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沙海波

作品数：3 被引量：2H指数：1
供职机构：南京大学模式动物研究所更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇代谢
  • 1篇代谢疾病
  • 1篇代谢异常
  • 1篇蛋白
  • 1篇糖代谢
  • 1篇糖代谢异常
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇糖尿病小鼠
  • 1篇糖尿病小鼠模...
  • 1篇突变
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠模型
  • 1篇基因
  • 1篇基因调控
  • 1篇基因突变
  • 1篇疾病
  • 1篇核蛋白
  • 1篇核糖
  • 1篇核糖核蛋白

机构

  • 3篇南京大学
  • 1篇上海交通大学

作者

  • 3篇沙海波
  • 2篇高翔
  • 1篇余明艳
  • 1篇齐心
  • 1篇屠鑫
  • 1篇孙敏

传媒

  • 1篇实验动物与比...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2007
  • 1篇2005
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
Hnrnpu＋/-小鼠表现出发育迟缓、活动水平下降和糖代谢异常被引量：2
2015年
目的 建立核异质核糖核蛋白U（hnRNP U）基因全身性敲除小鼠模型,研究该基因在小鼠体内的功能.方法 通过同源重组的方法建立hnRNP U全身性敲除的小鼠模型.观察统计小鼠的出生以及生长情况,检查其组织器官发育,通过代谢笼检测其代谢水平,并用糖耐量试验检测其糖代谢变化.结果 hnRNP U全身性敲除纯合子小鼠（Hnrnpu-/-）死于胚胎期7.5 d前,而其杂合子小鼠也有部分在胚胎期死亡,出生的杂合子小鼠表现为生长发育迟缓、部分组织的重量减轻、骨密度降低以及肌肉含量减少.进一步实验表明,Hnrnpu＋/-小鼠夜间进食量、活动水平和产热量等降低,糖代谢能力下降.结论 通过同源重组方法成功建立hnRNP U全身性敲除小鼠模型,并在整体水平证实了该基因在小鼠发育和代谢稳态调节中起重要作用.
孙敏沙海波屠鑫邹耩欢赖贝贝高翔齐心
关键词：发育迟缓代谢异常糖代谢
Testis-specific expression of Bzw1 transcript with unique alternative splicing in 3’-UTR
Basic leucine zipper and W2 domains 1 (BZW1) is a novel regulatory factor that plays a role in G1/S phase tran...
沙海波余明艳高翔
文献传递
通过破坏BDNF基因调控位点建立一种新的肥胖和Ⅱ型糖尿病小鼠模型
肥胖和Ⅱ型糖尿病的日益流行成为威胁现代人生命健康的一个世界性问题。大脑在调节体重和糖代谢平衡方面起着关键作用，这种调节发生障碍可能会导致肥胖和Ⅱ型糖尿病。研究表明脑源性神经营养因子(BDNF)基因的突变与肥胖和Ⅱ型糖尿病...
沙海波
关键词：代谢疾病基因突变基因调控
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