腺纤维腺瘤组织中的表达及与乳腺癌中VEGF蛋白表达的关系。结果经实时荧光定量RT-PCR法检测,乳腺癌组织,乳腺纤维腺瘤组织中的2-ΔCT值分别为:(3.4581±1.3644)、(1.1042±0.0125)。乳腺癌组织的Id1mRNA阳性表达率均显著高于乳腺纤维腺瘤组织(P<0.05),Spearman等级相关分析表明其与VEGF表达呈正相关(r=0.303,P=0.037)。而与患者的年龄,淋巴结转移,肿块大小、组织学分级,pTNM分期等临床病理因素无关(P>0.05)。结论 Id1在乳腺癌中高表达,与VEGF表达呈正相关,可能与血管形成有关。; 张德才张景华汪萍何津刘远廷马杰牛凤玲; 关键词：乳腺癌实时荧光定量逆转录聚合酶链反应

溶血磷脂酸对人卵巢癌细胞系SKOV3、3AO、CAOV3生长和侵袭转移能力的影响: 目的:探讨溶血磷脂酸（Lysophosphatidic acid, LPA）对卵巢癌细胞系SKOV3、3AO、CAOV3的生长和侵袭转移能力的影响。方法:①LPA干预卵巢癌细胞株3AO（卵巢粘液性囊腺癌）、SKOV3（卵...; 陈文雪吴小华刘江王辉汪萍史丽杨会钗王小玲; 关键词：卵巢癌; 文献传递

LPA2和LPA3介导溶血磷脂酸对卵巢癌细胞系基质金属蛋白酶2和9的调控: 目的将溶血磷脂酸受体(LPA1、LPA2、LPA3)基因的质粒载体导入卵巢癌细胞系SKOV3、3AO,建立高表达LPA1、LPA2及LPA3的卵巢癌细胞株,并观察转染细胞株的生物学特性。探讨LPA对稳定表达LPA1、LP...; 汪萍吴小华单保恩陈文雪; 关键词：卵巢肿瘤溶血磷脂酸基质金属蛋白酶2 基质金属蛋白酶9 基因转染; 文献传递

LPA受体的反义寡聚脱氧核苷酸抑制LPA对卵巢癌细胞系基质金属蛋白酶2和9的调控: 汪萍吴小华单保恩陈文雪王小玲; 关键词：卵巢肿瘤

乳腺癌中Id3基因mRNA的表达及其与临床病理的关系: 2011年; 目的观察乳腺癌组织中的分化/DNA结合抑制因子3(Id3)mRNA的表达情况,并探讨其与临床病理及其他分子指标的关系。方法应用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应对48例乳腺癌组织、20例乳腺纤维腺瘤组织及乳腺癌MCF-7细胞系中Id3 mRNA进行检测。以免疫组化SABC法检测Id3蛋白在乳腺癌、乳腺纤维腺瘤组织中的表达及与乳腺癌中血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达的关系。结果经实时荧光定量PCR法检测,乳腺癌组织、乳腺纤维腺瘤组织中的2-△CT值分别为5.775 7±1.566 4、1.109 6±0.014 5。乳腺癌组织的Id3 mRNA阳性表达率均显著高于乳腺纤维腺瘤组织(P<0.05),Spearman等级相关分析表明其与VEGF表达呈正相关(rs=0.379,P=0.008),而与患者的年龄、淋巴结转移、肿块大小、组织学分级、pTNM分期等临床病理因素无关(P>0.05)。结论 Id3在乳腺癌中高表达,与VEGF表达呈正相关,可能与血管形成有关。; 张德才张景华汪萍何津牛凤玲; 关键词：乳腺癌实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应

溶血磷脂酸对人卵巢癌细胞基质金属蛋白酶-2、9蛋白表达的影响被引量：3: 2006年; 目的:探讨溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)对人卵巢癌细胞(3AO)中基质金属蛋白酶2(MMP-2)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白表达的影响。方法:采用免疫细胞化学法检测常规培养的人卵巢癌细胞中MMP-2和MMP-9蛋白的表达。加入不同浓度LPA(0、0.2、2、10、20μmol/L)作用不同时间(0、2、4、6、16、24 h)后,MTT法检测LPA对人卵巢癌细胞增殖的影响。应用Western blot检测MMP-2和MMP-9的蛋白表达。结果:溶血磷脂酸能促进MMP-2蛋白表达,并呈剂量、时间依赖效应,浓度在20μmol/L作用16 h后MMP-2表达增强最为显著。LPA对细胞MMP-9的蛋白表达无显著影响。结论:LPA促进人卵巢癌细胞增殖,可能通过上调MMP的表达,促进卵巢癌细胞的转移和扩散。; 汪萍吴小华陈文雪赵喜庆; 关键词：卵巢肿瘤溶血磷脂酸基质金属蛋白酶类基因表达调控

溶血磷脂酸诱导卵巢癌细胞基质金属蛋白酶2和9释放与活化的研究: 目的:探讨溶血磷脂酸（Lysophosphatidic acid, LPA）对人卵巢癌细胞系基质金属蛋白酶2和9（MMP-2和 MMP-9）蛋白质表达及活化的影响。方法:常规培养的人卵巢癌细胞系,加入不同浓度LPA（0、...; 汪萍吴小华陈文雪单保恩; 关键词：卵巢肿瘤溶血磷脂酸受体基质金属蛋白酶2 基质金属蛋白酶9; 文献传递

重组pEGFP-Mfn2真核表达载体的构建及转染人乳腺癌细胞系MCF-7被引量：6: 2011年; 目的:构建Mfn2基因真核表达载体,将此载体转染入人乳腺癌细胞系MCF-7,并观察高表达Mfn2对MCF-7增殖的影响。方法:1)设计pEG-FP-Mfn2质粒,并将其用脂质体转染入人乳腺癌细胞系MCF-7;2)DNA测序、RT-PCR法、流式细胞术及免疫细胞化学法鉴定以上述载体是否转染成功;3)MTT法检测转染后Mfn2对MCF-7细胞增殖的影响。结果:1)重组后的pEGFP-N1质粒已成功载入小鼠Mfn2的全长编码基因,DNA序列测定的结果与预期设计基本一致。普通PCR琼脂糖凝胶电泳显示转染后MCF-7细胞中存在外源性Mfn2的表达。2)琼脂糖凝胶电泳检测显示实验组中Mfn2较对照组明显升高,转染Mfn2后MTT法检测转染pEGFP-Mfn2组的MCF-7细胞数明显低于空白对照组与转染pEGFP-N1组,P<0.05。3)细胞免疫化学显示转染Mfn2后MCF-7细胞数目减少,癌细胞出现核碎裂现象。结论:成功构建了Mfn2基因真核表达载体,并成功转染MCF-7细胞。转染Mfn2后,MCF-7细胞的增殖受到明显抑制。; 张景华陈晶晶胡万宁姜广健汪萍马杰胡继卫石鹏; 关键词：MFN2 DNA测序多聚酶链反应 MCF-7 免疫细胞化学

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