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沈翼

作品数:25 被引量:119H指数:7
供职机构:四川大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金教育部科学技术研究重点项目农业部重点科研项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 17篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 12篇基因
  • 8篇小鼠
  • 8篇免疫应答
  • 6篇CPG序列
  • 5篇疫苗
  • 5篇免疫
  • 5篇克隆
  • 4篇带绦虫
  • 4篇原基因
  • 4篇绦虫
  • 4篇猪带绦虫
  • 4篇囊虫
  • 4篇抗原
  • 4篇抗原基因
  • 3篇原核表达
  • 3篇脂质体
  • 3篇融合基因
  • 3篇猪囊虫
  • 3篇基因克隆
  • 3篇核表达

机构

  • 25篇四川大学
  • 3篇成都华神集团...
  • 2篇四川农业大学
  • 2篇昭觉县畜牧局
  • 1篇四川省畜牧科...
  • 1篇中国科学院成...
  • 1篇四川省草原工...
  • 1篇华神集团

作者

  • 25篇沈翼
  • 24篇高荣
  • 21篇刘世贵
  • 20篇武梅
  • 19篇李江凌
  • 14篇孟民杰
  • 12篇王丽焕
  • 12篇唐漫书
  • 9篇沈斌
  • 9篇郑勇
  • 8篇龙章富
  • 6篇魏竹波
  • 6篇吴凯源
  • 5篇王克非
  • 5篇巫雪艳
  • 5篇谢鸿观
  • 5篇刘昆
  • 4篇吕学斌
  • 4篇刘崑
  • 3篇殷雪

传媒

  • 6篇中国兽医科技
  • 4篇高技术通讯
  • 3篇中国兽医杂志
  • 3篇四川大学学报...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇生物医学工程...
  • 1篇四川动物
  • 1篇植物检疫

