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不同LET辐射致DNA集簇性损伤的研究被引量：6: 2010年; 利用辐照质粒DNA构象变化的分子模型,以DNA糖苷酶Fpg和AP核酸内切酶EndoIII识别并切割辐射所致DNA碱基损伤,将其转换为DNA断裂损伤,通过电泳分析DNA分子构象变化,研究比较γ射线、质子和7Li离子诱发DNA集簇性损伤。50Gy以上高剂量γ辐射对质粒DNA的损伤主要表现为单链断裂(SSB)和很少比例的双链断裂(DSB),并能产生一定水平的集簇性损伤。相比之下,高能质子束和高LET的7Li离子直接所致DNA的断裂损伤以及所产生的集簇性碱基损伤比γ射线的要严重,质子10Gy照射就可诱发明显的集簇损伤。; 徐辉辉隋丽刘晓丹汪黎王潇王豫徐勤枝周平坤; 关键词：重离子质子 Γ射线

香兰素衍生物VND3207对不同LET辐射致质粒DNA损伤的防护作用被引量：2: 2011年; 目的评价不同LET辐射致DNA损伤以及药物的防护作用。方法分别以^60Coγ射线、质子束、^7Li重离子束照射溶液状态超螺旋构象质粒DNA，通过琼脂糖凝胶电泳分析DNA分子构象变化，检测DNA损伤程度及VND3207的防护作用。结果质子和^7Li重离子体外所致质粒DNA损伤明显比γ射线严重。药物VND3207能够有效减轻所观察的3种不同LET辐射对质粒DNA的损伤，加药组与不加药组相比，质粒DNA开环构象显著减少，保护效果随着药物浓度的增加更加明显。200μmol／L浓度对50Gyγ射线、质粒和^7Li重离子辐照质粒DNA损伤的保护效果（质粒超螺旋构象百分比）分别为85．3％（t=3．70，P=0．033）、73．3％（t=10．58，P=0．017）和80．4％（t=8．57，P=0．008）。可见VND3207对重离子辐射损伤的保护效应尤为显著，明显优于质子辐照损伤。结论药物VND3207对辐射DNA损伤具有较好的保护作用，特别是对．y射线和重离子辐射损伤的保护作用更为明显。; 徐辉辉汪黎隋丽关华王豫刘晓丹张士猛徐勤枝王潇周平坤; 关键词：DNA损伤辐射防护 Γ射线重离子质子

香兰素衍生物VND3207对小鼠骨髓细胞遗传损伤的防护效应研究被引量：2: 2010年; 目的研究香兰素衍生物4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛（VND3207）对γ射线整体照射小鼠骨髓细胞遗传损伤的防护作用.方法 BALB/c小鼠按10、50和100 mg/kg不同剂量灌胃给药,1次/d,连续5 d,最后一次给药后2 h,2 Gy60Co γ射线照射,照射后48 h观察小鼠骨髓嗜多染红细胞微核、染色体畸变和骨髓有丝分裂指数的改变.结果不同剂量（10、50和100 mg/kg）的VND3207均能有效地降低小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率（t=2.40～4.26,P＜0.05）和染色体畸变率（t=2.36～3.52,P＜0.05）,同时提高骨髓有丝分裂指数.药物保护效果与给药剂量呈依赖关系,其中100 mg/kg剂量组的微核率和染色体畸变率与单纯照射组相比,分别降低了65%和50%.结论 VND3207对60Co γ射线诱发的小鼠骨髓辐射损伤有良好的保护作用.; 汪传高汪黎周平坤王仲文胡永哲靳海明张学清陈英; 关键词：Γ射线嗜多染红细胞微核染色体畸变有丝分裂指数辐射防护剂

香兰素衍生物VND3207对α粒子辐射诱发人成纤维细胞基因组DNA损伤的防护研究被引量：7: 2010年; 高能α粒子辐射所致基因组DNA损伤形式为复杂的簇集损伤。修复难度大，生物效应严重，目前尚缺乏有效防护药物。前期发现香兰素衍生物VND3207具有抗氧化损伤、促进DNA双链断裂损伤修复的作用．能有效防护低传能线密度（LET）γ射线诱发细胞凋亡和基因组损伤。本研究旨在探讨VND3207对高能α粒子辐射诱发人成纤维细胞基因组DNA损伤的防护效应。细胞克隆形成实验表明，VND3207无论是照射前加药还是照射后加药作用均能增强人成纤维HFS细胞对α粒子的辐射损伤抗性。通过中性单细胞凝胶电泳（彗星电泳）、γ-H2AX免疫荧光簇集点、γ—H2AX蛋白表达水平、细胞微核等多个基因组DNA损伤指标分析，表明了VND3207对α粒子辐射诱发细胞基因组DNA损伤的有效防护作用，其在5～10μmol／L浓度下。就可产生显著辐射防护效果，既能减轻α粒子辐射诱发细胞DNA的原初损伤水平。又能提高细胞的DNA修复能力。因此。VND3207具有维护高能粒子辐照细胞的基因组稳定性的作用。有开发成为抗高LET辐射损伤新药的价值。; 陈倩倩汪黎尚增甫刘晓丹王豫郑红汪思应周平坤; 关键词：Α粒子辐射防护剂 DNA损伤微核

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汪黎