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潘建新

作品数:12 被引量:57H指数:4
供职机构:苏州医学院更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇动脉
  • 2篇动脉粥样硬化
  • 2篇药理
  • 2篇药理研究
  • 2篇色胺
  • 2篇组胺
  • 2篇羟色胺
  • 2篇西替利嗪
  • 2篇脑内
  • 2篇抗组胺
  • 1篇单胺
  • 1篇单胺类
  • 1篇单胺类递质
  • 1篇递质
  • 1篇电活动
  • 1篇动物
  • 1篇血液
  • 1篇血症
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸西替利嗪

机构

  • 11篇苏州医学院
  • 1篇苏州大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 12篇潘建新
  • 8篇顾振纶
  • 7篇钱曾年
  • 3篇梁中琴
  • 3篇朱路佳
  • 2篇张克平
  • 1篇杨长久
  • 1篇许美凤
  • 1篇许美凤
  • 1篇夏运岳
  • 1篇方几希
  • 1篇徐向毅
  • 1篇曹幼甫
  • 1篇顾永平
  • 1篇奚晓东
  • 1篇石琳
  • 1篇王婉瑜
  • 1篇李佩霞
  • 1篇熊郁良
  • 1篇阮长耿

传媒

  • 4篇苏州医学院学...
  • 2篇中成药
  • 2篇中草药
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇Zoolog...
  • 1篇老年学杂志
  • 1篇苏州大学学报...

