洪愉
- 作品数：137 被引量：162H指数：7
- 供职机构：成都军区昆明总医院更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究计划面上项目国家自然科学基金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 甲状腺凉、冷结节的影像学诊断
- 目的:不同核医学显像技术在甲状腺单发冷、凉结节定性诊断中的应用比较。材料和方法:选取99Tcm显像甲状腺呈单发冷、凉结节的病例22例,其中男5例,女17例,最小结节为0．7×0．7平方厘米,最大结节为5．5×4．6厘米,...
- 洪愉周平杨洪文马黎明赵继华
- 文献传递
- 18F-FDG PET/CT在软组织肿瘤中的应用
- 宋武战马黎明洪愉陈翼杨洪文黄淏
- Graves病合并周期性麻痹400例临床分析
- 马黎明刘平洪愉邱苏云王光琳张桂仙
- ^(18)F-FDG和^(11)C-choline PET/CT诊断前列腺良恶性病变的影响因素研究
- 2011年
- 目的:探讨18F-FDG(18F-脱氧葡萄糖)和11 C-choline(11 C-胆碱)PET/CT显像诊断前列腺良恶性病变的影响因素,以提高PET/CT对前列腺病变的诊断价值。方法:选择可疑前列腺病变患者55例为研究对象,年龄57～82岁,28例为前列腺癌,转移程度不一;其余为前列腺良性病变。所有患者均行全身18 F-FDG和11 C-choline PET/CT检查,分析18 F-FDG和11 C-choline标准摄取值(SUV)与前列病变患者的年龄及病理类型的相互关系和意义。结果:55例前列腺病变患者,18F-FDG和11 C-choline标准摄取值与患者的年龄无统计学差异(P>0.05),18 F-FDG标准摄取值与患者的病理类型亦无统计学差异(P>0.05),而11 C-choline标准摄取值与患者的病理类型有统计学差异(P<0.05)。结论:前列腺病变患者的病理类型是影响11 C-choline标准摄取值的重要因素,11 C-choline PET/CT鉴别诊断前列腺良恶性病变具有重要的价值和意义。
- 陈翼彭艳梅洪愉徐昕明冯盼盼全显跃
- 关键词：18F-脱氧葡萄糖前列腺病变
- 8-10°小角度斜位探测法实现三维成像在骨显像中的临床应用
- 目的:用两次平面探测方法实现三维成像,在骨显像中取代单纯的核医学断层,到达鉴别重叠组织和节省检查时间的目的。资料与方法:研究对象2004年3月-2005-4月64例怀疑局部异常放射性摄取的骨扫描病人,男40例,女24例,...
- 杨洪文周平赵继华马黎明洪愉陈翼李亚松
- 关键词：三维成像骨显像斜位
- 文献传递
- PET和CT在未知原发灶肿瘤患者中的诊断比较
- 宋武战马黎明洪愉陈翼杨洪文赵继华黄淏
- 18F-FDG符合线路对肠道生理及非生理摄取的鉴别意义
- 目的:探讨FDG延迟显像在腹部恶性肿瘤诊断中的作用。材料和方法:腹部显像患者 25例,均见局灶性异常放射性浓聚,相隔2-4小时加做腹部局部延迟显像,并计算可疑病灶的靶本底比值,通过对早期扫描与延迟扫描两次显像对病灶作出定...
- 洪愉周平马黎明杨洪文李亚松
- 文献传递
- 甲型副伤寒沙门菌噬菌体LSPA1启动子筛选方法的建立
- 2015年
- 目的:通过构建p CAT3启动子陷阱载体筛选甲型副伤寒沙门菌噬菌体LSPA1启动子。方法:PCR无义突变去除p CAT2载体骨架上CalⅠ酶切位点,并在CAT片段的5’端引入CalⅠ的酶切位点,构建启动子陷阱载体p CAT3。TaqⅠ酶切噬菌体LSPA1基因组,插入p CAT3载体中,转化至大肠杆菌DH5α,通过氯霉素抗性平板筛选获得噬菌体LSPA1基因文库菌;随机挑取1株提取质粒,测序及比对分析插入序列;根据分析结果设计引物,扩增可能的启动子序列,并插入验证载体p-3lysm-egfp,转化DH5α,荧光显微镜观察。结果:成功构建p CAT3启动子陷阱载体,获得约100启动子文库菌,其中1株文库菌质粒中随机插入片段可能对应噬菌体LSPA1的ORF4启动子;插入待验证DNA片段的p-3lysm-egfp载体重组菌在荧光显微镜下能见到明显绿色荧光。结论:该启动子文库可有效筛选噬菌体LSPA1启动子,为进一步深入研究噬菌体LSPA1提供帮助。
- 曾韦锟毛普加洪愉冯梦蝶许泽仰宋武战杨洪文赵继华王纪爱黄芬井申荣
- 关键词：甲型副伤寒沙门菌噬菌体启动子
- 18F-FDG PET/CT与CT在肺部肿瘤中的诊断价值
- 陈翼马黎明杨洪文洪愉周平
- 重组人白细胞介素-10在大肠杆菌中的表达及生物学活性分析被引量：1
- 2005年
- 目的在大肠杆菌中表达重组人白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10),并检测其生物学活性。方法将IL-10基因重组到质粒pET11c中,转化BL21(DE),提取质粒,经酶切鉴定和测序分析;在25℃用低浓度的IPTG诱导表达,对包涵体IL-10稀释复性;经ELISA检测其含量,MC/9细胞增殖法检测其生物学活性。结果工程菌IL-10/pET11c/BL21诱导表达的目的蛋白以可溶性和包涵体两种形式存在,Westernblot鉴定证实为IL-10蛋白,两种形式的IL-10均具有一定的生物学活性。结论已成功地在大肠杆菌中表达了IL-10,为进一步纯化和制备IL-10的基因工程药物打下了基础。
- 井申荣邹全明罗萍洪愉朱永红
- 关键词：大肠杆菌生物学活性可溶性蛋白包涵体
