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沈冬

作品数:22 被引量:85H指数:6
供职机构:东南大学医学院更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 21篇医药卫生

主题

  • 12篇细胞
  • 9篇树突
  • 9篇肿瘤
  • 7篇晚期
  • 7篇骨髓
  • 6篇树突状
  • 6篇胚胎
  • 6篇胚胎干细胞
  • 6篇化疗
  • 6篇干细胞
  • 5篇树突状细胞
  • 5篇细胞来源
  • 5篇干细胞来源
  • 4篇树突细胞
  • 4篇胚胎干细胞来...
  • 4篇抗肿瘤
  • 4篇骨髓瘤
  • 3篇直肠
  • 3篇培美曲塞
  • 3篇腺癌

机构

  • 10篇江阴市人民医...
  • 6篇贵阳医学院
  • 4篇东南大学
  • 4篇贵阳医学院附...
  • 3篇中山大学
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 22篇沈冬
  • 12篇茅卫东
  • 8篇何志旭
  • 8篇林峰
  • 6篇刘少平
  • 6篇黄瑾
  • 6篇林青凤
  • 5篇吕叶
  • 4篇刘俊峰
  • 3篇黄绍良
  • 3篇项鹏
  • 3篇于波
  • 3篇钱文军
  • 2篇舒忠琴
  • 1篇姚勤红
  • 1篇顾小伟
  • 1篇韩兰秀
  • 1篇束永前
  • 1篇夏林云
  • 1篇王琼