年份

  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1994
  • 1篇1992
  • 1篇1990
  • 1篇1985
  • 2篇1983
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
消瘀片对鹌鹑食饵性高脂血症的影响被引量:3
1998年
观察消瘀片对食饵性高脂血症鹌鹑的降脂作用及对动脉粥样硬化的影响。研究表明,本品可使实验性高脂血症鹌鹑血清中TC、TG、LDL-C含量和AI明显下降.对动脉粥样硬化有较明显的预防作用.且可降低高脂膳食引发的肝脂防变性程度。
潘建新徐向毅顾明陆群朱路佳
关键词:消瘀片高脂血症动脉粥样硬化中医药疗法
消炎解毒丸的药理研究——消炎解毒丸镇痛作用的实验观察
1985年
本实验采用三种测痛阈方法(热板法、电刺激法、扭体法),观察消炎解毒丸对两种动物(大鼠、小鼠)痛阈的影响。小鼠以150mg/kg消炎解毒九灌胃后可使痛阈明显升高,作用持续约3hr;以75mg/kg消炎解毒丸腹腔注射30min左右,可使痛阈明显升高,至1hr测定时,作用已消失。大鼠以消炎解毒丸75mg/kg腹腔注射30min也可使痛阈升高,剂量大至150mg/kg时,则痛阈升高更为明显,作用可持续3.5hr以上。此外,小鼠以18.75mg/kg、37.50mg/kg、75mg/kg的消炎解毒九腹腔注射后,用扭体法测定均显示镇痛效果,其强度与剂量成正比。
钱曾年梁中琴潘建新张克平陈葆荃
关键词:解毒丸动物镇痛作用腹腔注射
西替利嗪主要药效学研究被引量:11
2000年
目的 :观察西替利嗪的抗组胺作用。方法 :采用离体回肠试验分析 pA2 ,观察组胺致休克试验及对组胺致小鼠皮肤通透性试验。结果 :西替利嗪3× 10 - 8~ 3× 10 - 7mol·L- 1可剂量依赖性地对抗组胺引起的肠肌收缩 ,使组胺的量效曲线平行右移 ,pA2 为 9.34±s 0 .61,西替利嗪 0 .1,0 .2及 0 .4mg·kg- 1口服给药时 ,能明显减轻豚鼠静脉注射组胺所致休克反应的严重程度 (P <0 .0 1) ,并可延长豚鼠惊厥反应的潜伏期及降低死亡率 (P <0 .0 5) ,西替利嗪 0 .0 62 5~ 0 .2 5mg·kg- 1口服给药可显著对抗组胺引起的小鼠皮肤血管通透性的增高 ,使蓝染面积显著缩小 (P <0 .0 1) ,且存在明显的量效关系 ,3个剂量组的作用均优于氯苯那敏组。结论 :西替利嗪为一强效的竞争性H1受体阻断剂。
梁中琴韩容潘建新王晓霞陈星炽顾振纶
关键词:西替利嗪抗组胺药药效学
盐酸西替利嗪对离体豚鼠回肠肌抗组胺作用的影响
1998年
采用离体豚鼠回肠肌观察盐酸西替利嗪的抗组胺作用。结果表明,盐酸西替利嗪可依赖性地对抗组胺引起的肠肌收缩,使组胺的量效曲线平行右移,PA2为9.34±0.16,其95%可信限为8.81-9.86.表明:盐酸西替利嗪为一强效的竞争性H1受体阻断剂。
潘建新张克平梁中琴顾振纶
关键词:盐酸西替利嗪
珍珠粉对中枢神经系统影响的研究被引量:19
1999年
研究观察了珍珠粉对动物中枢神经系统功能的影响,结果表明:珍珠粉可使小鼠痛阈明显升高,可对抗咖啡因引起的惊厥以及使小鼠脑内单胺类递质5HT、5HIAA含量升高,珍珠粉对家免皮层电活动具有抑制作用。
潘建新顾振纶钱曾年王雅琴
关键词:珍珠粉镇痛中药抗惊厥小鼠
铃兰毒甙的药理研究—对家兔皮层电活动及脑内5-羟色胺的影响
1983年
用埋藏电极方法,观察了铃兰毒甙对家兔大脑皮层电活动的影响;并以生物检定法观察了铃兰毒甙对脑内5-HT的影响。静注铃兰毒甙0.1mg/kg,可使家兔皮层电活动呈现以高压慢波为主的瞌睡型。静注铃兰毒甙0.15mg/kg,10分钟后家兔脑内5-HT无明显改变,但似有上升趋势。对铃兰毒甙的中枢抑制作用及中枢性心律不齐作用的制机,进行了初步的讨论。
顾振纶钱曾年李水兴陈葆荃潘建新
关键词:大脑皮层
美洛昔康在大鼠体内代谢的考察
1999年
采用高效液相法,C18柱,流动相为甲醇:水:冰醋酸:乙腈(600:500:20:50)。检测波长为355nm柱温40℃,流速1.0ml/min。1~10mg/L线性关系良好,最低检测限0.05mg/L。结果:大鼠ig 6mg/kg,MLX,96h内,小便、大便及胆汁中的排泄分数分别为0.191%、5.1%、0.764%,总排泄量为5%~6%。结论:药物大部分以体内代形式消除。
夏运岳潘建新
关键词:美洛昔康体内代谢高效液相色谱法
微量血液中超氧化物岐化酶的快速测定法被引量:1
1992年
测定SOD 活性的方法很多,常见的有比色法、免疫法、电泳法及化学发光法等,但有些方法的操作繁琐、试剂仪器昂贵、稳定性差等。我们参照有关文献报道,摸索出一种微量血快速测定红细胞内SOD 活力的方法,取得较满意的结果,报告如下。
潘建新钱曾年
关键词:超氧物歧化酶血液
健延龄抑制动脉粥样硬化的斑块形成及其机理初探被引量:1
1994年
用食饵性动脉粥样硬化(AS)模型,研究健延龄对鹌鹑动脉内膜AS斑块形成的影响。根据形态学组化分析和病变定级结果表明,AS造型加服健延龄组主动脉内AS病变比造型组显著减轻,且在所给剂量范围内,随剂量的增加,其抗AS作用逐渐加强。健延龄抑制AS斑块形成可能与其调节血脂代谢,降低致AS因子、升高抗AS因子有关。
许美凤潘建新钱曾年顾振纶曹幼甫顾永平
关键词:动脉粥样硬化HDLCASI
烙铁头Trimeresurus Mucrosquamatus蛇毒对血小板的活化作用被引量:4
1983年
烙铁头Trimeresurus Mucrosquamatus蛇毒(TMV)可引起人和多种动物(狗、家兔、豚鼠)血小板的活化,发生聚集。血小板聚集强度与加入TMV的量有关。豚鼠血小板对TMV最为敏感,TMV引起豚鼠、家兔、狗和人的血小板聚集的最低剂量分别为0.6、12.5、2.0、2.0μg/ml。EDTA抑制而肝素不影响TMV对血小板的聚集作用。TMV的血小板聚集反应伴有5羟色胺的释放,引起家兔血小板5羟色胺最大释放(72%)的TMV剂量为100μg/ml。TMV还可以诱导血小板血栓恶烷A_(2)的形成。阿斯匹林能阻断TMV诱导的血栓恶烷A_(2)的生成,但并不抑制TMV引起的血小板聚集反应,提示TMV可能通过不依赖于血栓恶烷A_(2)的途径活化。初步结果表明TMV是研究血小板生理机制的有用工具。
阮长耿奚晓东万海英李佩霞顾振纶潘建新朱路佳王婉瑜熊郁良杨长久陈锡兰
关键词:活化作用阿斯匹林5羟色胺TMV烙铁头
共2页<12>
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