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
  • 7篇2003
  • 12篇2002
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪囊虫TS21抗原DNA接种小鼠的免疫应答被引量:1
2003年
将 4 0只BALB/c小鼠随机分为 2组 ,A组以VR10 2 0免疫作为对照 ,B组以TS2 1抗原基因的真核表达型质粒VTS2 1免疫。用ELISA检测免疫小鼠IgG总量和特异性抗体水平 ,MTT比色法检测小鼠脾淋巴细胞伴刀豆蛋白A(ConA)刺激的增殖反应及IL 2的诱生活性 ,常规法检测外周血免疫细胞数量的动态变化。结果显示 ,VTS2 1免疫小鼠血清的IgG含量和特异性抗体效价显著高于对照组小鼠 ;免疫小鼠脾淋巴细胞ConA刺激增殖反应和IL 2诱生活性均比对照组小鼠显著增强 ;免疫小鼠的淋巴细胞、巨噬细胞等免疫细胞的数量也显著超过对照组。免疫小鼠的细胞和体液免疫反应显著增强 ,表明VTS2 1具有很强的免疫激活作用 。
巫雪艳高荣沈斌孟民杰沈翼李江凌武梅唐漫书郑勇刘崑魏竹波王克非刘世贵
关键词:小鼠免疫应答MTT比色法猪带绦虫囊虫
猪囊尾蚴抗原基因TS11的真核表达研究被引量:2
2003年
将猪囊尾蚴抗原基因 TS11亚克隆至 VR10 2 0真核表达载体中 ,用菌落原位杂交法筛选重组质粒 ,将其转染 COS7细胞 ,以 Northern Blotting检测插入片段的转录 ;用 EL ISA检查其翻译表达产物。结果表明 :VTS11在真核细胞中能够转录TS11基因的 m RNA;其蛋白表达产物能为兔抗猪囊虫高免血清所识别 ,在转染真核细胞 2 4 h后 ,即可检测到正确表达的猪囊尾蚴抗原蛋白。这些为深入研制猪囊虫的 DNA疫苗奠定了可靠的基础。
沈翼高荣沈斌武梅孟民杰唐漫书李江凌郑勇刘崑魏竹波王克非刘世贵
关键词:猪囊尾蚴抗原基因真核表达人畜共患病
猪白细胞介素-6基因的原核表达及其活性研究被引量:12
2002年
用DNA重组技术 ,将已克隆的猪IL - 6cDNA片段插入pGEX 1λT质粒 ,转化大肠杆菌 ,以BamHI和PstI酶切鉴定重组子 ,以IPTG诱导融合蛋白表达 ,并作RT PCR及SDS PAGE分析表达情况 ,从聚丙烯酰胺制备凝胶中回收融合蛋白 ,用MTT法测定重组蛋白刺激小鼠脾淋巴母细胞增殖反应的活性 ,并免疫家兔制备高免血清 ,得到高效表达猪IL 6的质粒pGPIL 6 ,RT PCR确证 pGPIL 6在大肠杆菌中能正确转录 ,经SDS PAGE分析表达蛋白分子量为 4 9kD ,融合蛋白具有较高的促小鼠淋巴细胞增殖反应活性 ,以此免疫家兔 ,可制备滴度为 1∶12 80 0
唐漫书高荣孟民杰武梅李江凌龙章富沈翼沈斌刘世贵
关键词:原核表达DNA重组基因表达融合蛋白
假俭草过氧化物同工酶的遗传多样性研究被引量:17
2002年
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳技术 ,对四川、重庆、江苏、江西、湖南和福州等地的15个假俭草种质资源叶片的过氧化物酶进行分析 .结果表明 ,过氧化物酶同工酶显示出 7个酶位点 ,其电泳形成 2个区域 ,Rf值分别为 :0 .10 ,0 .5 2 0~ 0 .76 2 ,各材料间的遗传差异较为明显 ,表现出较丰富的同工酶变异 .聚类分析表明 ,15个假俭草材料可聚为两大类 。
白史且沈翼高荣苟文龙张新全张新跃刘世贵姚明肖飚何光武
关键词:假俭草过氧化物酶同工酶种质资源禾本科
成华猪淋巴细胞白细胞介素-4基因的克隆及序列分析被引量:6
2002年
将猪外周淋巴细胞进行体外培养 ,在伴刀豆球蛋白A(ConA)的刺激下培养 48h ,提取培养的淋巴细胞总RNA ,应用RT PCR扩增猪淋巴细胞白细胞介素 4(IL 4)基因 ,并克隆到pMD T载体测序。测序结果表明 ,IL 4基因的cDNA长度为 413bp ,开放阅读框为 40 2bp ,编码 13 4个氨基酸 ,分子量 15 .0ku ,等电点 8.2 4;与人和小鼠的IL 4基因编码的氨基酸序列的同源性分别为 60 %和 42 %。
武梅高荣李江凌龙章富唐漫书刘昆郑勇沈翼谢鸿观王丽焕巫雪艳刘世贵
关键词:成华猪淋巴细胞白细胞介素-4基因克隆
CpG序列和猪白细胞介素6基因转染表达对猪囊尾蚴基因疫苗免疫影响的研究被引量:10
2002年
以猪囊尾蚴VTS76抗原基因和质粒VPIL 6、pUCl8 CpG免疫接种小鼠 ,检测了小鼠的体液及细胞免疫反应。结果发现 ,VPIL 6或pUC CpG与VTS76共同免疫小鼠的特异性抗体滴度、IgG含量、淋巴细胞白细胞介素 2诱生活性、脾细胞增殖反应和血液免疫细胞数量显著高于VTS76免疫组和对照组。证明VPIL 6和CpG序列能显著增强动物对DNA疫苗的细胞和体液免疫反应 。
李江凌高荣武梅孟明杰龙章富唐漫书沈翼谢鸿观王丽焕巫雪艳殷雪刘世贵
关键词:免疫免疫应答CPG序列猪囊尾蚴抗原基因免疫增强剂
纳米颗粒包裹CpG序列对猪副伤寒疫苗接种小鼠免疫应答的影响被引量:5
2005年
本实验制备聚乙交酯丙交酯(PLG)纳米颗粒,比较了阳离子PLG纳米颗粒和脂质体作为包装分子包裹pUC18-CpG质粒对猪副伤寒疫苗接种小鼠体液IgG和特异抗体滴度、脾脏淋巴细胞增殖和白细胞介素-2诱生活性的影响。实验结果发现:与裸pUC18-CpG质粒接种小鼠比较,阳离子纳米颗粒包裹pUC18-CpG质粒能显著提高免疫小鼠IgG含量和特异抗沙门氏菌抗体滴度,增强淋巴细胞增殖活性及白细胞介素-2的诱生活性;同阳离子脂质体作为包装分子的细胞和体液免疫佐剂效应相似或较强。证明阳离子PLG纳米颗粒包装能显著提高裸CpG质粒的免疫增强活性。
武梅石林刘世贵李江凌吴凯源王丽焕沈翼刘昆郑勇张新申高荣
关键词:小鼠CPG序列免疫应答CPG序列疫苗接种副伤寒免疫应答
阳离子PLG纳米颗粒包裹对CpG序列免疫佐剂效应影响的研究被引量:3
2003年
本试验制备了聚乙交酯丙交酯(PLG)纳米颗粒,比较了阳离子PLG纳米颗粒和脂质体作为载体包裹CpG分子对小鼠体液和细胞免疫反应的影响。结果发现,阳离子PLG纳米颗粒包裹CpG能显著提高免疫小鼠总IgG,增加小鼠免疫细胞数量,增强淋巴细胞增殖活性及白细胞介素-2的诱生活性。它同阳离子脂质体作为包裹分子的效应相似或较强,能显著提高裸CpG质粒的免疫增强活性。
吕学斌李江凌高荣武梅吴凯源王丽焕沈翼刘崑郑勇刘世贵
关键词:聚乙交酯丙交酯体液细胞免疫反应阳离子脂质体CPG序列传染性疾病防治
猪IL-6和IL-4融合基因的构建及表达活性研究
为探索构建具有多功能、高活性,可显著增加免疫调节范围、增强免疫效应的新型细胞因子基因,获得融合蛋白,该实验应用PCR技术对猪的IL-6和IL-4基因分别加以改造.去除IL-6的终止密码子,并在两端引入BamHI和SalI...
沈翼
关键词:IL-6基因融合基因原核表达免疫活性
文献传递
猪DNA免疫调节分子新技术研究
高荣王泽洲李江凌吕学斌武梅李瑛孟民杰李惠刘锐曾凯章欢沈翼吴凯源付满良席隆一陶凤杨毅陈茜谢曌赵钟钟王颖玉徐志刚程驰
1、课题来源与背景:该项目是在国家自然科学基金“白细胞介素2和6的基因改组研究”,四川省重点科技攻关项目“新型动物抗病融合基因的研究和应用”,“多功能新型高效抗动物感染DNA分子制剂的研制”、四川省科技厅“新型抗感染免疫...
关键词:
关键词:养猪动物养殖
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