传媒

  • 2篇中国医刊
  • 2篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国临床医生...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇广东医学
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇贵阳医学院学...
  • 1篇川北医学院学...
  • 1篇江西医学院学...
  • 1篇中国老年保健...
  • 1篇肿瘤基础与临...
  • 1篇中华临床医师...
  • 1篇中外医疗
  • 1篇第10届全国...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2012
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2006
  • 3篇2005
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
恩度联合化疗治疗晚期恶性肿瘤35例临床分析被引量:2
2012年
目的观察恩度(重组人血管内皮抑素注射液)联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的疗效及安全性。方法选取临床病理确诊为晚期恶性肿瘤患者35例,均接受恩度联合化疗治疗。治疗2个周期后评价临床疗效,生活质量及药物不良反应。结果全组患者均可评价疗效,其中CR 3例,PR 7例,SD 19例,PD 6例。客观有效率为28.6%,疾病控制率为82.9%。生活质量改善12例,17例稳定,6例下降。药物不良反应包括消化道反应、骨髓抑制、乏力等,主要与化疗药物应用相关。结论恩度联合化疗治疗晚期恶性肿瘤能得到较好的临床疗效,患者生活质量改善明显,且恩度治疗安全性较高。
沈冬茅卫东刘少平林峰吕叶钱文军
关键词:恩度化疗晚期恶性肿瘤
树突细胞骨髓瘤疫苗的体外抗肿瘤活性被引量:7
2008年
目的体外诱导小鼠骨髓单个核细胞分化为树突细胞(DC),并以骨髓来源的树突细胞(BM-DC)为载体研制骨髓瘤疫苗。方法在粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、IL-4的作用下诱导小鼠骨髓单个核细胞生成DC。利用聚二乙醇(PEG)作为融合剂,将BM-DC与SP2/0骨髓瘤细胞进行化学融合,并用含次黄嘌呤-氨基蝶呤-胸腺嘧啶核苷(HAT)的选择性培养基对其进行筛选。观察融合细胞的生长特性、并检测其体外特异性抗肿瘤活性。结果在细胞因子的作用下培养7d并经磷酸脂多糖(LPS)刺激成熟的DC表面显示出明显的树枝状突起,高表达CD11c、CD86及主要组织相容性复合体(MHC)-Ⅱ类分子,并且在混合淋巴细胞反应中展示出很强的刺激初始T淋巴细胞增殖的能力。通过PEG融合及HAT筛选后,杂交瘤细胞在体外可诱导T细胞生成针对SP2/0骨髓瘤细胞的细胞毒性T淋巴细胞(CTL),并对其有强大的特异性杀伤作用。结论BM-DC与肿瘤细胞融合后,可激发机体产生特异性的抗肿瘤免疫反应,利用BM-DC制备抗肿瘤疫苗具有实际应用的可行性。
刘俊峰何志旭沈冬黄瑾
关键词:骨髓树突细胞骨髓瘤疫苗细胞融合
胚胎干细胞来源的树突状细胞骨髓瘤疫苗抗瘤功能的观察被引量:1
2008年
目的:探讨胚胎干细胞(ESC)来源的树突状细胞(DCs)骨髓瘤融合疫苗的抗肿瘤功能。方法:1)对骨髓瘤疫苗进行安全性检测,并观察其体外针对SP2/0的特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应;2)融合疫苗的免疫保护实验和免疫治疗实验。结果:1)接种裸鼠未见致瘤情况初步证实该疫苗安全可靠,体外特异性CTL杀伤实验表明该融合疫苗具有较强的杀伤活性。2)ESC-DCs融合疫苗免疫组和BMC-DCs融合疫苗免疫组小鼠受到SP2/0攻击后,连续观察60d未见肿瘤形成。3)ESC-DCs融合疫苗治疗组小鼠中位生存时间为47d,BMC-DCs融合疫苗治疗组小鼠中位生存时间为46d,而PBS组小鼠中位生存时间仅为21d。结论:ESC-DCs与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合制备得到的融合疫苗具有较强的抗肿瘤功能,与BMC-DCs来源的同类疫苗相比具有相似的生物学特性及功能性。
沈冬何志旭刘俊峰项鹏黄绍良黄瑾
关键词:骨髓肿瘤树突细胞
外周血miR-183作为非小细胞肺癌转移标志物的研究被引量:1
2012年
目的探索外周血miR-183作为非小细胞肺癌(NSCLC)转移标志物的可能性。方法用茎环RT-PCR法检测正常组、Ⅰ/Ⅱ期NSCLC组及Ⅳ期NSCLC组的外周血miR-183水平,对所得数据用F检验和q检验进行统计分析。结果三组外周血中均能检测出miR-183表达,其中正常组与Ⅳ期NSCLC组,Ⅰ/Ⅱ期NSCLC组与Ⅳ期NSCLC组的外周血miR-183水平有统计学差异(q=4.82,P<0.05;q=5.63,P<0.05);而正常组与Ⅰ/Ⅱ期NSCLC组相比则没有统计学差异(q=1.98,P>0.05)。结论 miR-183可能成为NSCLC转移的新的标志物。
茅卫东林青凤林峰刘少平沈冬束永前
关键词:微RNAS肺肿瘤逆转录聚合酶链反应肿瘤转移
胚胎干细胞来源的树突细胞制备骨髓瘤疫苗的研究被引量:1
2006年
树突细胞(DC)是体内功能最强大的专职抗原呈递细胞,由于其具有激活初始T淋巴细胞的能力,因而被认为是机体免疫的始动者,在抗肿瘤免疫方面发挥着重要作用。DC的免疫治疗亦被认为是最具前景的抗肿瘤治疗方法之一。我们利用胚胎干细胞(ESC)的全能性在体外诱导出具有正常表型及功能的DC用以制备骨髓瘤疫苗,并检测其抗肿瘤活性。
刘俊峰何志旭沈冬项鹏黄绍良黄瑾
关键词:胚胎干细胞来源骨髓瘤抗肿瘤免疫抗原呈递细胞
比较节拍化疗与常规化疗治疗老年晚期结直肠癌的疗效及安全性的差异被引量:2
2017年
目的探析老年晚期结直肠癌患者采用常规化疗与节拍化疗治疗的效果。方法方便选取2012年1月—2017年7月该院收治的老年晚期结直肠癌的患者50例作为研究对象,随机分成参照组(常规化疗:FOLFOX4方案、FOLFIRI方案)24例与干预组(希罗达节拍化疗联合奥沙利铂化疗)26例,比较两组疗效及不良反应发生的情况。结果干预组有效率(CR+PR)为46.2%,对照组有效率为45.8%,两者差异无统计学意义(P>0.05)。但节拍化疗不良反应发生情况和副反应严重程度优于参照组,老年肿瘤患者耐受性好。结论老年晚期结直肠癌患者采用希罗达节拍化疗联合奥沙利铂化疗治疗的效果不劣于FOLFOX4和FOLFIRI方案常规化疗。
闫帅茅卫东林峰沈冬刘少平钱文军吕叶林青凤苏筠
关键词:结直肠癌常规化疗节拍化疗
培美曲塞治疗紫杉类、蒽环类耐药转移性乳腺癌的近期疗效观察被引量:1
2009年
目的研究国产培美曲塞(普来乐)治疗紫杉类、蒽环类耐药的转移性乳腺癌的近期疗效及不良反应。方法对16例转移性乳腺癌患者采用培美曲塞治疗,培美曲塞500mg/m2,治疗前予叶酸、维生素B12及地塞米松预处理,每3周为1周期,至少应用2周期。结果16例患者,治疗后完全缓解(CR)1例(6.3%)、部分缓解(PR)2例(12.5%)、稳定(SD)4例(25.0%)、进展(PD)9例(56.3%),总有效率18.8%,肿瘤控制率44.8%。除1例(6.3%)出现Ⅲ度白细胞减少外,未有重度骨髓抑制、恶心呕吐、肝功能损害、皮疹发生。结论国产培美曲塞(普来乐)治疗紫杉类、蒽环类耐药的转移性乳腺癌近期疗效可,不良反应轻微。
林峰吕叶沈冬茅卫东
关键词:培美曲塞乳腺肿瘤化学治疗
树突状细胞疫苗抗肿瘤研究进展被引量:1
2005年
沈冬何志旭
关键词:抗肿瘤树突细胞癌症疫苗
小鼠胚胎干细胞来源的树突状细胞骨髓瘤疫苗功能性的研究
主要就以下几个方面研究小鼠胚胎干细胞来源的树突状细胞骨髓瘤疫苗功能性:(1)建立一个稳定、简便和快速的体外诱导小鼠胚胎干细胞(Embryonicstemcell,ESC)分化为树突状细胞(Dendriticcell,DC...
沈冬
关键词:胚胎干细胞树突状细胞骨髓瘤肿瘤疫苗
恩度联合奈达铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察被引量:15
2012年
目的探讨恩度联合奈达铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的有效性和安全性。方法将60例恶性胸腔积液患者随机分为试验组和对照组,2组患者均先采用胸腔穿刺置管闭式引流胸腔积液,试验组30例采用恩度(45 mg)联合奈达铂(40 mg)进行胸腔内灌注,而对照组30例仅采用奈达铂(40 mg)进行胸腔内灌注,观察2组的疗效和毒副反应。结果试验组有效率为76.67%,优于对照组的36.67%,差异有统计学意义(P<0.05);2组主要毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P均>0.05);试验组生活质量改善率为73.33%,高于对照组的43.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合奈达铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液安全有效。
姚勤红林青凤刘少平沈冬林峰茅卫东
关键词:恩度奈达铂恶性胸腔积液胸腔内灌注
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