潘歧作
- 作品数：6 被引量：15H指数：2
- 供职机构：江门市新会区人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乌体林斯注射液治疗恶性胸腔积液的临床观察被引量：2
- 2006年
- 目的评价乌体林斯注射液治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法对36例恶性胸腔积液患者应用乌体林斯注射液17.2g行胸腔内注射。结果总有效率为77.8%(28/30),不良反应少。结论乌体林斯注射液治疗恶性胸腔积液疗效确切。
- 汤秀珍潘歧作苏铭俊
- 关键词：恶性胸腔积液胸腔内注射
- 沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期原发性肝癌被引量：1
- 2009年
- 目的探讨沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗(TACE)治疗原发性肝癌的疗效及安全性。方法将入组的中晚期原发性肝癌患者76例随机分观察组42例和对照组34例。观察组在肝动脉栓塞化疗的基础上加沙利度胺口服,剂量由100mg/d递增至200mg/d或300mg/d,直至出现病情进展或无法耐受副作用止;对照组仅行肝动脉栓塞化疗。结果观察组和对照组的中位肿瘤进展时间(TTP)分别为6.8个月(95%CI3.5～9.2个月)和3.1个月(95%CI1.3～4.7个月),二组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组的中位总生存期分别为19个月(95%CI11～27个月)和12个月(95%CI9～14个月),二组差异有统计学意义(P<0.05)。6,12,18,24个月观察组和对照组的生存率分别为90.5%(38/42)、76.2%(32/42)、66.7%(28/42)、38.1%(16/42)和79.4%(27/34)、50%(17/34)、29.4%(10/34)、20.6%(7/34),χ2值(P值)分别为2.05(P>0.100)、5.78(P<0.25)、10.41(P<0.005)、4.26(P<0.05)。主要毒副作用为便秘、嗜睡,均轻微,对症处理或减药后可缓解。结论沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗,能延长原发性肝癌患者生存,毒副作用轻微。
- 林云笑陈昌南潘歧作黄活勋
- 关键词：沙利度胺肝动脉栓塞化学治疗原发性肝癌
- 沙利度胺联合TACE术对原发性肝癌复发和生存期的影响被引量：8
- 2008年
- 目的探讨沙利度胺（TLD）与TACE术联合应用对减少原发性肝癌介入术后的复发转移和延长生存期的效果。方法对80例行TACE术治疗的原发性肝癌患者随机分治疗组和观察组各40例，治疗组在TACE术的基础上加口服TLD由100mg／d递增至200mg／d或300mg／d，至少连续服用1个月，最长口服8个月。对照组不用TLD。每次介入术前或结束疗程后第1个月及以后每3个月复查CT／MRI，对病灶复发转移情况进行评价，同时作生存分析。结果治疗组与对照组平均复发或转移时间分别为148d（95％可信区间82—260d）和81d（95％可信区间30—180d），两组差异有统计学意义（P〈0．05）。中位生存期分别为19个月（95％可信区间11—26月）和12个月（95％可信区间10-16月），两组差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组6个月、12个月、18个月、24个月生存率分别为：治疗组：92．5％（37／40）、77．5％（31／40）、55．0％（22／40）、40．0％（16／40）；对照组：80．0％（32／40）、50．0％（20／40）、40．0％（16／40）、22．5％（9／40）。采用χ^2检验结果，P值分别为：0．105、0．01、0．01、0．007。结论沙利度胺联合TACE术，能延长原发性肝癌患者介入术后复发转移发生时间，并能适当延长中住生存期。
- 陈昌南潘歧作林云笑苏铭俊黄活勋朱家康钟妙文杨劲松
- 关键词：原发性肝癌沙利度胺TACE术生存期
- 长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌
- 2005年
- 目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)方案(NP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副反应。方法35例晚期NSCLC,男25例,女10例;鳞癌16例,腺癌19例;Ⅲb期12例,Ⅳ期23例;初治26例,复治9例;采用NVB25mg/m2,d1、8静注,联合DDP25mg/m2,d1～3静滴,21天为一周期。结果部分缓解(PR)15例,稳定(SD)8例,进展(PD)12例;总有效率(RR)42.9%,中位进展期5个月,中位生存期13个月,一年生存率52.7%。毒副反应主要为骨髓抑制,白细胞下降发生率85.7%,Ⅲ度、Ⅳ度为25.7%,静脉炎发生率54.3%。结论NP方案治疗晚期NSCLC疗效确切,毒副反应可耐受。价格相对便宜,是目前较为理想的治疗NSCLC的方案。
- 林云笑黄活勋潘歧作
- 关键词：晚期非小细胞肺癌顺铂化疗
- 沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期原发性肝癌被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性。方法:将入组的中晚期原发性肝癌患者132例随机分治疗组70例和对照组62例。治疗组在肝动脉栓塞化疗的基础上加沙利度胺口服,剂量由100mg·d-1递增至200mg·d-1或300mg·d-1,直至出现病情进展或无法耐受不良反应止;对照组仅行肝动脉栓塞化疗。结果:治疗组和对照组的中位肿瘤进展时间(TTP)分别为7.1月和3.0月,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组的中位总生存期分别为22个月和13个月,两组差异有统计学意义(P<0.05)。6个月、12个月、18个月、24个月治疗组和对照组的生存率分别为88.6%、77.1%、65.7%、35.7%和80.6%、51.6%、30.6%、19.4%,χ2分别为2.15(P>0.100)、5.57(P<0.25)、11.31(P<0.005)、4.30(P<0.05)。主要不良反应为皮疹、便秘和嗜睡,均轻微,对症处理或减药后可缓解。结论:沙利度胺联合肝动脉栓塞化疗,能延长中晚期原发性肝癌患者生存,不良反应轻微。
- 林云笑陈昌南潘歧作黄活勋
- 关键词：沙利度胺肝动脉栓塞化疗原发性肝癌
- EPOCH方案治疗复发耐药中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤临床疗效被引量：2
- 2005年
- 目的观察EPOCH方案治疗复发耐药中高度恶性非何杰金氏淋巴瘤(NHL)的疗效和不良反应。方法2002年12月至2004年12月我院收治复发耐药NHL17例,用VP-1650mg/m2/d、ADM或THP10mg/m2/d、VCR0.4mg/m2/d持续静脉滴注第1～4天,CTX750mg/m2/d静注第5天,强的松60mg/m2/d口服第1～5天,21天为一个疗程。结果本组17例均可评价疗效和不良反应,总有效率58.8%,完全缓解率(CR)23.5%,部分缓解率(PR)35.3%。主要不良反应为骨髓抑制,其他不良反应少见。结论EPOCH方案是复发耐药中高度恶性NHL经济有效的治疗方案,毒性可耐受。
- 林云笑黄活勋潘歧作陈昌南
- 关键词：非何杰金氏淋巴瘤联合化疗持续滴注
